Studie účinnosti a bezpečnosti přípravku GenSci048 u pacientů s aktivní uveitidou.
Klinická studie fáze II k posouzení účinnosti a bezpečnosti přípravku GenSci048 u subjektů s aktivní neinfekční uveitidou.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Jingsi Li
- Telefonní číslo: +86 18301941524
- E-mail: lijingsi@genscigroup.com
Studijní místa
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200031
- Nábor
- Eye & ENT Hospital of Fudan University
-
Kontakt:
- Peizeng Yang, Doctor
- Telefonní číslo: 023-89012851
- E-mail: Peizengyang@126.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥18 let, bez ohledu na pohlaví;
- Diagnostikován s neinfekční intermediální, zadní nebo panuveitidou, s anamnézou delší než 1 rok od první diagnózy;
- Aktivní onemocnění při vstupní návštěvě;
- Předchozí adekvátní odpověď na perorální kortikosteroidy (ekvivalent perorálního prednizonu až 1 mg/kg/den) dle úsudku zkoušejícího;
- Žádný úmysl otěhotnět a ochota používat vysoce účinnou antikoncepci během studie a 24 týdnů po poslední dávce studovaného léku;
- Schopnost porozumět studijním postupům, dobrovolně souhlasit s účastí, poskytnout písemný informovaný souhlas, řídit se požadavky studie a dokončit ji.
Kritéria pro vyloučení:
- Subjekty s izolovanou přední uveitidou;
- Subjekty s neovaskulární/vlhkou věkem podmíněnou makulární degenerací, proliferativní nebo těžkou neproliferativní diabetickou retinopatií nebo klinicky významným makulárním edémem způsobeným diabetickou retinopatií;
- Subjekty se systémovými zánětlivými onemocněními vyžadujícími pokračující léčbu perorálními kortikosteroidy nebo zakázanými imunosupresivy při screeningu nebo vstupní návštěvě;
Kterákoli z následujících situací:
Potvrzená aktivní tuberkulózní infekce, včetně, ale nejen, rentgenologicky potvrzené aktivní TBC; Subjekty s latentní TBC infekcí nebo s vysokým rizikem TBC mohou být zařazeny, pokud je zkoušející nepovažuje za nevhodné (např. neochota pokračovat v anti-TB léčbě podle místních pokynů po vstupu do studie);
- Přítomnost významných komorbidit, včetně, ale nejen: nekontrolovaná hypertenze (≥200/105 mmHg), městnavé srdeční selhání (stádium D) nebo nekontrolovaný diabetes 1. nebo 2. typu (glykémie nalačno >7,0 mmol/l nebo náhodná glykémie >11,1 mmol/l); způsobilost bude určena na základě posouzení zkoušejícím;
- Subjekt byl dříve vystaven anti-TNF léčbě nebo jakékoli jiné biologické léčbě s potenciálním terapeutickým účinkem na neinfekční uveitidu (s výjimkou intravitreální anti-VEGF léčby);
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Placebo
Podáváno subkutánně každé 4 týdny.
|
Spravováno SC.
|
|
Experimentální: GenSci048 group
GenSci048 high-dose administered subcutaneously (SC) according to the protocol.
|
Spravováno SC.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účinnost přípravku GenSci048 podávaného subkutánní injekcí
Časové okno: 25 týdnů
|
Pro každou dávkovou skupinu GenSci048 a skupinu s placebem se vypočítá podíl subjektů se selháním léčby v 25. týdnu.
Pro testování superiority (α=0,05, oboustranný test) podílu subjektů se selháním léčby v 25. týdnu mezi každou dávkovou skupinou GenSci048 a skupinou s placebem se používá stratifikovaná Cochran-Mantel-Haenszelova (CMH) metoda.
|
25 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účinnost přípravku GenSci048 podávaného subkutánní injekcí
Časové okno: Od výchozí fáze do návštěvy na konci studie/předčasného ukončení (až 29 týdnů)
|
Změna různých oftalmických parametrů v týdnech 5, 9, 13, 17, 21 a 25 oproti výchozímu stavu a nejlepšímu dosaženému stavu před 5. týdnem (včetně).
|
Od výchozí fáze do návštěvy na konci studie/předčasného ukončení (až 29 týdnů)
|
|
Farmakokinetické (PK) charakteristiky a imunogenicita GenSci048 podávaného subkutánní injekcí
Časové okno: 197 dní
|
PK; Výskyt protilátek proti léčivu (ADA) a neutralizačních protilátek (NAb) (pokud je relevantní).
|
197 dní
|
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků souvisejících s léčbou (TEAE)
Časové okno: 197 dní
|
197 dní
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Analýza biomarkerů a ER
Časové okno: 197 dní
|
197 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- GenSci048-206
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .