Adebrelimab or Retlirafusp Alfa Plus Recaticimab and Chemotherapy for Resectable NSCLC
A Phase II Study of Neoadjuvant Adebrelimab or Retlirafusp Alfa (SHR-1701) in Combination With Recaticimab and Chemotherapy for Resectable Non-small Cell Lung Cancer
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 18-75 years old
- Histologically or cytologically confirmed resectable stage II, IIIA, or selected IIIB (T2-3N2bM0 only) non-small cell lung cancer (NSCLC) according to the International Union Against Cancer (UICC) and American Joint Committee on Cancer (AJCC) 9th edition TNM classification for lung cancer, with the tumor judged by the investigator as amenable to curative-intent R0 resection.
- Ability to provide tumor tissue specimens, either archived or freshly obtained prior to the first dose of study drug.
- Presence of measurable target lesions by computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) according to RECIST version 1.1. Tumor imaging assessment must be performed within 28 days before the first dose.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
- No prior anti-cancer therapy, including radiotherapy, chemotherapy, surgery, or targeted therapy, before study enrollment.
- Adequate hematologic and end-organ function.
Exclusion Criteria:
- Histologically or cytologically confirmed small cell lung cancer (SCLC), mixed SCLC and NSCLC, or other non-NSCLC pathological types.
- Known EGFR mutations or ALK positivity, or other actionable driver gene mutations for which approved targeted therapies are available and accessible.
- Presence of malignant pleural effusion. For subjects with drainable pleural effusion during the screening period, at least one thoracentesis is required to rule out the presence of malignant cells.
- Prior systemic anti-cancer therapy for non-small cell lung cancer. If the subject has previously received anti-cancer treatment with traditional Chinese medicine (TCM), enrollment is permitted only if the interval between the completion of TCM therapy and the first dose of study drug is at least 2 weeks.
- Receipt of systemic immunosuppressive therapy within 2 weeks prior to the first dose, or expected need for systemic immunosuppressive medication during the study treatment period.
- Current participation in an interventional clinical study treatment, or receipt of another investigational drug or investigational device within 4 weeks prior to the first dose.
- History of malignancies other than NSCLC within 5 years prior to enrollment.
- Presence of autoimmune disease.
- Subjects with known or suspected interstitial lung disease; other moderate to severe pulmonary diseases that may interfere with the detection or management of drug-related pulmonary toxicity or significantly impair respiratory function, including but not limited to idiopathic pulmonary fibrosis, organizing pneumonia/obstructive bronchiolitis, etc.
- Subjects with severe cardiovascular or cerebrovascular diseases. Clinically significant bleeding symptoms or obvious bleeding tendency within 1 month prior to the first dose.
- Arterial or venous thromboembolic events (e.g., deep vein thrombosis, pulmonary embolism) within 3 months prior to the first dose.
- Congenital or acquired immunodeficiency, including but not limited to human immunodeficiency virus (HIV) infection, active hepatitis B, or hepatitis C.
- Evidence of active tuberculosis infection within 1 year prior to the first dose.
- Severe infection within 4 weeks prior to the first dose.
- Receipt of live attenuated vaccine within 28 days prior to the first dose, or planned receipt of live attenuated vaccine during the study period.
- Major surgery (other than diagnostic procedures or biopsy) within 28 days prior to the first dose.
- History of or planned allogeneic bone marrow transplantation or solid organ transplantation.
- History of severe hypersensitivity reactions to other monoclonal antibodies or fusion proteins, or known allergy to any component of the randomly assigned treatment regimen.
- Female subjects who are pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant during the study period.
- Known history of substance abuse, alcohol abuse, or drug addiction.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Arm A
Adebrelimab plus recaticimab and chemotherapy
|
Adebrelimab/Retlirafusp alfa IV +Recaticimab SC + platinum-based chemotherapy IV, 21-day cycle
|
|
Kokeellinen: Arm B
Retlirafusp alfa plus recaticimab and chemotherapy
|
Adebrelimab/Retlirafusp alfa IV +Recaticimab SC + platinum-based chemotherapy IV, 21-day cycle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pCR rate
Aikaikkuna: four weeks after surgery
|
Pathological complete response rate
|
four weeks after surgery
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MPR rate
Aikaikkuna: four weeks after surgery
|
major pathologic response rate
|
four weeks after surgery
|
|
ORR
Aikaikkuna: from first dose to disease progression or death, whichever comes first, up to 3 years
|
objective response rate
|
from first dose to disease progression or death, whichever comes first, up to 3 years
|
|
EFS
Aikaikkuna: from first dose to disease progression or death, whichever comes first, up to 3 years
|
event free survival
|
from first dose to disease progression or death, whichever comes first, up to 3 years
|
|
OS
Aikaikkuna: from first dose to disease progression or death, whichever comes first, up to 3 years
|
overall survival
|
from first dose to disease progression or death, whichever comes first, up to 3 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- LGH2026125
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .