Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effectiveness of a One-stop Electronic Clinic for Psychological Service (eClinic) in Hong Kong

14. května 2026 aktualizováno: New Life Psychiatric Rehabilitation Association
With an increasing need for effective and accessible mental health services, telepsychology can be one promising solution to narrowing the gap between demand and supply. Our one-stop electronic clinic of psychological service (eClinic) aims to deliver evidence-based treatments to individuals with moderate to severe emotional disorders of various kinds in Hong Kong. This study examines the cost-effectiveness and cost-efficiency of a hybrid model of telepsychology, in which contact with therapists focuses on facilitating service users' self-learning based on our online interactive modules. Results will shed light on the benefits of telepsychology to promoting access to mental health services in Hong Kong.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
420

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Hongkong
    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Hongkong
        • New Life Psychiatric Rehabilitation Association

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Individuals aged between 15 and 35 years that are able to speak, read, and write Chinese, and present with moderate to severe depression or anxiety at the time of intake.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Screened eligible for and enrolled in the eClinic service
  • Age between 15 and 35 years
  • Speak, read, and write Chinese
  • Present with moderate to severe depression (i.e., Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) total score ≥ 10) or anxiety (i.e., Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) total score ≥ 8)

Exclusion Criteria:

  • Present with a history of psychosis in the recent 2 years
  • Present with severe risk for self-harm/suicide (i.e., indicated as being at higher risk on the P4 suicidality screener during the service-related screening procedure prior to enrollment in the eClinic service)
  • Present with active homicidal ideations (i.e., assessed during the service-related screening procedure prior to enrollment in the eClinic service)
  • Demonstrate sub-average intelligence (e.g., based on a history of intellectual disability)
  • Concurrently receive other psychological services

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Časové okno: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
The PHQ-9 measures the presence of depressive symptoms in the recent two weeks. The scale measures the nine diagnostic criteria of major depressive disorder on a scale from 0 = not at all to 3 = nearly every day, according to Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th Edition (DSM-IV). Total score on the PHQ-9 ranges from 0 to 27, with higher scores indicating higher distress.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Časové okno: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
The GAD-7 assesses Generalized Anxiety Disorder (GAD) symptoms in the recent two weeks. It consists of 7 items, each rated on a 4-point Likert scale from 0 = not at all to 3 = nearly every day. Total score on the GAD-7 ranges from 0 to 21. A higher GAD-7 score indicates more severe impairment related to GAD symptoms.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Brief Experiential Avoidance Questionnaire (BEAQ)
Časové okno: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
The 15-item BEAQ assesses several domains of experiential avoidance. Items are rated on a 6-point Likert scale of 1 = strong disagree to 6 = strong agree. Total score of the BEAQ ranges from 15 to 90, with a higher score representing greater experiential avoidance.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
Difficulties in Emotion Regulation Scale-16 (DERS-16)
Časové okno: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
The DERS-16 assesses level of difficulties with emotion regulation. Each of the 16 items is rated on a 5-point Likert scale of 1 = almost never to 5 = almost always, with a total score ranges from 16 to 80.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
Cognitive Distortions Questionnaire (CD-Quest)
Časové okno: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
The CD-Quest is a self-report measure that contains 15 bi-dimensional items that measure the frequency and intensity of 15 cognitive distortions. For each type of cognitive distortions, participants indicate if it has occurred or not; for any occurrence, individuals rate the frequency and intensity of the cognitive distortion on a 3x3 grid. Therefore, score on each item ranges from 0 = no (it did not occur) to 5 = occurs almost all the time and with an intensity of more than 70%. Total score of the CD-Quest ranges from 0 to 75, with a higher score representing a higher frequency and intensity of cognitive distortions.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
Cognitive Flexibility Inventory (CFI)
Časové okno: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
The CFI is a self-report measure of cognitive flexibility. 20 items of the CFI are rated on a 7-point Likert scale of 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree). Total score of the CFI ranges from 20 to 140, with higher scores indicating greater cognitive flexibility.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
Gratitude Questionnaire-5 (GQ-5)
Časové okno: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
The GQ-5 is a self-reported instrument that assesses gratitude. Five items of the GQ-5 are rated on a 7-point Likert scale from 1 = strongly disagree to 7 = strongly agree. Total score of the GQ-5 ranges from 5 to 35, with higher scores indicating higher level of gratitude.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Časové okno: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
The PSWQ is a 16-item self-report instrument designed to measure the construct of worry. Each item is rated on a 5-point Likert scale that ranges from 1 = not at all typical of me to 5 = very typical of me. Five items are reversely scored to obtain a total score ranges from 16 to 80.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS)
Časové okno: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
The LSAS assesses fear and avoidance related to social anxiety disorder. The 24-item scale is divided into two broad domains of situations, with 11 items on social anxiety and 13 items on performance fear. Each of the 24 items is rated on a 4-point Likert scale of 0 = none to 3 = severe for anxiety items or usually for avoidance items. The total score of LSAS ranges from 0 to 144.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
Obsessive-Compulsive Inventory-Revised (OCI-R)
Časové okno: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
The OCI-R is an 18-item self-report scale for measuring the severity of obsessive-compulsive symptoms. Each item is rated on a 5-point Likert scale of 0 = not at all to 4 = extremely. The OCI-R total score ranges from 0 to 72, with higher scores indicating a greater likelihood of OCD.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
Posttraumatic Stress Disorder Checklist for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-Fifth Edition (PCL-5)
Časové okno: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
The PCL-5 is a self-report measure of posttraumatic stress disorder (PTSD) symptom severity, based on its diagnostic criteria in Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-Fifth Edition (DSM-5). Each of the 20 items is rated on a 5-point Likert scale of 0 = not at all to 4 = extremely. The PCL-5 total score ranges from 0 to 80, with higher scores indicating greater PTSD severity.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
Insomnia Severity Index (ISI)
Časové okno: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
The ISI evaluates the nature, severity, and impact of insomnia. It consists of 7 items rated on a 5-point Likert scale from 0 = no problem to 4 = very severe problem, with a total score ranging from 0 to 28. Higher scores on the ISI indicate more severe insomnia.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
Short Health Anxiety Inventory (SHAI)
Časové okno: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
The SHAI is an 18-item self-report measure that assesses an individual's concern about possibly having health illnesses of different kinds, and the catastrophic thinking about having the illnesses. Total score of the SHAI ranges from 0 to 54, where higher scores indicate greater health anxiety.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
Work and Social Adjustment Scale (WSAS)
Časové okno: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
The WSAS is a 5-item scale that measures self-report severity of impairment across five domains of functioning. Each item is rated on a 9-point Likert scale of 0 = not at all to 8 = very severely. Total score of the WSAS ranges from 0 to 40, where higher scores indicate greater functional impairment.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES)
Časové okno: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
The RSE has 10 items that assess self-esteem, each rated on a 4-point Likert scale of 1 = strongly agree to 4 = strongly disagree. Total score of the RSE ranges from 0 to 30, with lower scores suggesting lower self-esteem.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
New Life Psychiatric Rehabilitation Association

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Chinese University of Hong Kong
The Hong Kong Jockey Club Charities Trust

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
28. prosince 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. října 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. května 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2022.106

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení