Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Flywheel Training Effects on Power and Performance in Youth Olympic Weightlifters (FLY-WL)

28. května 2026 aktualizováno: Ahmed Awad Ahmed Hassan, New Damietta University Hospital

Effects of Flywheel Inertial Training on Lower-Limb Power, Trunk Stability, and Olympic Weightlifting Performance in Youth Athletes

This study investigated the effects of flywheel inertial training on lower-limb power, trunk stability, and Olympic weightlifting performance in youth athletes. Eighteen youth Olympic weightlifters were allocated to a flywheel training group or a control group. Both groups continued their regular weightlifting training over a 10-week intervention period. The experimental group performed additional flywheel-based exercises twice weekly. Outcomes included measures of lower-limb power, trunk inclination during lifting, weightlifting performance, and technical error frequency.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

This study investigated the effects of flywheel inertial training on lower-limb power, trunk stability, and Olympic weightlifting performance in youth athletes. Flywheel training is an eccentric-overload method that has been suggested to enhance neuromuscular adaptations, particularly in power and movement control. Eighteen youth Olympic weightlifters participated in this controlled intervention study and were allocated into a flywheel training group and a control group.

Both groups continued their regular Olympic weightlifting training program, which included technical practice of the snatch and clean, strength exercises, and general physical preparation. The experimental group additionally performed flywheel-based exercises twice per week over a 10-week training period. The intervention was progressively structured to ensure appropriate load adaptation and technical execution.

Outcome measures included assessments of lower-limb power, trunk inclination during lifting positions, performance in the snatch and clean, and technical error frequency. Pre- and post-intervention comparisons were used to evaluate the effects of the training program.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
18

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Damietta, Egypt, 34517
        • Damietta University, Faculty of Sports Science

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male youth Olympic weightlifters aged 13-17 years
  • Actively participating in structured Olympic weightlifting training
  • Technical ability to perform snatch and clean lifts
  • Free from musculoskeletal injury at the time of participation
  • Medically fit for resistance training and high-intensity exercise

Exclusion Criteria:

  • Presence of injury limiting participation in training or testing
  • Absence rate greater than 20% of training or intervention sessions
  • Participation in additional structured lower-limb eccentric or flywheel training outside the study program
  • Any medical condition contraindicating resistance training

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Flywheel Inertial Training Group
Participants in this group performed their regular Olympic weightlifting training program combined with additional flywheel inertial training twice per week for 10 weeks. The flywheel training included lower-limb and trunk exercises such as squats, split squats, Romanian deadlifts, pulling variations, and anti-rotation core exercises. The training was progressively structured to ensure appropriate eccentric overload and technical control.
Behaviorální: Flywheel Inertial Training
Flywheel inertial training was performed twice weekly for 10 weeks in addition to regular Olympic weightlifting training. The program included lower-limb and trunk exercises such as squats, split squats, Romanian deadlifts, pulling variations, and core stabilization exercises. The training emphasized eccentric overload and progressive resistance to enhance power production and movement control.
Ostatní jména:
  • Flywheel resistance training; eccentric overload training
Behaviorální: Traditional Weightlifting Training
Participants performed conventional Olympic weightlifting training including snatch and clean and jerk technique practice, squats, pulling exercises, strength exercises, mobility exercises, and general physical preparation according to the regular training program.
Aktivní komparátor: Control Group (Traditional Weightlifting Training)
Participants in this group continued their regular Olympic weightlifting training program only, which included snatch and clean technique practice, strength exercises, pulling derivatives, squats, mobility work, and general physical preparation, without any additional flywheel training.
Behaviorální: Traditional Weightlifting Training
Participants performed conventional Olympic weightlifting training including snatch and clean and jerk technique practice, squats, pulling exercises, strength exercises, mobility exercises, and general physical preparation according to the regular training program.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snatch Performance
Časové okno: Baseline and 10 weeks post-intervention
Snatch performance was assessed as the best successful snatch lift completed by each participant according to technical criteria. The unit of measurement was kilograms (kg). The outcome was analyzed as the change in kilograms from baseline to 10 weeks.
Baseline and 10 weeks post-intervention
Clean Lift Performance
Časové okno: Baseline and 10 weeks post-intervention
Clean lift performance was assessed as the best successful clean lift completed by each participant without performing the jerk phase. The unit of measurement was kilograms (kg). The outcome was analyzed as the change in kilograms from baseline to 10 weeks.
Baseline and 10 weeks post-intervention
Countermovement Jump Height
Časové okno: Baseline and 10 weeks post-intervention
Countermovement jump height was measured to assess lower-limb explosive power. The unit of measurement was centimeters (cm). The outcome was analyzed as the change in centimeters from baseline to 10 weeks.
Baseline and 10 weeks post-intervention
Trunk Inclination Angle During Snatch Receiving Position
Časové okno: Baseline and 10 weeks post-intervention
Trunk inclination angle was measured during the lowest stable snatch receiving position using video-based kinematic analysis. The angle was measured from the vertical reference line passing through the hip joint. The unit of measurement was degrees (°). The outcome was analyzed as the change in degrees from baseline to 10 weeks. A lower angle indicates a more upright trunk position.
Baseline and 10 weeks post-intervention

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Squat Jump Height
Časové okno: Baseline and 10 weeks post-intervention
Squat jump height was measured to assess concentric lower-limb power. The unit of measurement was centimeters (cm). The outcome was analyzed as the change in centimeters from baseline to 10 weeks.
Baseline and 10 weeks post-intervention
Standing Long Jump Distance
Časové okno: Baseline and 10 weeks post-intervention
Standing long jump distance was measured to assess horizontal lower-limb explosive power. The unit of measurement was centimeters (cm). The outcome was analyzed as the change in centimeters from baseline to 10 weeks.
Baseline and 10 weeks post-intervention
Trunk Inclination Angle During Clean Receiving Position
Časové okno: Baseline and 10 weeks post-intervention
Trunk inclination angle was measured during the lowest stable clean receiving position using video-based kinematic analysis. The angle was measured from the vertical reference line passing through the hip joint. The unit of measurement was degrees (°). The outcome was analyzed as the change in degrees from baseline to 10 weeks. A lower angle indicates a more upright trunk position.
Baseline and 10 weeks post-intervention
Total Weightlifting Performance
Časové okno: Baseline and 10 weeks post-intervention
Total weightlifting performance was calculated as the sum of the best successful snatch lift and the best successful clean lift without jerk. The unit of measurement was kilograms (kg). The outcome was analyzed as the change in kilograms from baseline to 10 weeks.
Baseline and 10 weeks post-intervention
Technical Error Frequency During Snatch and Clean Attempts
Časové okno: Baseline and 10 weeks post-intervention
Technical-error frequency was calculated from video analysis by counting the total number of observed technical errors during selected snatch and clean attempts. The coded errors included excessive trunk inclination, forward or backward jump during receiving, unstable receiving position, loss of balance during recovery, and visible bar path deviation. The unit of measurement was number of errors. The outcome was analyzed as the change in number of errors from baseline to 10 weeks.
Baseline and 10 weeks post-intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
New Damietta University Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Ahmed Hassan, PhD, Faculty of Sports Science, Damietta University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. prosince 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. února 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
27. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. května 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • DU-FLY-2026

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Individual participant data (IPD) collected in this study will include anthropometric data, performance measures (snatch, clean, jump tests), trunk kinematic variables, and technical error scores. De-identified data will be shared with qualified researchers upon reasonable request for secondary analysis.

Časový rámec sdílení IPD

Data will become available after publication of the primary results and will remain accessible for a period of 5 years following publication.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Access to the de-identified dataset will be granted upon reasonable request to the principal investigator. Requests must include a brief research proposal and will be evaluated for scientific merit and ethical compliance.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Studijní data/dokumenty

  1. Soubor dat jednotlivých účastníků
    Identifikátor informace: OSF Registry: bc4mp
    Komentáře k informacím: De-identified individual participant data (IPD) will be available upon reasonable request to the principal investigator after publication. Access is restricted to academic research purposes and subject to ethical approval where required. Supporting materials including study protocol, statistical analysis plan, and analytic code are available via the Open Science Framework (OSF) registry.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení