Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost, farmakokinetický profil a účinnost injekčního přípravku Inpegsomatropin u dospělých s deficitem růstového hormonu

21. července 2026 aktualizováno: Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.

Hodnocení bezpečnosti, farmakokinetického profilu a předběžné účinnosti injekce inpegsomatropinu u dospělých s deficitem růstového hormonu: vícedávková, s eskalací dávky, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze Ⅱa

Toto je klinická studie fáze Ⅱa s vícenásobnými dávkami, eskalací dávky, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná. Celkem 36 dospělých účastníků s deficitem růstového hormonu bude postupně zařazeno do vzestupných kohort dávek a v rámci každé kohorty dávek budou účastníci randomizováni v poměru 3:1.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
36

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Čína
      • Beijing, Čína
        • Nábor
        • Peking University First Hospital
        • Kontakt:
          • Junqing Zhang
      • Henan, Čína
        • Nábor
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
        • Kontakt:
          • Hongwei Jiang
      • Shanghai, Čína
        • Nábor
        • Huashan Hospital, Fudan University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Sichuan, Čína
        • Nábor
        • West China Hospital, Sichuan University
        • Kontakt:
          • Ping Feng
        • Kontakt:
          • Huiwen Tan
      • Xiamen, Čína
        • Nábor
        • The First Affiliated Hospital of Xiamen University
        • Kontakt:
          • Xuejun Li
      • Zhejiang, Čína
        • Nábor
        • The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • Kontakt:
          • Chao Zheng

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužští účastníci studie ve věku ≥ 18 let a < 80 let v době podpisu informovaného souhlasu (ICF);
  • Účastníci studie splňující kritéria pro deficit růstového hormonu u dospělých (AGHD):

Pacienti s maximální hladinou GH < 5 μg/l měřenou inzulínovým tolerančním testem (ITT); NEBO Pacienti s hladinou IGF-1 pod -2,0 SDS pro věk a pohlaví při screeningu (viz Příloha 4);

  • Žádná systémová léčba růstovým hormonem nebo sekretagogy růstového hormonu během 6 měsíců před vstupem do screeningového období;
  • U pacientů s jakoukoli jinou hypofyzární nedostatečností, kteří při screeningu užívají hormonální substituční terapii (HRT), musí být HRT stabilní po dobu nejméně 3 měsíců;
  • Účastníci studie musí souhlasit s používáním spolehlivých antikoncepčních opatření se svými partnery od - Účastníci studie plně rozumí účelu, povaze, metodám a možným nežádoucím účinkům studie, dobrovolně se účastní a podepsali informovaný souhlas.

Kritéria pro vyloučení:

  • Jedinci se známou nebo suspektní přecitlivělostí na hodnocený přípravek nebo jeho pomocné látky;
  • Pacienti s těžkou podvýživou dle hodnocení zkoušejícího nebo s BMI < 18,5 kg/m² při screeningu;
  • Pacienti s aktivní malignitou nebo anamnézou malignity; nebo s uzly štítné žlázy klasifikovanými jako TI-RADS stupeň ≥ 4a na ultrazvuku štítné žlázy; nebo s vysoce rizikovými nebo suspektními maligními uzly detekovanými na CT hrudníku; nebo s klinicky významnými abnormalitami nádorových markerů při screeningu;

  • U pacientů s anamnézou adenomu hypofýzy nebo jiných benigních intrakraniálních nádorů:

    1. Chirurgická resekce adenomu hypofýzy nebo jiného benigního intrakraniálního nádoru během 12 měsíců před screeningem;
    2. Důkaz růstu adenomu hypofýzy nebo jiného benigního intrakraniálního nádoru během 12 měsíců před screeningem (musí být potvrzen dvěma pooperačními MRI, přičemž poslední MRI provedeno ≤ 6 měsíců před screeningovým obdobím);
  • Pacienti s abnormální funkcí jater nebo ledvin při screeningu (ALT > 3×ULN, Cr > 1,5×ULN);
  • Pacienti s pozitivním testem na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg), protilátky proti viru hepatitidy C (anti-HCV) nebo protilátky proti viru lidské imunodeficience (anti-HIV) při screeningu;
  • Pacienti s klinicky významnou změnou tělesné hmotnosti během 6 měsíců před screeningem dle hodnocení zkoušejícího nebo s vlastní hlášenou změnou hmotnosti ≥ 10 % oproti 6 měsícům před screeningem;
  • Pacienti s nestabilní kontrolou diabetes mellitus během 3 měsíců před screeningem (HbA1c ≥ 7,5 % při screeningu) nebo s významnou úpravou dávky hypoglykemických léků nebo změnou typu léčiva nebo s těžkými diabetickými komplikacemi dle hodnocení zkoušejícího;
  • Pacienti se srdeční nedostatečností klasifikovanou jako NYHA třída ≥ III;
  • Pacienti s anamnézou akromegalie nebo gigantismu;
  • Pacienti s mentálním postižením nebo poruchou jazyka, které brání plné účasti ve studii;
  • Jedinci, kteří se účastnili jakékoli klinické studie hodnocených léčivých přípravků (jako účastník studie) a obdrželi hodnocenou intervenci během 3 měsíců před screeningem;
  • Jiné stavy považované zkoušejícím za nevhodné pro zařazení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina A: Injekce inpegsomatropinu nízká dávka
Lék: Inpegsomatropin injekce
Inpegsomatropin injekce,počáteční dávka 1 mg/0,25 ml, s.c. ,jednou týdně
Lék: inpegsomatropin injekce
Inpegsomatropin injekce, počáteční dávka 2 mg/0,5 ml, s.c., jednou týdně
Lék: Inpegsomatropin injekce
Inpegsomatropin injekce, počáteční dávka 4 mg/1 ml, s.c., jednou týdně
Komparátor placeba: Skupina A:Placebo pro Inpegsomatropin injekce nízká dávka
Lék: Placebo pro Inpegsomatropin injekce
Placebo pro injekci Inpegsomatropinu, počáteční dávka 0,25 ml, s.c. , jednou týdně
Lék: Placebo pro injekci inpegsomatropinu
Placebo pro injekci inpegsomatropinu, počáteční dávka 0,5 ml, s.c. , jednou týdně
Lék: Placebo pro injekci Inpegsomatropinu
Placebo pro Inpegsomatropin injekce, počáteční dávka 1,0 ml, s.c., jednou týdně
Experimentální: Skupina B: Střední dávka injekčního inpegsomatropinu
Lék: Inpegsomatropin injekce
Inpegsomatropin injekce,počáteční dávka 1 mg/0,25 ml, s.c. ,jednou týdně
Lék: inpegsomatropin injekce
Inpegsomatropin injekce, počáteční dávka 2 mg/0,5 ml, s.c., jednou týdně
Lék: Inpegsomatropin injekce
Inpegsomatropin injekce, počáteční dávka 4 mg/1 ml, s.c., jednou týdně
Komparátor placeba: B skupina:Placebo pro střední dávku Inpegsomatropinu k injekci
Lék: Placebo pro Inpegsomatropin injekce
Placebo pro injekci Inpegsomatropinu, počáteční dávka 0,25 ml, s.c. , jednou týdně
Lék: Placebo pro injekci inpegsomatropinu
Placebo pro injekci inpegsomatropinu, počáteční dávka 0,5 ml, s.c. , jednou týdně
Lék: Placebo pro injekci Inpegsomatropinu
Placebo pro Inpegsomatropin injekce, počáteční dávka 1,0 ml, s.c., jednou týdně
Experimentální: Skupina C: Experimentální: injekce vysokých dávek telpegfilgrastimu
Lék: Inpegsomatropin injekce
Inpegsomatropin injekce,počáteční dávka 1 mg/0,25 ml, s.c. ,jednou týdně
Lék: inpegsomatropin injekce
Inpegsomatropin injekce, počáteční dávka 2 mg/0,5 ml, s.c., jednou týdně
Lék: Inpegsomatropin injekce
Inpegsomatropin injekce, počáteční dávka 4 mg/1 ml, s.c., jednou týdně
Komparátor placeba: Skupina C:Placebo pro injekci Inpegsomatropinu vysoká dávka
Lék: Placebo pro Inpegsomatropin injekce
Placebo pro injekci Inpegsomatropinu, počáteční dávka 0,25 ml, s.c. , jednou týdně
Lék: Placebo pro injekci inpegsomatropinu
Placebo pro injekci inpegsomatropinu, počáteční dávka 0,5 ml, s.c. , jednou týdně
Lék: Placebo pro injekci Inpegsomatropinu
Placebo pro Inpegsomatropin injekce, počáteční dávka 1,0 ml, s.c., jednou týdně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Nežádoucí účinek
Časové okno: Den -1, 1., 3., 5., 9., 17., 25., 29., 37. týden
Den -1, 1., 3., 5., 9., 17., 25., 29., 37. týden
Závažná nežádoucí událost
Časové okno: Den -1,Týdny 1, 3, 5, 9, 17, 25, 29, 37
Den -1,Týdny 1, 3, 5, 9, 17, 25, 29, 37
Počet účastníků s nálezy abnormálních laboratorních parametrů
Časové okno: Den -1, Týdny 1, 3, 5, 9, 17, 25, 29, 37
Den -1, Týdny 1, 3, 5, 9, 17, 25, 29, 37
TF (tepů/min)
Časové okno: Den -1, Týdny 1, 3, 5, 9, 17, 25, 29, 37
Den -1, Týdny 1, 3, 5, 9, 17, 25, 29, 37
PR (ms)
Časové okno: Den -1, Týdny 1, 3, 5, 9, 17, 25, 29, 37
Den -1, Týdny 1, 3, 5, 9, 17, 25, 29, 37
QRS (ms)
Časové okno: Den -1, Týdny 1, 3, 5, 9, 17, 25, 29, 37
Den -1, Týdny 1, 3, 5, 9, 17, 25, 29, 37
QT (ms)
Časové okno: Den -1, Týdny 1, 3, 5, 9, 17, 25, 29, 37
Den -1, Týdny 1, 3, 5, 9, 17, 25, 29, 37
QTc (ms)
Časové okno: Den -1,Týdny 1, 3, 5, 9, 17, 25, 29, 37
Den -1,Týdny 1, 3, 5, 9, 17, 25, 29, 37
Počet účastníků s klinicky významnými změnami na zobrazovacích vyšetřeních
Časové okno: Den -1, Týdny 1, 3, 5, 9, 17, 25, 29, 37
Den -1, Týdny 1, 3, 5, 9, 17, 25, 29, 37
hmotnost těla
Časové okno: Den -1, Týdny 1, 3, 5, 9, 17, 25, 29, 37
Den -1, Týdny 1, 3, 5, 9, 17, 25, 29, 37
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: Den -1, 1., 3., 5., 9., 17., 25., 29. a 37. týden
Den -1, 1., 3., 5., 9., 17., 25., 29. a 37. týden
tělesná teplota
Časové okno: Den -1, 1., 3., 5., 9., 17., 25., 29., 37. týden
Den -1, 1., 3., 5., 9., 17., 25., 29., 37. týden
puls
Časové okno: Den -1, Týdny 1, 3, 5, 9, 17, 25, 29, 37
Den -1, Týdny 1, 3, 5, 9, 17, 25, 29, 37
krevní tlak
Časové okno: Den -1, 1., 3., 5., 9., 17., 25., 29., 37. týden
Den -1, 1., 3., 5., 9., 17., 25., 29., 37. týden
Dýchání
Časové okno: Den -1, týdny 1, 3, 5, 9, 17, 25, 29, 37
Den -1, týdny 1, 3, 5, 9, 17, 25, 29, 37
Procento tuku v trupu
Časové okno: 25. týden
25. týden
Hmotnost tuku v trupu
Časové okno: Týden 25
Týden 25
Celková hmotnost tuku
Časové okno: Týden 25
Týden 25
Viscerální tuková tkáň (VAT)
Časové okno: Týden 25
Týden 25
Tělesná hmotnost bez tuku (LBM)
Časové okno: 25. týden
25. týden
Kostní minerální denzita
Časové okno: 25. týden
25. týden
Skóre kvality života (skóre QoL)
Časové okno: Týden 25
Týden 25
BMI
Časové okno: Týden1Den1,Týden25Den1
Týden1Den1,Týden25Den1
Změna od výchozího stavu poměru pas/boky
Časové okno: Týden3Den1,Týden25Den1
Týden3Den1,Týden25Den1
IGF-I /IGFBP-3
Časové okno: Week1Day1,Week25Day1
Week1Day1,Week25Day1
Cmax
Časové okno: Týden1Den1,Týden25Den1
Týden1Den1,Týden25Den1
Cmin
Časové okno: 1. týden 1. den,25. týden 1. den
1. týden 1. den,25. týden 1. den
Tmax
Časové okno: Týden1Den1,Týden25Den1
Týden1Den1,Týden25Den1
AUC0-t
Časové okno: Týden1Den1,Týden25Den1
Týden1Den1,Týden25Den1
AUC0-∞
Časové okno: Týden1Den1,Týden25Den1
Týden1Den1,Týden25Den1
AUC0-tau
Časové okno: Týden1Den1,Týden25Den1
Týden1Den1,Týden25Den1
Rac_Cmax
Časové okno: Týden1Den1,Týden25Den1
Týden1Den1,Týden25Den1
Rac_AUC0-tau
Časové okno: Týden1Den1,Týden25Den1
Týden1Den1,Týden25Den1
CL/F
Časové okno: Týden1Den1,Týden25Den1
Týden1Den1,Týden25Den1
Vz/F
Časové okno: 1. týden 1. den,25. týden 1. den
1. týden 1. den,25. týden 1. den
DF
Časové okno: Týden1Den1,Týden25Den1
Týden1Den1,Týden25Den1
t1/2
Časové okno: Týden1Den1,Týden25Den1
Týden1Den1,Týden25Den1
ADA
Časové okno: 1. den 1. týdne,1. den 29. týdne
1. den 1. týdne,1. den 29. týdne
NAb
Časové okno: Týden1Den1,Týden29Den1
Týden1Den1,Týden29Den1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Yiming Li, Huashan Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PEGPESEN-4-3-003

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení