Adebrelimab or Retlirafusp Alfa Plus Recaticimab and Chemotherapy for Resectable NSCLC
A Phase II Study of Neoadjuvant Adebrelimab or Retlirafusp Alfa (SHR-1701) in Combination With Recaticimab and Chemotherapy for Resectable Non-small Cell Lung Cancer
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- 18-75 years old
- Histologically or cytologically confirmed resectable stage II, IIIA, or selected IIIB (T2-3N2bM0 only) non-small cell lung cancer (NSCLC) according to the International Union Against Cancer (UICC) and American Joint Committee on Cancer (AJCC) 9th edition TNM classification for lung cancer, with the tumor judged by the investigator as amenable to curative-intent R0 resection.
- Ability to provide tumor tissue specimens, either archived or freshly obtained prior to the first dose of study drug.
- Presence of measurable target lesions by computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) according to RECIST version 1.1. Tumor imaging assessment must be performed within 28 days before the first dose.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
- No prior anti-cancer therapy, including radiotherapy, chemotherapy, surgery, or targeted therapy, before study enrollment.
- Adequate hematologic and end-organ function.
Exclusion Criteria:
- Histologically or cytologically confirmed small cell lung cancer (SCLC), mixed SCLC and NSCLC, or other non-NSCLC pathological types.
- Known EGFR mutations or ALK positivity, or other actionable driver gene mutations for which approved targeted therapies are available and accessible.
- Presence of malignant pleural effusion. For subjects with drainable pleural effusion during the screening period, at least one thoracentesis is required to rule out the presence of malignant cells.
- Prior systemic anti-cancer therapy for non-small cell lung cancer. If the subject has previously received anti-cancer treatment with traditional Chinese medicine (TCM), enrollment is permitted only if the interval between the completion of TCM therapy and the first dose of study drug is at least 2 weeks.
- Receipt of systemic immunosuppressive therapy within 2 weeks prior to the first dose, or expected need for systemic immunosuppressive medication during the study treatment period.
- Current participation in an interventional clinical study treatment, or receipt of another investigational drug or investigational device within 4 weeks prior to the first dose.
- History of malignancies other than NSCLC within 5 years prior to enrollment.
- Presence of autoimmune disease.
- Subjects with known or suspected interstitial lung disease; other moderate to severe pulmonary diseases that may interfere with the detection or management of drug-related pulmonary toxicity or significantly impair respiratory function, including but not limited to idiopathic pulmonary fibrosis, organizing pneumonia/obstructive bronchiolitis, etc.
- Subjects with severe cardiovascular or cerebrovascular diseases. Clinically significant bleeding symptoms or obvious bleeding tendency within 1 month prior to the first dose.
- Arterial or venous thromboembolic events (e.g., deep vein thrombosis, pulmonary embolism) within 3 months prior to the first dose.
- Congenital or acquired immunodeficiency, including but not limited to human immunodeficiency virus (HIV) infection, active hepatitis B, or hepatitis C.
- Evidence of active tuberculosis infection within 1 year prior to the first dose.
- Severe infection within 4 weeks prior to the first dose.
- Receipt of live attenuated vaccine within 28 days prior to the first dose, or planned receipt of live attenuated vaccine during the study period.
- Major surgery (other than diagnostic procedures or biopsy) within 28 days prior to the first dose.
- History of or planned allogeneic bone marrow transplantation or solid organ transplantation.
- History of severe hypersensitivity reactions to other monoclonal antibodies or fusion proteins, or known allergy to any component of the randomly assigned treatment regimen.
- Female subjects who are pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant during the study period.
- Known history of substance abuse, alcohol abuse, or drug addiction.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Arm A
Adebrelimab plus recaticimab and chemotherapy
|
Adebrelimab/Retlirafusp alfa IV +Recaticimab SC + platinum-based chemotherapy IV, 21-day cycle
|
|
Experimentální: Arm B
Retlirafusp alfa plus recaticimab and chemotherapy
|
Adebrelimab/Retlirafusp alfa IV +Recaticimab SC + platinum-based chemotherapy IV, 21-day cycle
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
pCR rate
Časové okno: four weeks after surgery
|
Pathological complete response rate
|
four weeks after surgery
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
MPR rate
Časové okno: four weeks after surgery
|
major pathologic response rate
|
four weeks after surgery
|
|
ORR
Časové okno: from first dose to disease progression or death, whichever comes first, up to 3 years
|
objective response rate
|
from first dose to disease progression or death, whichever comes first, up to 3 years
|
|
EFS
Časové okno: from first dose to disease progression or death, whichever comes first, up to 3 years
|
event free survival
|
from first dose to disease progression or death, whichever comes first, up to 3 years
|
|
OS
Časové okno: from first dose to disease progression or death, whichever comes first, up to 3 years
|
overall survival
|
from first dose to disease progression or death, whichever comes first, up to 3 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- LGH2026125
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .