Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study of IN026 in Participants With Refractory Gout

30. července 2026 aktualizováno: Qiubai Li, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

A Clinical Study on the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Preliminary Efficacy of IN026 in the Treatment of Refractory Gout

The goal of this clinical study is to learn if IN026 Injection is safe and works to lower uric acid levels in adults with refractory gout (gout that does not respond well to standard treatments). The main questions it aims to answer are:

  • What medical problems do participants have when taking IN026, such as changes in vital signs, blood tests, or heart rhythm?
  • How does the body absorb, process, and respond to IN026, and does it trigger an immune reaction?
  • Does IN026 lower uric acid levels in the blood and reduce tophi?

Investigator will start with lower doses of IN026 and slowly increase the dose to find the well-tolerated dose.

Participants will:

  • Receive IN026 through an intravenous (IV) drip into a vein at a set dose.
  • Complete a screening period of up to 4 weeks, followed by treatment and check-ups for up to 20 weeks.
  • Have blood and urine samples taken at set times to check safety and how the body responds to IN026.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
16

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: QiuBai Li Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of
  • Telefonní číslo: +86-27-85726338
  • E-mail: qiubaili@hust.edu.cn

Studijní místa

  • Čína
      • Wuhan, Čína
        • Nábor
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:
          • Huazhong University of Science and Technology Union Hospital, Tongji Medical College,
          • Telefonní číslo: 027-85726685
          • E-mail: whuniongcp01@126.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Can voluntarily sign the informed consent form (ICF) and comply with ICF and study protocol requirements.
  2. Male or female, 18-75 years old (inclusive) at screening.
  3. Meet 2015 ACR/EULAR gout classification criteria, in the intercritical phase of gout or acute flare resolved ≥2 weeks at screening.
  4. Serum uric acid ≥420 μmol/L (7 mg/dl) at screening.
  5. Meet the definition of refractory gout (poor uric acid control accompanied by severe gout symptoms)

Exclusion Criteria:

  1. Gout secondary to radiotherapy/chemotherapy, lead poisoning, organ transplantation, tumor, etc. at screening/baseline.
  2. Rheumatoid arthritis, infectious/septic arthritis, or other acute inflammatory arthritis at screening/baseline.
  3. Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency history, or G6PD level below normal lower limit.
  4. Positive HBsAg; HCV antibody positive is excluded except those with sustained HCV-RNA negativity after standard treatment; HIV antibody positive; active syphilis.
  5. Presence of chronic liver diseases including active hepatitis, cirrhosis and alcoholic liver disease.
  6. Participants with a history of any of the following: serious cardiovascular diseases within 6 months prior to screening; or serious diseases of the digestive, respiratory, urinary, musculoskeletal, neuropsychiatric, hematological, or immune systems within 3 months prior to screening.
  7. Prolonged QTcF at screening.
  8. Uncontrolled or untreated hypertension at screening.
  9. Participants who have received medications that may affect endpoint assessment, such as other urate-lowering therapies, mRNA-LNP vaccine, PEGylated drugs and uricase agents.
  10. History of severe allergy, or known allergy to IN026 or its components.
  11. Participation in other clinical trials within 30 days prior to screening.
  12. Participants with poor compliance, or those deemed otherwise unsuitable for this study by the investigator.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: IN026 at Dose-Level A
Participants receive intravenous IN026 Injection at dose-level A on Week 1 Day 1 (W1D1). Following safety/tolerability assessment, participants may receive extra doses (up to 5 in total) at predefined frequency.
Lék: IN026 Injection
IN026 Injection is a lipid nanoparticle (LNP)-formulated mRNA therapeutic administered as an intravenous (IV) infusion
Experimentální: IN026 at Dose-Level B
Participants receive intravenous IN026 Injection at dose-level B on Week 1 Day 1 (W1D1). Following safety/tolerability assessment, participants may receive extra doses (up to 5 in total) at predefined frequency.
Lék: IN026 Injection
IN026 Injection is a lipid nanoparticle (LNP)-formulated mRNA therapeutic administered as an intravenous (IV) infusion
Experimentální: IN026 at Dose-Level C
Participants receive intravenous IN026 Injection at dose-level C on Week 1 Day 1 (W1D1). Following safety/tolerability assessment, participants may receive extra doses (up to 5 in total) at predefined frequency.
Lék: IN026 Injection
IN026 Injection is a lipid nanoparticle (LNP)-formulated mRNA therapeutic administered as an intravenous (IV) infusion
Experimentální: IN026 at Dose-Level D
Participants receive intravenous IN026 Injection at dose-level D on Week 1 Day 1 (W1D1). Following safety/tolerability assessment, participants may receive extra doses (up to 5 in total) at predefined frequency.
Lék: IN026 Injection
IN026 Injection is a lipid nanoparticle (LNP)-formulated mRNA therapeutic administered as an intravenous (IV) infusion
Experimentální: IN026 at Dose-Level E
Participants receive intravenous IN026 Injection at dose-level E on Week 1 Day 1 (W1D1). Following safety/tolerability assessment, participants may receive extra doses (up to 5 in total) at predefined frequency.
Lék: IN026 Injection
IN026 Injection is a lipid nanoparticle (LNP)-formulated mRNA therapeutic administered as an intravenous (IV) infusion
Experimentální: IN026 at Dose-Level F
Participants receive intravenous IN026 Injection at dose-level F on Week 1 Day 1 (W1D1). Following safety/tolerability assessment, participants may receive extra doses (up to 5 in total) at predefined frequency.
Lék: IN026 Injection
IN026 Injection is a lipid nanoparticle (LNP)-formulated mRNA therapeutic administered as an intravenous (IV) infusion

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Incidence of Adverse Events (AEs), Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs), and Serious Adverse Events (SAEs)
Časové okno: From first dose (Week 1 Day 1) through end of study (Week 21)
From first dose (Week 1 Day 1) through end of study (Week 21)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Change from Baseline in Serum Uric Acid Concentration
Časové okno: From baseline (Week 1 Day 1) through Week 21
From baseline (Week 1 Day 1) through Week 21
Change in Tophi from Baseline
Časové okno: From baseline (Week 1 Day 1) through Week 21
From baseline (Week 1 Day 1) through Week 21
Plasma Concentration of IN026 mRNA Over Time
Časové okno: At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21
At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21
Plasma Concentration of Ionizable Lipid SX-66 Over Time
Časové okno: At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21
At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21
Serum Uricase Level Over Time
Časové okno: At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21
At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21
Serum Uric Acid Level Over Time
Časové okno: At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21
At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21
Serum Allantoin Level Over Time
Časové okno: At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21
At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21
Titer of Anti-Drug Antibodies (ADAs) Over Time
Časové okno: At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21
At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: QiuBai Li, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. května 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
31. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IN026-001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení