Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The SAVOR Study: Appetite and Physiological Responses (SAVOR)

3. června 2026 aktualizováno: Darel Toh, Singapore Institute of Food and Biotechnology Innovation

Seniors' Appetite: Vibrant Opportunities for Revitalization (SAVOR)

The study aims to identify key physiological factors that differentiate older adults with healthy appetites from those experiencing appetite decline. The investigators hypothesize that seniors experiencing appetite decline will exhibit distinct oro-sensory, gastrointestinal, and hormonal profiles compared to seniors with healthy appetites, suggesting underlying biological mechanisms contributing to reduced appetite.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Appetite decline in older adults, or anorexia of aging, is a prevalent geriatric syndrome associated with decreased quality of life, increased risk of malnutrition, and accelerated decline in health. While current nutritional guidelines often emphasize increasing nutrient density, these strategies often fail to address the root causes of diminished appetite. Emerging research highlights the critical role of age-related physiological changes, particularly dysregulation of the gut-brain axis, altered sensory perception, and hormonal imbalances, in suppressing appetite. Notably, existing evidence is largely derived from Western populations, which may not fully reflect the influence of cultural and lifestyle factors on appetite in Asian seniors. This leaves a significant gap in understanding and addressing appetite loss within this specific demographic. This study aims to address this gap by comprehensively investigating the physiological mechanisms underlying appetite regulation in Asian seniors, to identify key determinants that differentiate individuals with healthy appetites from those experiencing a decline. By assessing the relationships between oro-sensory function, gastric dynamics, neuro-hormonal regulation, gut microbiome composition and subjective appetite, this study seeks to provide a deeper understanding of the biological pathways driving appetite differences in this population. The findings of this study will lay the groundwork for future research aimed at developing culturally sensitive and effective interventions that can restore appetite, improve nutritional status, and ultimately enhance the health span and quality of life for older adults in Singapore and beyond. Furthermore, this work has the potential to drive innovation in the food and nutrition industry, leading to the development of tailored products and dietary strategies that effectively address the unique nutritional needs of aging populations, ultimately impacting public health recommendations and policies related to senior nutrition.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Postmenopausal female
  • Aged 65-74 years
  • Habitual breakfast consumer (consumes breakfast between 7am to 10am)
  • Willingness to consume meals and follow intervention protocol
  • English speaking

Exclusion Criteria:

  • BMI ≥ 27.5
  • Diagnosed with medical condition that may influence appetite or microbiome (e.g. diabetes, thyroid disorders, gastrointestinal diseases)
  • Currently taking any medications or supplements that may influence appetite or the microbiome (e.g. probiotics, antibiotics, appetite stimulants/suppressants) one month prior to their first visit in consultation with study physician, PI and study team
  • Following a special diet for weight management (e.g. low-calorie, low carbohydrate)
  • History of bariatrics surgery
  • Intentional attempt to change body weight or composition
  • History of severe vasovagal syncope (blackouts or near faints) following blood draw
  • Drug abuse within last 5 years
  • Excessive alcoholic beverage consumption > 2 servings per day (1 serving defined as 360 mL beer, 150 mL wine or 45 mL distilled spirits)
  • Smoking (cigarette, e-cigarette, cigar, pipe, vape)
  • Engaging in habitual vigorous physical activity (as defined by physical activity questionnaire-PAQ)
  • Loose teeth or jaw pain
  • Not missing > 2 non-wisdom molars
  • Involvement in other clinical studies that may influence the outcome of the study
  • A study team member or their immediate family member

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Chicken porridge
Rice congee with shredded chicken and vegetable oil
Jiný: Shredded Chicken Congee
This is a mixed meal tolerance test intended to elicit gut hormone responses reflective of real-world dietary patterns.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ad Libitum Lunch
Časové okno: Participants will be given 30 minutes to consume the meal until they are comfortably full, 180 minutes after the start of the intervention.
Participants will be asked to eat as much of the stir-fried beehoon as they want until they are comfortably full, to measure the exact calorie intake by weighing the food before and after eating.
Participants will be given 30 minutes to consume the meal until they are comfortably full, 180 minutes after the start of the intervention.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Palatability questionnaire
Časové okno: Administered after consuming test meal and after consuming the ad libitum meal.
Palatability appetite questionnaire, rated on a visual analogue scale is a psychometric assessment tool where participants rate their subjective sensory experience-such as taste, smell, or pleasantness-by marking a point along a continuous 100 mm line anchored by opposing extremes (e.g., "extremely unpleasant" to "extremely pleasant").
Administered after consuming test meal and after consuming the ad libitum meal.
Appetite hormones
Časové okno: Blood samples will be collected at timepoints (t = -15 minute (baseline), 30, 60, 90, 120 and 180 minutes)
GLP-1, PYY and Acyl-ghrelin will be used to measure hormones related to appetite.
Blood samples will be collected at timepoints (t = -15 minute (baseline), 30, 60, 90, 120 and 180 minutes)
Subjective Appetite Questionnaire
Časové okno: Measurement is taken at t = -15 minute (baseline), 10, 30, 60, 90, 120 and 180 minutes
A subjective appetite questionnaire utilizes a Visual Analogue Scale to quantify a person's current metabolic state by measuring four key sensations: hunger, fullness, desire to eat, and prospective food consumption.
Measurement is taken at t = -15 minute (baseline), 10, 30, 60, 90, 120 and 180 minutes
Gastric Ultrasound
Časové okno: Measurements will be taken at t = -15 minute (baseline), 15, 45, 105 and 165 minutes
Gastric ultrasound will measure the gastric emptying rate postprandially.
Measurements will be taken at t = -15 minute (baseline), 15, 45, 105 and 165 minutes
Stool collected using the OMNIgene and OMNImet
Časové okno: Baseline stool sample will be collected once between screening and intervention day.
Stool sample will be collected in the OMNIgene-GUT and OMNImet-GUT tube for measurements that may include microbiome profiling, untargeted and targeted metabolome (e.g. bile acids and short-chain fatty acids profiling).
Baseline stool sample will be collected once between screening and intervention day.
Olfactory Acuity (SCENTinel)
Časové okno: Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 5-10 minutes
Olfactory acuity will be assessed using a simple, non-invasive SCENTinel rapid smell test. Participants will be presented with test cards containing various odors, and will be asked to detect, rate, and identify the odors. The test assesses the participant's ability to perceive and recognize smells, providing information on their overall sense of smell.
Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 5-10 minutes
Taste Acuity Test (WETT)
Časové okno: Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 10-15 minutes
The Waterless Empirical Taste Test (WETT) is a sensory method for assessing how well participants can recognise and detect basic tastes. Participants will taste pre-moistened, paper-based test strips for the five basic tastes: sweet, sour, salty, bitter, and umami.
Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 10-15 minutes
Blood plasma (Cytokines)
Časové okno: t = -15 minute (baseline), 30, 60, 90, 120, 180 minutes
Blood samples may also be analyzed for indicators of inflammation including cytokines testing
t = -15 minute (baseline), 30, 60, 90, 120, 180 minutes
Blood plasma (Bile acids and short-chain fatty acids profiling)
Časové okno: t= -15 minute (baseline), 30, 60, 90, 120, 180 minutes
Blood samples collected may be used to analyse biomarkers related to nutrition and digestive health e.g. bile acid and short-chain fatty acids profiling
t= -15 minute (baseline), 30, 60, 90, 120, 180 minutes
Bite Strength
Časové okno: Baseline measurement that may be administered once during screening or test session, as schedule and equipment permits. Takes only a few minutes.
Bite strength will be measured using a bite force device (non-invasive) that records the maximum force a participant can exert while biting. Multiple measurements will be taken with rest periods in between to prevent fatigue.
Baseline measurement that may be administered once during screening or test session, as schedule and equipment permits. Takes only a few minutes.
Tongue Strength (Tongue Pressure)
Časové okno: Baseline measurement that may be administered once during screening or test session, as schedule and equipment permits. Takes approximately 5 minutes.
Tongue pressure will be measured using a device equipped with a disposable air-filled bulb placed between the tongue and the hard palate. Participants will be instructed to press the bulb with their tongue as firmly as possible for a few seconds. Multiple measurements will be taken with rest periods in between to ensure accuracy and prevent fatigue.
Baseline measurement that may be administered once during screening or test session, as schedule and equipment permits. Takes approximately 5 minutes.

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Health and Lifestyle questionnaire
Časové okno: Baseline measurement that is completed during screening visit
This questionnaire is to evaluate the participant's eligibility for the study. It consist of participant information, medical and health history, lifestyle and diet, physical activity.
Baseline measurement that is completed during screening visit
3-day food record
Časové okno: Administered between screening and actual test session, to be completed on 2 weekdays and 1 weekend.
A 3-day food record is a detailed diary where participants document everything they eat and drink over two weekdays and one weekend day to provide an accurate snapshot of their typical nutritional intake. This is done using household measures (or digital scales), where exact portion sizes, cooking methods and brand names of all items are used.
Administered between screening and actual test session, to be completed on 2 weekdays and 1 weekend.
Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS)
Časové okno: Baseline measurement administered once during screening.
The Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS) is a validated 15-item questionnaire used to assess the presence and severity of common digestive issues across five key areas: abdominal pain, reflux, diarrhea, constipation, and indigestion. Participants rate each symptom on a 7-point Likert scale-ranging from "no discomfort" to "very severe discomfort"-to provide a quantifiable measurement of their gastrointestinal well-being.
Baseline measurement administered once during screening.
Council on Nutrition Appetite Questionnaire (CNAQ)
Časové okno: Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 5-10 minutes
The Council on Nutrition Appetite Questionnaire (CNAQ) is a brief, 8-item screening tool designed to predict future weight loss by assessing a participant's appetite and dietary habits. It asks about sensations like hunger, how quickly a participant feel full, and how food tastes to determine if a participant is at risk for nutritional deficiencies or significant weight changes over the coming months.
Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 5-10 minutes
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Časové okno: Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 5-10 minutes
The Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) is a validated 19-item questionnaire used to measure sleep quality and disturbances over a one-month timeframe. It evaluates seven key areas-including sleep duration, how long it takes to fall asleep, sleep disruptions, and daytime tiredness-to generate a single overall score that differentiates between "good" and "poor" sleepers in clinical research.
Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 5-10 minutes
Geriatric Depression Scale (GDS)
Časové okno: Administered once during screening, takes approximately 5 minutes
The Geriatric Depression Scale (GDS) is a 30-item questionnaire-often shortened to a 15-item version-specifically designed to screen for depression in older adults. Unlike general depression scales, it uses a simple "yes" or "no" format and focuses primarily on psychological and mood-related symptoms rather than physical complaints (like aches or fatigue), which can often overlap with normal aging or other medical conditions.
Administered once during screening, takes approximately 5 minutes
Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ)
Časové okno: Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 10 minutes
The Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ) is a 33-item psychometric scale used to assess the distinct psychological factors and eating styles that can lead to overeating or weight gain. It breaks eating behaviors down into three core subscales - emotional eating, external eating and restrained eating.
Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 10 minutes
Leeds Food Preference Questionnaire (LFPQ)
Časové okno: Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 10-15 minutes
The Leeds Food Preference Questionnaire (LFPQ) is a computer-based tool used in behavioral research to measure different psychological components of food preference and appetite. It uses a series of food images to evaluate two distinct aspects of food reward: explicit liking and implicit wanting. The tool categorizes these preferences across different food characteristics, specifically comparing high-fat vs. low-fat foods, and sweet vs. savory tastes.
Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 10-15 minutes
Three-Factor Eating Questionnaire (TFEQ)
Časové okno: Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 10 minutes
The Three-Factor Eating Questionnaire (TFEQ) is a validated psychometric tool used to measure three distinct dimensions of human eating behavior and cognitive dietary control. It evaluates eating habits across three primary subscales: cognitive restraint, disinhibition and hunger
Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 10 minutes
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Časové okno: Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 10 minutes
The International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) is a validated tool that measures a person's physical activity levels over a 7-day period. It records the total time spent across four distinct intensities: vigorous activity (like running or heavy lifting), moderate activity (like steady cycling), walking, and weekday sitting time. These tracked minutes are converted into a standard metabolic score (MET-minutes/week), which is then used to classify an individual's overall physical activity level into one of three distinct categories: Low, Moderate, or High.
Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 10 minutes

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Singapore Institute of Food and Biotechnology Innovation

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Darel Toh, PhD, Clinical Nutrition Research Centre

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2025-133

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení