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Flywheel Training Effects on Power and Performance in Youth Olympic Weightlifters (FLY-WL)

28 maggio 2026 aggiornato da: Ahmed Awad Ahmed Hassan, New Damietta University Hospital

Effects of Flywheel Inertial Training on Lower-Limb Power, Trunk Stability, and Olympic Weightlifting Performance in Youth Athletes

This study investigated the effects of flywheel inertial training on lower-limb power, trunk stability, and Olympic weightlifting performance in youth athletes. Eighteen youth Olympic weightlifters were allocated to a flywheel training group or a control group. Both groups continued their regular weightlifting training over a 10-week intervention period. The experimental group performed additional flywheel-based exercises twice weekly. Outcomes included measures of lower-limb power, trunk inclination during lifting, weightlifting performance, and technical error frequency.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

This study investigated the effects of flywheel inertial training on lower-limb power, trunk stability, and Olympic weightlifting performance in youth athletes. Flywheel training is an eccentric-overload method that has been suggested to enhance neuromuscular adaptations, particularly in power and movement control. Eighteen youth Olympic weightlifters participated in this controlled intervention study and were allocated into a flywheel training group and a control group.

Both groups continued their regular Olympic weightlifting training program, which included technical practice of the snatch and clean, strength exercises, and general physical preparation. The experimental group additionally performed flywheel-based exercises twice per week over a 10-week training period. The intervention was progressively structured to ensure appropriate load adaptation and technical execution.

Outcome measures included assessments of lower-limb power, trunk inclination during lifting positions, performance in the snatch and clean, and technical error frequency. Pre- and post-intervention comparisons were used to evaluate the effects of the training program.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
18

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Damietta, Egitto, 34517
        • Damietta University, Faculty of Sports Science

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male youth Olympic weightlifters aged 13-17 years
  • Actively participating in structured Olympic weightlifting training
  • Technical ability to perform snatch and clean lifts
  • Free from musculoskeletal injury at the time of participation
  • Medically fit for resistance training and high-intensity exercise

Exclusion Criteria:

  • Presence of injury limiting participation in training or testing
  • Absence rate greater than 20% of training or intervention sessions
  • Participation in additional structured lower-limb eccentric or flywheel training outside the study program
  • Any medical condition contraindicating resistance training

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Flywheel Inertial Training Group
Participants in this group performed their regular Olympic weightlifting training program combined with additional flywheel inertial training twice per week for 10 weeks. The flywheel training included lower-limb and trunk exercises such as squats, split squats, Romanian deadlifts, pulling variations, and anti-rotation core exercises. The training was progressively structured to ensure appropriate eccentric overload and technical control.
Comportamentale: Flywheel Inertial Training
Flywheel inertial training was performed twice weekly for 10 weeks in addition to regular Olympic weightlifting training. The program included lower-limb and trunk exercises such as squats, split squats, Romanian deadlifts, pulling variations, and core stabilization exercises. The training emphasized eccentric overload and progressive resistance to enhance power production and movement control.
Altri nomi:
  • Flywheel resistance training; eccentric overload training
Comportamentale: Traditional Weightlifting Training
Participants performed conventional Olympic weightlifting training including snatch and clean and jerk technique practice, squats, pulling exercises, strength exercises, mobility exercises, and general physical preparation according to the regular training program.
Comparatore attivo: Control Group (Traditional Weightlifting Training)
Participants in this group continued their regular Olympic weightlifting training program only, which included snatch and clean technique practice, strength exercises, pulling derivatives, squats, mobility work, and general physical preparation, without any additional flywheel training.
Comportamentale: Traditional Weightlifting Training
Participants performed conventional Olympic weightlifting training including snatch and clean and jerk technique practice, squats, pulling exercises, strength exercises, mobility exercises, and general physical preparation according to the regular training program.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Snatch Performance
Lasso di tempo: Baseline and 10 weeks post-intervention
Snatch performance was assessed as the best successful snatch lift completed by each participant according to technical criteria. The unit of measurement was kilograms (kg). The outcome was analyzed as the change in kilograms from baseline to 10 weeks.
Baseline and 10 weeks post-intervention
Clean Lift Performance
Lasso di tempo: Baseline and 10 weeks post-intervention
Clean lift performance was assessed as the best successful clean lift completed by each participant without performing the jerk phase. The unit of measurement was kilograms (kg). The outcome was analyzed as the change in kilograms from baseline to 10 weeks.
Baseline and 10 weeks post-intervention
Countermovement Jump Height
Lasso di tempo: Baseline and 10 weeks post-intervention
Countermovement jump height was measured to assess lower-limb explosive power. The unit of measurement was centimeters (cm). The outcome was analyzed as the change in centimeters from baseline to 10 weeks.
Baseline and 10 weeks post-intervention
Trunk Inclination Angle During Snatch Receiving Position
Lasso di tempo: Baseline and 10 weeks post-intervention
Trunk inclination angle was measured during the lowest stable snatch receiving position using video-based kinematic analysis. The angle was measured from the vertical reference line passing through the hip joint. The unit of measurement was degrees (°). The outcome was analyzed as the change in degrees from baseline to 10 weeks. A lower angle indicates a more upright trunk position.
Baseline and 10 weeks post-intervention

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Squat Jump Height
Lasso di tempo: Baseline and 10 weeks post-intervention
Squat jump height was measured to assess concentric lower-limb power. The unit of measurement was centimeters (cm). The outcome was analyzed as the change in centimeters from baseline to 10 weeks.
Baseline and 10 weeks post-intervention
Standing Long Jump Distance
Lasso di tempo: Baseline and 10 weeks post-intervention
Standing long jump distance was measured to assess horizontal lower-limb explosive power. The unit of measurement was centimeters (cm). The outcome was analyzed as the change in centimeters from baseline to 10 weeks.
Baseline and 10 weeks post-intervention
Trunk Inclination Angle During Clean Receiving Position
Lasso di tempo: Baseline and 10 weeks post-intervention
Trunk inclination angle was measured during the lowest stable clean receiving position using video-based kinematic analysis. The angle was measured from the vertical reference line passing through the hip joint. The unit of measurement was degrees (°). The outcome was analyzed as the change in degrees from baseline to 10 weeks. A lower angle indicates a more upright trunk position.
Baseline and 10 weeks post-intervention
Total Weightlifting Performance
Lasso di tempo: Baseline and 10 weeks post-intervention
Total weightlifting performance was calculated as the sum of the best successful snatch lift and the best successful clean lift without jerk. The unit of measurement was kilograms (kg). The outcome was analyzed as the change in kilograms from baseline to 10 weeks.
Baseline and 10 weeks post-intervention
Technical Error Frequency During Snatch and Clean Attempts
Lasso di tempo: Baseline and 10 weeks post-intervention
Technical-error frequency was calculated from video analysis by counting the total number of observed technical errors during selected snatch and clean attempts. The coded errors included excessive trunk inclination, forward or backward jump during receiving, unstable receiving position, loss of balance during recovery, and visible bar path deviation. The unit of measurement was number of errors. The outcome was analyzed as the change in number of errors from baseline to 10 weeks.
Baseline and 10 weeks post-intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
New Damietta University Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ahmed Hassan, PhD, Faculty of Sports Science, Damietta University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 dicembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
27 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
27 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 maggio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • DU-FLY-2026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Individual participant data (IPD) collected in this study will include anthropometric data, performance measures (snatch, clean, jump tests), trunk kinematic variables, and technical error scores. De-identified data will be shared with qualified researchers upon reasonable request for secondary analysis.

Periodo di condivisione IPD

Data will become available after publication of the primary results and will remain accessible for a period of 5 years following publication.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Access to the de-identified dataset will be granted upon reasonable request to the principal investigator. Requests must include a brief research proposal and will be evaluated for scientific merit and ethical compliance.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO

Dati/documenti di studio

  1. Set di dati del singolo partecipante
    Identificatore informazioni: OSF Registry: bc4mp
    Commenti informativi: De-identified individual participant data (IPD) will be available upon reasonable request to the principal investigator after publication. Access is restricted to academic research purposes and subject to ethical approval where required. Supporting materials including study protocol, statistical analysis plan, and analytic code are available via the Open Science Framework (OSF) registry.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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