Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

The Effectiveness of a One-stop Electronic Clinic for Psychological Service (eClinic) in Hong Kong

14 maggio 2026 aggiornato da: New Life Psychiatric Rehabilitation Association
With an increasing need for effective and accessible mental health services, telepsychology can be one promising solution to narrowing the gap between demand and supply. Our one-stop electronic clinic of psychological service (eClinic) aims to deliver evidence-based treatments to individuals with moderate to severe emotional disorders of various kinds in Hong Kong. This study examines the cost-effectiveness and cost-efficiency of a hybrid model of telepsychology, in which contact with therapists focuses on facilitating service users' self-learning based on our online interactive modules. Results will shed light on the benefits of telepsychology to promoting access to mental health services in Hong Kong.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
420

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Hong Kong
        • New Life Psychiatric Rehabilitation Association

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individuals aged between 15 and 35 years that are able to speak, read, and write Chinese, and present with moderate to severe depression or anxiety at the time of intake.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Screened eligible for and enrolled in the eClinic service
  • Age between 15 and 35 years
  • Speak, read, and write Chinese
  • Present with moderate to severe depression (i.e., Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) total score ≥ 10) or anxiety (i.e., Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) total score ≥ 8)

Exclusion Criteria:

  • Present with a history of psychosis in the recent 2 years
  • Present with severe risk for self-harm/suicide (i.e., indicated as being at higher risk on the P4 suicidality screener during the service-related screening procedure prior to enrollment in the eClinic service)
  • Present with active homicidal ideations (i.e., assessed during the service-related screening procedure prior to enrollment in the eClinic service)
  • Demonstrate sub-average intelligence (e.g., based on a history of intellectual disability)
  • Concurrently receive other psychological services

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Lasso di tempo: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
The PHQ-9 measures the presence of depressive symptoms in the recent two weeks. The scale measures the nine diagnostic criteria of major depressive disorder on a scale from 0 = not at all to 3 = nearly every day, according to Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th Edition (DSM-IV). Total score on the PHQ-9 ranges from 0 to 27, with higher scores indicating higher distress.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Lasso di tempo: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
The GAD-7 assesses Generalized Anxiety Disorder (GAD) symptoms in the recent two weeks. It consists of 7 items, each rated on a 4-point Likert scale from 0 = not at all to 3 = nearly every day. Total score on the GAD-7 ranges from 0 to 21. A higher GAD-7 score indicates more severe impairment related to GAD symptoms.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Brief Experiential Avoidance Questionnaire (BEAQ)
Lasso di tempo: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
The 15-item BEAQ assesses several domains of experiential avoidance. Items are rated on a 6-point Likert scale of 1 = strong disagree to 6 = strong agree. Total score of the BEAQ ranges from 15 to 90, with a higher score representing greater experiential avoidance.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
Difficulties in Emotion Regulation Scale-16 (DERS-16)
Lasso di tempo: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
The DERS-16 assesses level of difficulties with emotion regulation. Each of the 16 items is rated on a 5-point Likert scale of 1 = almost never to 5 = almost always, with a total score ranges from 16 to 80.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
Cognitive Distortions Questionnaire (CD-Quest)
Lasso di tempo: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
The CD-Quest is a self-report measure that contains 15 bi-dimensional items that measure the frequency and intensity of 15 cognitive distortions. For each type of cognitive distortions, participants indicate if it has occurred or not; for any occurrence, individuals rate the frequency and intensity of the cognitive distortion on a 3x3 grid. Therefore, score on each item ranges from 0 = no (it did not occur) to 5 = occurs almost all the time and with an intensity of more than 70%. Total score of the CD-Quest ranges from 0 to 75, with a higher score representing a higher frequency and intensity of cognitive distortions.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
Cognitive Flexibility Inventory (CFI)
Lasso di tempo: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
The CFI is a self-report measure of cognitive flexibility. 20 items of the CFI are rated on a 7-point Likert scale of 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree). Total score of the CFI ranges from 20 to 140, with higher scores indicating greater cognitive flexibility.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
Gratitude Questionnaire-5 (GQ-5)
Lasso di tempo: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
The GQ-5 is a self-reported instrument that assesses gratitude. Five items of the GQ-5 are rated on a 7-point Likert scale from 1 = strongly disagree to 7 = strongly agree. Total score of the GQ-5 ranges from 5 to 35, with higher scores indicating higher level of gratitude.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Lasso di tempo: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
The PSWQ is a 16-item self-report instrument designed to measure the construct of worry. Each item is rated on a 5-point Likert scale that ranges from 1 = not at all typical of me to 5 = very typical of me. Five items are reversely scored to obtain a total score ranges from 16 to 80.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS)
Lasso di tempo: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
The LSAS assesses fear and avoidance related to social anxiety disorder. The 24-item scale is divided into two broad domains of situations, with 11 items on social anxiety and 13 items on performance fear. Each of the 24 items is rated on a 4-point Likert scale of 0 = none to 3 = severe for anxiety items or usually for avoidance items. The total score of LSAS ranges from 0 to 144.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
Obsessive-Compulsive Inventory-Revised (OCI-R)
Lasso di tempo: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
The OCI-R is an 18-item self-report scale for measuring the severity of obsessive-compulsive symptoms. Each item is rated on a 5-point Likert scale of 0 = not at all to 4 = extremely. The OCI-R total score ranges from 0 to 72, with higher scores indicating a greater likelihood of OCD.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
Posttraumatic Stress Disorder Checklist for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-Fifth Edition (PCL-5)
Lasso di tempo: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
The PCL-5 is a self-report measure of posttraumatic stress disorder (PTSD) symptom severity, based on its diagnostic criteria in Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-Fifth Edition (DSM-5). Each of the 20 items is rated on a 5-point Likert scale of 0 = not at all to 4 = extremely. The PCL-5 total score ranges from 0 to 80, with higher scores indicating greater PTSD severity.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
Insomnia Severity Index (ISI)
Lasso di tempo: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
The ISI evaluates the nature, severity, and impact of insomnia. It consists of 7 items rated on a 5-point Likert scale from 0 = no problem to 4 = very severe problem, with a total score ranging from 0 to 28. Higher scores on the ISI indicate more severe insomnia.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
Short Health Anxiety Inventory (SHAI)
Lasso di tempo: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
The SHAI is an 18-item self-report measure that assesses an individual's concern about possibly having health illnesses of different kinds, and the catastrophic thinking about having the illnesses. Total score of the SHAI ranges from 0 to 54, where higher scores indicate greater health anxiety.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 1-, 2-, 3-, 6-, and 12-month follow-up
Work and Social Adjustment Scale (WSAS)
Lasso di tempo: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
The WSAS is a 5-item scale that measures self-report severity of impairment across five domains of functioning. Each item is rated on a 9-point Likert scale of 0 = not at all to 8 = very severely. Total score of the WSAS ranges from 0 to 40, where higher scores indicate greater functional impairment.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES)
Lasso di tempo: Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up
The RSE has 10 items that assess self-esteem, each rated on a 4-point Likert scale of 1 = strongly agree to 4 = strongly disagree. Total score of the RSE ranges from 0 to 30, with lower scores suggesting lower self-esteem.
Baseline (week 0), post-intensive (week 5; after completion of core modules), posttreatment (week 14; completion of the intervention), and 3- and 12-month follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
New Life Psychiatric Rehabilitation Association

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Chinese University of Hong Kong
The Hong Kong Jockey Club Charities Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 maggio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2022.106

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni