Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparison of Physical Performance, Balance, and Functional Mobility Parameters According to Walking Speed in Geriatric Individuals

25. dubna 2026 aktualizováno: Gulfidan Tokgoz, Istanbul University - Cerrahpasa

Comparison of Physical Performance, Balance, and Functional Mobility Parameters According to Walking Speed Threshold Values in Geriatric Individuals

The aim of this study is to examine the determining role of walking speed on physical performance parameters in individuals aged 65 and over. The study aims to compare flexibility, lower extremity muscle strength (5-count sit-stand test), static balance (single-leg balance), upper extremity muscle strength (hand grip), dynamic balance (FUT), functional mobility (TUG), and stair climbing/climbing skills in individuals with walking speeds of 0.4-0.8 m/s (limited community mobility) and above 0.8 m/s (independent community mobility).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Although the relationships between walking speed and individual physical parameters have been studied in the geriatric literature, comprehensive analyses comparing multidimensional parameters such as flexibility, static-dynamic balance, hand grip strength, and stair activity performance in groups separated according to walking speed threshold values (0.4-0.8 m/s and >0.8 m/s) are needed. This study aims to identify which physical components show the most significant deficits when walking speed decreases, thereby providing a scientific basis for clinical assessment processes and personalized preventive rehabilitation programs.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
76

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Balıkesir, Turecko (Türkiye)
        • Balıkesir University
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Bilal Katipoğlu, Assoc. Prof. Dr.
        • Kontakt:
          • Nilay ARMAN, Assoc. Prof. Dr.
          • Telefonní číslo: +905534558707
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Saime Nilay Arman, Assoc. Prof. Dr.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Geriatric individuals aged 65 and over who meet the inclusion criteria for the study.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Being 65 years of age or older
  • Being able to perform walking functions
  • Having sufficient mobility to perform the physical performance tests included in the research, such as 5 sit-stand tests, TUG (Trip and Go) tests, and stair climbing/descending tests. • Having a walking speed of at least 0.4 m/s or more as a result of the 4 Meter Walking Test (having limited or independent mobility within the community).
  • Voluntarily agreeing to participate in the study and providing informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Having a history of advanced cognitive impairment or diagnosed dementia that would impair the ability to understand and follow test instructions.
  2. Those diagnosed with moderate or severe cognitive impairment (MMSE < 24 and/or MoCA < 21)
  3. Having a walking speed below 0.4 m/s on the 4-Meter Walk Test (individuals who are wheelchair-bound or bedridden).
  4. Advanced Parkinson's disease, active stroke sequelae, lower extremity fracture within the last 6 months, or a history of acute orthopedic surgery that primarily affects motor performance and balance.
  5. Those with severe hearing or vision loss
  6. Individuals experiencing significant difficulty communicating
  7. Participants who did not sign the voluntary consent form

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Geriartric Indivıduals
Geriatric individuals aged 65 and over who meet the inclusion criteria for the study.
Jiný: Assessments
Assessments will be conducted after obtaining voluntary consent from the participants. The physical performance tests to be applied within the scope of the research will be carried out by the research team within the framework of internationally accepted standard protocols whose validity and reliability have been proven in the geriatric population.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
4-Meter Walk Test (Walking Speed Measurement)
Časové okno: 1 week
Walking speed will be assessed using the 4-Meter Walk Test, a key indicator of functional mobility in geriatric individuals. Participants will be asked to walk a 4-meter test area in the center at their "natural and comfortable walking speed," using 1-meter "acceleration" zones at the beginning and 1-meter "deceleration" zones at the end of a 6-meter flat course. The measurement will be recorded with a stopwatch the moment the participant's foot crosses the 4-meter marked area, and the result will be calculated in m/s (Studenski et al., 2011).
1 week

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Time Sit-Stand Test (5STS):
Časové okno: 1 week
To assess lower extremity muscle strength and balance, participants will be asked to stand up and sit down as quickly as possible, five times consecutively, from a standard chair 43-45 cm high, with their arms crossed over their chest. The timer will start with the "start" command and end when the fifth sitting is completed (Bohannon, 2006).
1 week
Timed Up and Go (TUG):
Časové okno: 1 week
To measure functional mobility, the participant will get up from the chair, walk a distance of 3 meters, return, and sit back down in the chair. This time will be recorded in seconds using a stopwatch (Podsiadlo & Richardson, 1991).
1 week
Functional Reach Test (FUT/FRT)
Časové okno: 1 week
To measure static balance and stability limits, the maximum distance the participant can reach without losing balance and without taking a step, while standing next to a wall with the shoulder flexed at 90 degrees, will be measured (Duncan et al., 1990).
1 week
Single Leg Balance Test (Right and Left):
Časové okno: 1 week
Participants' static balance will be determined by recording the "time they can stand on one leg" (maximum 60 seconds) with their eyes open and hands on their hips, on both their dominant and non-dominant legs (Springer et al., 2007).
1 week
Flexibility (Sit-and-Reach Test):
Časové okno: 1 week
To measure hamstring and lower back flexibility, the participant will sit in a long, straight position, reaching forward without bending their knees. The distance reached by their fingertips will be recorded on a "sit-and-reach bench" (Wells & Dillon, 1952).
1 week
Stair Climbing Test
Časové okno: 1 week
To assess high-level mobility, participants will be recorded in seconds for safely and as quickly as possible ascending and descending a staircase of standard step height [a specified number of steps, e.g., 10 steps] (Nightingale et al., 2003).
1 week
Strength Measurement (Hand Grip Strength):
Časové okno: 1 week
Upper extremity muscle strength will be measured using a digital hand dynamometer according to the ASHT (American Society of Hand Therapists) protocol. Participants will be asked to grip with maximum force while sitting upright, with shoulder adduction and elbow 90 degrees flexed. Three repetitions will be performed for each hand, and the average of these measurements in kilograms (kg) will be included in the analysis (Roberts et al., 2011; Cruz-Jentoft et al., 2019).
1 week

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul University - Cerrahpasa

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2026/46

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení