Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací účinky protažení po facilitaci a aktivní uvolňovací techniky u pacientek s piriformisovým syndromem.

20. dubna 2026 aktualizováno: Ibadat International University, Islamabad

Srovnávací účinky postfacilitačního strečinku a techniky aktivního uvolnění na bolest, invaliditu, kvalitu života a rozsah pohybu u pacientek s piriformis syndromem.

Tato klinická studie si kladla za cíl porovnat účinnost Post-Facilitation Stretch (PFS) a Active Release Technique (ART) na bolest, postižení, kvalitu života a rozsah pohybu vnitřní a vnější rotace kyčle u žen s piriformis syndromem. Po náboru byly účastnice náhodně rozděleny do dvou skupin metodou losování (chit-box), a to do skupiny A (Post-Facilitation Stretch) a skupiny B (Active Release Technique). Klinické výsledky zahrnující bolest, postižení, kvalitu života a rozsah pohybu kyčle (abdukce a vnitřní rotace) byly hodnoceny na začátku, během třetího týdne léčby a při šestitýdenním sledování v Národním ústavu rehabilitace a medicíny (NIRM) Hospital.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Úvod: Syndrom piriformis (PS) je neuromuskulární stav, při kterém piriformis sval dráždí sedací nerv, což způsobuje bolest, necitlivost a brnění v hýždích, kyčli a zadní straně stehna, někdy vyzařující do beder nebo sakroiliakálního kloubu.
Ženy jsou postiženy častěji, tvoří 35–79 % případů (Hopayian et al., 2010).
Konzervativní fyzioterapeutické intervence jsou účinné při zlepšování bolesti, funkce a kvality života.

Literatura / Odůvodnění: Post-facilitační strečink (PFS) zahrnuje izometrickou kontrakci následovanou protažením piriformis svalu pro zvýšení rozsahu pohybu kyčle (ROM) a snížení bolesti.
Active Release Technique (ART) cílí na měkkotkáňové adheze pro zlepšení mobility a funkce.
Předchozí studie naznačují výhody těchto technik jednotlivě, ale přímé srovnání u ženských pacientek je omezené.

Metody: Čtyřicet ženských pacientek s PS v NIRM Islamabad bylo náhodně rozděleno losováním do skupin PFS a ART.
Intervence byly aplikovány dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.

PFS: Leh na zádech, flexe kyčle >60°, mírná addukce/zevní rotace; 10sekundová izometrická kontrakce do zevní rotace + 30sekundová relaxace; protažení do vnitřní rotace/addukce 15 s; opakovat 5× na sezení (Shahzad et al., 2020).

ART: Cílené uvolnění měkkých tkání piriformis svalu.

Výsledky zahrnovaly bolest (měřeno NPRS), ROM vnitřní rotace a abdukce kyčle (měřeno goniometrem), funkční postižení (měřeno LEFS-U) a kvalitu života (měřeno SF-36), hodnoceno na začátku, ve 3. a 6. týdnu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
      • Islamabad, Pákistán
        • Faculty of Allied Health & Biological Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy ve věku 25–45 let.
  • Klinicky diagnostikován syndrom piriformis ortopedickým chirurgem.
  • Jednostranná bolest.
  • Sezení zhoršuje bolest hýždí.
  • Zevní bolestivost v okolí velkého sedacího zářezu.
  • Pozitivní nálezy u standardních klinických testů na syndrom piriformis (FAIR, Beatty, Freiberg a Pace).
  • Omezená schopnost SLR

Kritéria pro vyloučení:

  • Anamnéza traumatu a malignit.
  • Dislokace kyčle, osteoporóza a zlomeniny stehenní kosti.
  • Jakákoli posturální abnormalita, včetně patologie disku.
  • Pacienti s neurologickými příznaky, metabolickým onemocněním (RA) a diagnostikovaným psychologickým problémem.
  • Těhotenství.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Protahování po usnadnění
Po 10minutové aplikaci vlhkého horkého obkladu byli účastníci umístěni do polohy vleže na zádech s kyčlí ohnutou přes 60° a byla aplikována jemná rezistence k usnadnění izometrické kontrakce zevní rotace. Následoval pasivní strečink držený po dobu 15 sekund, prováděný 5 opakování na jedno sezení.
Jiný: Protahování po facilitaci
Po 10minutové aplikaci vlhkého horkého obkladu byli účastníci umístěni do polohy vleže na zádech s kyčlí ohnutou nad 60° a byl aplikován jemný odpor pro usnadnění izometrické kontrakce zevní rotace. Poté následoval pasivní strečink držený po dobu 15 sekund, prováděný v 5 opakováních na sezení.
Experimentální: Aktivní uvolňovací technika
Po 10minutové aplikaci vlhkého teplého obkladu byli účastníci umístěni do polohy na břiše a byla aplikována hluboká manuální tlakem na musculus piriformis po dobu přibližně 90 sekund, zatímco pacient aktivně pohyboval kyčlí z vnitřní do vnější rotace.
Tento postup byl opakován 10krát na jedno sezení.
Jiný: Technika aktivního uvolnění
Po 10minutové aplikaci vlhkého horkého obkladu byli účastníci položeni na břicho a na piriformis sval byl po dobu přibližně 90 sekund aplikován hluboký manuální tlak, zatímco pacient aktivně pohyboval kyčlí z vnitřní do vnější rotace. Tento postup byl opakován 10 opakování na jedno sezení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita bolesti
Časové okno: Hodnocení bylo provedeno na začátku, ve 3. týdnu a v 6. týdnu
Bolest byla měřena pomocí numerické škály bolesti. Na této škále se deset hodnot pohybuje od 0 do 10, kde 0 představuje "žádnou bolest" a 10 představuje "nejhorší možnou bolest."
Hodnocení bylo provedeno na začátku, ve 3. týdnu a v 6. týdnu
postižení
Časové okno: Hodnocení bylo provedeno na začátku, ve 3. týdnu a v 6. týdnu
Postižení bylo měřeno pomocí urdské verze funkční škály dolních končetin. Jedná se o 20položkový dotazník sebehodnocení hodnotící funkční potíže v každodenních, pracovních a rekreačních aktivitách u dospělých s muskuloskeletálními onemocněními dolních končetin. Rozsah od 0 (extrémní potíže) do 80 (vysoká funkce).
Hodnocení bylo provedeno na začátku, ve 3. týdnu a v 6. týdnu
Kvalita života pacientů
Časové okno: Hodnocení bylo provedeno na začátku, ve 3. týdnu a v 6. týdnu
Kvalita života byla měřena pomocí dotazníku Short Form Health Survey (SF-36). Celkové skóre se pohybuje od 0 do 100. Vyšší skóre značí vyšší kvalitu života, zatímco nižší čísla značí nižší kvalitu života.
Hodnocení bylo provedeno na začátku, ve 3. týdnu a v 6. týdnu
Rozsah pohybu při abdukci a vnitřní rotaci kyčle
Časové okno: Hodnocení bylo provedeno na začátku, ve 3. týdnu a v 6. týdnu
Rozsah abdukce a vnitřní rotace kyčle byl změřen goniometrem
Hodnocení bylo provedeno na začátku, ve 3. týdnu a v 6. týdnu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ibadat International University, Islamabad

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT, Ibadat International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IIUI/RERC/ADT/2025/04/74

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení