The Effect of Exercise on Cognitive Functions in Individuals With Systemic Lupus Erythematosus
Sistemik Lupus Eritematozus Tanılı Bireylere Uygulanan Aerobik Egzersizlerin Kognitif Fonksiyonlar ve Hastalık Aktivitesi Üzerine Etkisi
Study Objective:
To examine the effect of aerobic exercise on disease activity and cognitive functions in patients diagnosed with SLE. Study Goals:
- To conduct comprehensive pre- and post-treatment (after 12 weeks) evaluations of SLE patients included in the study, and to determine their disease activity and cognitive levels.
- To apply aerobic exercise to SLE patients for three months.
- To analyze the effects of the aerobic exercise program on disease activity and cognitive functions.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: nejla uzun
- Telefonní číslo: +905076426043
- E-mail: fizyoterapist_nejla@hotmail.com
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Turecko (Türkiye)
- Istanbul Galata University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Having been diagnosed with SLE at least one year prior according to the American Rheumatology Association (ACR) diagnostic criteria
- Being between 25-65 years of age
- Not having received a neuropsychiatric diagnosis
- Having medication adjusted and being on stable medication for 3 months
- Not being involved in a regular exercise program
- Having a Mini Mental Test score lower than 26.
Exclusion Criteria:
- History of secondary rheumatic disease
- Presence of active acute or chronic infection,
- Body mass index (BMI) ≥ 30 kg/m2,
- Acute renal failure,
- Cardiac and pulmonary involvement,
- Presence of musculoskeletal and joint disorders that prevent exercise testing,
- Pregnancy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
|
|
|
Experimentální: cvičební skupina
|
Aerobic Exercise + video based games +calisthenics exercise
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Mini Mental Test
Časové okno: baseline and 12th week
|
baseline and 12th week
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Stroop Test
Časové okno: baseline and 12th week
|
baseline and 12th week
|
|
Corsi Block Test
Časové okno: baseline and 12th week
|
baseline and 12th week
|
|
Wisconsin Card Sorting Test
Časové okno: baseline and 12th week
|
baseline and 12th week
|
|
Six-Minute Walk Test
Časové okno: baseline and 12th week
|
baseline and 12th week
|
|
borg scale
Časové okno: every sessions
|
every sessions
|
|
Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index
Časové okno: baseline and 12th week
|
baseline and 12th week
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- E-77300296-050.04-16331
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .