Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efficacy and Safety of Transcranial Temporal Interference Stimulation for Depression

27. května 2026 aktualizováno: Yonggui Yuan

The goal of this clinical trial is to learn whether transcranial temporal interference stimulation (tTIS) can help treat major depressive disorder (MDD) in adults. The study will also learn about the safety of tTIS and explore how it may affect brain structure and brain function.

The main questions it aims to answer are whether active tTIS lowers depression symptom scores more than sham stimulation after treatment, and what medical problems or side effects participants have during or after tTIS.

Researchers will compare active tTIS targeting the left anterior limb of the internal capsule, active tTIS targeting the left subgenual anterior cingulate cortex, and sham stimulation. Sham stimulation is designed to feel similar to real stimulation but does not provide the same active treatment.

Participants with MDD will be randomly assigned to one of the three groups. They will receive two 20-minute treatment sessions each day for 5 days. They will complete depression, anxiety, pleasure, psychosomatic symptom, and safety assessments before treatment, after treatment, and during follow-up. They will also have brain magnetic resonance imaging scans before and after treatment.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Major depressive disorder (MDD) is a common and disabling mental disorder. Although medication, psychotherapy, and established brain stimulation methods can help many people with MDD, some participants still have insufficient improvement. Transcranial temporal interference stimulation (tTIS) is a non-invasive brain stimulation technique that may allow modulation of deeper brain regions or pathways. This study is designed to evaluate whether tTIS can improve depressive symptoms in adults with MDD, assess its safety, and explore potential neuroimaging mechanisms.

This is a single-center, randomized, double-blind, sham-controlled clinical trial conducted at Zhongda Hospital, Southeast University. Eligible participants with MDD will be randomly assigned in a 1:1:1 ratio to one of three groups: active tTIS targeting the left anterior limb of the internal capsule (ALIC), active tTIS targeting the left subgenual anterior cingulate cortex (sgACC), or sham tTIS. The sham stimulation will be designed to provide sensory feedback similar to active stimulation while maintaining blinding.

Participants with MDD will receive 10 treatment sessions over 5 consecutive days, with two 20-minute sessions each day. Clinical symptoms and safety will be assessed at baseline, after treatment, and during follow-up. The main clinical outcome is the change in the 24-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-24) total score from baseline to after treatment. Secondary outcomes include follow-up changes in depressive symptoms, response and remission rates, anxiety symptoms, anhedonia, psychosomatic symptoms, side effects, and adverse events.

Multimodal 5.0T brain magnetic resonance imaging (MRI) will be collected from participants with MDD before and after treatment. MRI measures will include structural imaging, resting-state functional imaging, and diffusion imaging. These data will be used to explore changes in brain structure, functional connectivity, and diffusion-related measures after tTIS, and to identify potential imaging biomarkers related to treatment response.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Yue Zhou, MD Candidate
  • Telefonní číslo: +86 15651003002
  • E-mail: 2725106172@qq.com

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Yubo Zhang, MD Candidate
  • Telefonní číslo: +86 18651617808
  • E-mail: 1301053461@qq.com

Studijní místa

  • Čína
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210009
        • Zhongda Hospital Southeast University
        • Kontakt:
          • Yue Zhou, MD Candidate
          • Telefonní číslo: +86 15651003002
          • E-mail: 2725106172@qq.com
        • Kontakt:
          • Yubo Zhang, MD Candidate
          • Telefonní číslo: +86 1865161780
          • E-mail: 1301053461@qq.com
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Yonggui Yuan, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with major depressive disorder according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5), by two independent psychiatrists
  • 24-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-24) total score greater than 20 at baseline
  • Aged 18 to 65 years
  • Right-handed
  • Able to understand the study procedures and willing to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • History of epilepsy, brain tumor, or brain trauma
  • Receipt of transcranial magnetic stimulation, transcranial electrical stimulation, or electroconvulsive therapy within the past 3 months
  • Presence of metal implants or other contraindications to transcranial electrical stimulation or magnetic resonance imaging
  • Acute or severe suicidal ideation
  • Any other condition judged by the investigators to make participation unsuitable for this study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Active tTIS Targeting Left ALIC
Participants in this arm will receive active transcranial temporal interference stimulation (tTIS) targeting the left anterior limb of the internal capsule (ALIC). Treatment will be delivered twice daily for 5 consecutive days, with each session lasting 20 minutes and a 30-minute interval between sessions.
Přístroj: Active Transcranial Temporal Interference Stimulation Targeting Left ALIC
Participants in this arm will receive active transcranial temporal interference stimulation (tTIS) targeting the left anterior limb of the internal capsule (ALIC). The stimulation target will be individualized based on each participant's magnetic resonance imaging data. The difference frequency will be 130 Hz. Each session will last 20 minutes, twice daily for 5 consecutive days, with a 30-minute interval between sessions.
Ostatní jména:
  • Active tTIS Targeting Left ALIC
Aktivní komparátor: Active tTIS Targeting Left sgACC
Participants in this arm will receive active transcranial temporal interference stimulation (tTIS) targeting the left subgenual anterior cingulate cortex (sgACC). Treatment will be delivered twice daily for 5 consecutive days, with each session lasting 20 minutes and a 30-minute interval between sessions.
Přístroj: Active Transcranial Temporal Interference Stimulation Targeting Left sgACC
Participants in this arm will receive active transcranial temporal interference stimulation (tTIS) targeting the left subgenual anterior cingulate cortex (sgACC). The stimulation target will be individualized based on each participant's magnetic resonance imaging data. The difference frequency will be 130 Hz. Each session will last 20 minutes, twice daily for 5 consecutive days, with a 30-minute interval between sessions.
Ostatní jména:
  • Active tTIS Targeting Left sgACC
Falešný srovnávač: Sham tTIS
Participants in this arm will receive sham transcranial temporal interference stimulation (tTIS). Sham stimulation will be delivered using the same type of device and will provide sensory feedback similar to active stimulation, but it will not provide the same active treatment dose. Treatment sessions will follow the same schedule as the active stimulation arms.
Přístroj: Sham Transcranial Temporal Interference Stimulation
Participants in this arm will receive sham transcranial temporal interference stimulation (tTIS) using the same type of device as active stimulation. Sham stimulation will provide sensory feedback similar to active stimulation to help maintain masking, but it will not deliver the same active treatment dose. Each session will last 20 minutes, twice daily for 5 consecutive days, with a 30-minute interval between sessions.
Ostatní jména:
  • Sham tTIS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in 24-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-24) Total Score From Baseline to Week 1
Časové okno: Baseline and Week 1
The 24-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-24) will be used to assess the severity of depressive symptoms. The total score ranges from 0 to 76, with higher scores indicating more severe depressive symptoms. The primary outcome is the change in HAMD-24 total score from baseline to Week 1.
Baseline and Week 1

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in 24-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-24) Total Score From Baseline to Week 2
Časové okno: Baseline and Week 2
The 24-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-24) will be used to assess depressive symptoms. The total score ranges from 0 to 76, with higher scores indicating more severe depressive symptoms. This outcome measures the change in HAMD-24 total score from baseline to Week 2.
Baseline and Week 2
Change in 24-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-24) Total Score From Baseline to Week 6
Časové okno: Baseline and Week 6
The 24-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-24) will be used to assess depressive symptoms. The total score ranges from 0 to 76, with higher scores indicating more severe depressive symptoms. This outcome measures the change in HAMD-24 total score from baseline to Week 6.
Baseline and Week 6
Remission Rate Based on the 24-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-24) at Week 1
Časové okno: Week 1
Remission is defined as a 24-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-24) total score of 9 or lower. This outcome measures the proportion of participants who meet the remission criterion at Week 1.
Week 1
Remission Rate Based on the 24-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-24) at Week 2
Časové okno: Week 2
Remission is defined as a 24-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-24) total score of 9 or lower. This outcome measures the proportion of participants who meet the remission criterion at Week 2.
Week 2
Remission Rate Based on the 24-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-24) at Week 6
Časové okno: Week 6
Remission is defined as a 24-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-24) total score of 9 or lower. This outcome measures the proportion of participants who meet the remission criterion at Week 6.
Week 6
Response Rate Based on the 24-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-24) at Week 1
Časové okno: Baseline and Week 1
Response is defined as a reduction of at least 50% in the 24-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-24) total score from baseline. This outcome measures the proportion of participants who meet the response criterion at Week 1.
Baseline and Week 1
Response Rate Based on the 24-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-24) at Week 2
Časové okno: Baseline and Week 2
Response is defined as a reduction of at least 50% in the 24-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-24) total score from baseline. This outcome measures the proportion of participants who meet the response criterion at Week 2.
Baseline and Week 2
Response Rate Based on the 24-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-24) at Week 6
Časové okno: Baseline and Week 6
Response is defined as a reduction of at least 50% in the 24-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-24) total score from baseline. This outcome measures the proportion of participants who meet the response criterion at Week 6.
Baseline and Week 6
Change in Hamilton Anxiety Rating Scale (HAMA) Total Score From Baseline to Week 1
Časové okno: Baseline and Week 1
The Hamilton Anxiety Rating Scale (HAMA) will be used to assess anxiety symptoms. The total score ranges from 0 to 56, with higher scores indicating more severe anxiety symptoms. This outcome measures the change in HAMA total score from baseline to Week 1.
Baseline and Week 1
Change in Hamilton Anxiety Rating Scale (HAMA) Total Score From Baseline to Week 2
Časové okno: Baseline and Week 2
The Hamilton Anxiety Rating Scale (HAMA) will be used to assess anxiety symptoms. The total score ranges from 0 to 56, with higher scores indicating more severe anxiety symptoms. This outcome measures the change in HAMA total score from baseline to Week 2.
Baseline and Week 2
Change in Hamilton Anxiety Rating Scale (HAMA) Total Score From Baseline to Week 6
Časové okno: Baseline and Week 6
The Hamilton Anxiety Rating Scale (HAMA) will be used to assess anxiety symptoms. The total score ranges from 0 to 56, with higher scores indicating more severe anxiety symptoms. This outcome measures the change in HAMA total score from baseline to Week 6.
Baseline and Week 6
Change in Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS) Total Score From Baseline to Week 1
Časové okno: Baseline and Week 1
The Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS) will be used to assess anhedonia. The total score ranges from 0 to 14, with higher scores indicating more severe anhedonia. This outcome measures the change in SHAPS total score from baseline to Week 1.
Baseline and Week 1
Change in Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS) Total Score From Baseline to Week 2
Časové okno: Baseline and Week 2
The Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS) will be used to assess anhedonia. The total score ranges from 0 to 14, with higher scores indicating more severe anhedonia. This outcome measures the change in SHAPS total score from baseline to Week 2.
Baseline and Week 2
Change in Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS) Total Score From Baseline to Week 6
Časové okno: Baseline and Week 6
The Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS) will be used to assess anhedonia. The total score ranges from 0 to 14, with higher scores indicating more severe anhedonia. This outcome measures the change in SHAPS total score from baseline to Week 6.
Baseline and Week 6
Change in Psychosomatic Symptoms Scale (PSSS) Total Score From Baseline to Week 1
Časové okno: Baseline and Week 1
The Psychosomatic Symptoms Scale (PSSS) will be used to assess psychosomatic symptoms. Higher scores indicate more severe psychosomatic symptoms. This outcome measures the change in PSSS total score from baseline to Week 1.
Baseline and Week 1
Change in Psychosomatic Symptoms Scale (PSSS) Total Score From Baseline to Week 2
Časové okno: Baseline and Week 2
The Psychosomatic Symptoms Scale (PSSS) will be used to assess psychosomatic symptoms. Higher scores indicate more severe psychosomatic symptoms. This outcome measures the change in PSSS total score from baseline to Week 2.
Baseline and Week 2
Change in Psychosomatic Symptoms Scale (PSSS) Total Score From Baseline to Week 6
Časové okno: Baseline and Week 6
The Psychosomatic Symptoms Scale (PSSS) will be used to assess psychosomatic symptoms. Higher scores indicate more severe psychosomatic symptoms. This outcome measures the change in PSSS total score from baseline to Week 6.
Baseline and Week 6
Incidence of Adverse Events
Časové okno: From Day 1 through Week 6
Adverse events will be recorded throughout the treatment and follow-up period. The number and proportion of participants experiencing adverse events will be summarized. The type, severity, duration, outcome, and relationship of adverse events to the intervention will be recorded.
From Day 1 through Week 6

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Brain Structural Imaging Metrics From 5.0T Magnetic Resonance Imaging
Časové okno: Baseline and Day 6
Brain structural imaging metrics will be derived from 5.0T structural magnetic resonance imaging. This outcome explores changes in brain structural imaging metrics from baseline to post-treatment.
Baseline and Day 6
Change in Resting-state Functional Connectivity From 5.0T Functional Magnetic Resonance Imaging
Časové okno: Baseline and Day 6
Resting-state functional connectivity will be derived from 5.0T resting-state functional magnetic resonance imaging. This outcome explores changes in resting-state functional connectivity from baseline to post-treatment.
Baseline and Day 6
Change in Diffusion Imaging Metrics From 5.0T Magnetic Resonance Imaging
Časové okno: Baseline and Day 6
Diffusion imaging metrics will be derived from 5.0T diffusion magnetic resonance imaging. This outcome explores changes in diffusion imaging metrics from baseline to post-treatment.
Baseline and Day 6

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Yonggui Yuan

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Yonggui Yuan, PhD, Zhongda hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. května 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MR-32-25-078202
  • 82271570 (Jiné číslo grantu/financování: National Natural Science Foundation of China)
  • BF2025611 (Jiné číslo grantu/financování: Jiangsu Province Frontier Technology Research and Development Program (Health Sector))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be publicly shared because the study involves sensitive mental health information and neuroimaging data. Data sharing may increase the risk of participant identification. De-identified data may be made available from the principal investigator upon reasonable request and with approval from the ethics committee, when permitted by applicable regulations and the informed consent.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení