Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study of IN026 in Participants With Refractory Gout

7. května 2026 aktualizováno: Qiubai Li, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

A Clinical Study on the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Preliminary Efficacy of IN026 in the Treatment of Refractory Gout

The goal of this clinical study is to learn if IN026 Injection is safe and works to lower uric acid levels in adults with refractory gout (gout that does not respond well to standard treatments). The main questions it aims to answer are:

  • What medical problems do participants have when taking IN026, such as changes in vital signs, blood tests, or heart rhythm?
  • How does the body absorb, process, and respond to IN026, and does it trigger an immune reaction?
  • Does IN026 lower uric acid levels in the blood and reduce tophi?

Investigator will start with lower doses of IN026 and slowly increase the dose to find the well-tolerated dose.

Participants will:

  • Receive IN026 through an intravenous (IV) drip into a vein at a set dose.
  • Complete a screening period of up to 4 weeks, followed by treatment and check-ups for up to 20 weeks.
  • Have blood and urine samples taken at set times to check safety and how the body responds to IN026.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

16

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: QiuBai Li Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of
  • Telefonní číslo: +86-27-85726338
  • E-mail: qiubaili@hust.edu.cn

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Can voluntarily sign the informed consent form (ICF) and comply with ICF and study protocol requirements.
  2. Male or female, 18-75 years old (inclusive) at screening.
  3. Meet 2015 ACR/EULAR gout classification criteria, in the intercritical phase of gout or acute flare resolved ≥2 weeks at screening.
  4. Serum uric acid ≥420 μmol/L (7 mg/dl) at screening.
  5. Meet the definition of refractory gout (poor uric acid control accompanied by severe gout symptoms)

Exclusion Criteria:

  1. Gout secondary to radiotherapy/chemotherapy, lead poisoning, organ transplantation, tumor, etc. at screening/baseline.
  2. Rheumatoid arthritis, infectious/septic arthritis, or other acute inflammatory arthritis at screening/baseline.
  3. Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency history, or G6PD level below normal lower limit.
  4. Positive HBsAg; HCV antibody positive is excluded except those with sustained HCV-RNA negativity after standard treatment; HIV antibody positive; active syphilis.
  5. Presence of chronic liver diseases including active hepatitis, cirrhosis and alcoholic liver disease.
  6. Participants with a history of any of the following: serious cardiovascular diseases within 6 months prior to screening; or serious diseases of the digestive, respiratory, urinary, musculoskeletal, neuropsychiatric, hematological, or immune systems within 3 months prior to screening.
  7. Prolonged QTcF at screening.
  8. Uncontrolled or untreated hypertension at screening.
  9. Participants who have received medications that may affect endpoint assessment, such as other urate-lowering therapies, mRNA-LNP vaccine, PEGylated drugs and uricase agents.
  10. History of severe allergy, or known allergy to IN026 or its components.
  11. Participation in other clinical trials within 30 days prior to screening.
  12. Participants with poor compliance, or those deemed otherwise unsuitable for this study by the investigator.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: IN026 at Dose-Level A
Participants receive intravenous IN026 Injection at dose-level A on Week 1 Day 1 (W1D1). Following safety/tolerability assessment, participants may receive extra doses (up to 5 in total) at predefined frequency.
Lék: IN026 Injection
IN026 Injection is a lipid nanoparticle (LNP)-formulated mRNA therapeutic administered as an intravenous (IV) infusion
Experimentální: IN026 at Dose-Level B
Participants receive intravenous IN026 Injection at dose-level B on Week 1 Day 1 (W1D1). Following safety/tolerability assessment, participants may receive extra doses (up to 5 in total) at predefined frequency.
Lék: IN026 Injection
IN026 Injection is a lipid nanoparticle (LNP)-formulated mRNA therapeutic administered as an intravenous (IV) infusion
Experimentální: IN026 at Dose-Level C
Participants receive intravenous IN026 Injection at dose-level C on Week 1 Day 1 (W1D1). Following safety/tolerability assessment, participants may receive extra doses (up to 5 in total) at predefined frequency.
Lék: IN026 Injection
IN026 Injection is a lipid nanoparticle (LNP)-formulated mRNA therapeutic administered as an intravenous (IV) infusion
Experimentální: IN026 at Dose-Level D
Participants receive intravenous IN026 Injection at dose-level D on Week 1 Day 1 (W1D1). Following safety/tolerability assessment, participants may receive extra doses (up to 5 in total) at predefined frequency.
Lék: IN026 Injection
IN026 Injection is a lipid nanoparticle (LNP)-formulated mRNA therapeutic administered as an intravenous (IV) infusion
Experimentální: IN026 at Dose-Level E
Participants receive intravenous IN026 Injection at dose-level E on Week 1 Day 1 (W1D1). Following safety/tolerability assessment, participants may receive extra doses (up to 5 in total) at predefined frequency.
Lék: IN026 Injection
IN026 Injection is a lipid nanoparticle (LNP)-formulated mRNA therapeutic administered as an intravenous (IV) infusion
Experimentální: IN026 at Dose-Level F
Participants receive intravenous IN026 Injection at dose-level F on Week 1 Day 1 (W1D1). Following safety/tolerability assessment, participants may receive extra doses (up to 5 in total) at predefined frequency.
Lék: IN026 Injection
IN026 Injection is a lipid nanoparticle (LNP)-formulated mRNA therapeutic administered as an intravenous (IV) infusion

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Incidence of Adverse Events (AEs), Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs), and Serious Adverse Events (SAEs)
Časové okno: From first dose (Week 1 Day 1) through end of study (Week 21)
From first dose (Week 1 Day 1) through end of study (Week 21)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Change from Baseline in Serum Uric Acid Concentration
Časové okno: From baseline (Week 1 Day 1) through Week 21
From baseline (Week 1 Day 1) through Week 21
Change in Tophi from Baseline
Časové okno: From baseline (Week 1 Day 1) through Week 21
From baseline (Week 1 Day 1) through Week 21
Plasma Concentration of IN026 mRNA Over Time
Časové okno: At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21
At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21
Plasma Concentration of Ionizable Lipid SX-66 Over Time
Časové okno: At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21
At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21
Serum Uricase Level Over Time
Časové okno: At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21
At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21
Serum Uric Acid Level Over Time
Časové okno: At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21
At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21
Serum Allantoin Level Over Time
Časové okno: At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21
At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21
Titer of Anti-Drug Antibodies (ADAs) Over Time
Časové okno: At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21
At pre-specified timepoints from first dose (Week 1 Day 1) through Week 21

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: QiuBai Li, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IN026-001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na IN026 Injection

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit