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The SAVOR Study: Appetite and Physiological Responses (SAVOR)

3 giugno 2026 aggiornato da: Darel Toh, Singapore Institute of Food and Biotechnology Innovation

Seniors' Appetite: Vibrant Opportunities for Revitalization (SAVOR)

The study aims to identify key physiological factors that differentiate older adults with healthy appetites from those experiencing appetite decline. The investigators hypothesize that seniors experiencing appetite decline will exhibit distinct oro-sensory, gastrointestinal, and hormonal profiles compared to seniors with healthy appetites, suggesting underlying biological mechanisms contributing to reduced appetite.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Appetite decline in older adults, or anorexia of aging, is a prevalent geriatric syndrome associated with decreased quality of life, increased risk of malnutrition, and accelerated decline in health. While current nutritional guidelines often emphasize increasing nutrient density, these strategies often fail to address the root causes of diminished appetite. Emerging research highlights the critical role of age-related physiological changes, particularly dysregulation of the gut-brain axis, altered sensory perception, and hormonal imbalances, in suppressing appetite. Notably, existing evidence is largely derived from Western populations, which may not fully reflect the influence of cultural and lifestyle factors on appetite in Asian seniors. This leaves a significant gap in understanding and addressing appetite loss within this specific demographic. This study aims to address this gap by comprehensively investigating the physiological mechanisms underlying appetite regulation in Asian seniors, to identify key determinants that differentiate individuals with healthy appetites from those experiencing a decline. By assessing the relationships between oro-sensory function, gastric dynamics, neuro-hormonal regulation, gut microbiome composition and subjective appetite, this study seeks to provide a deeper understanding of the biological pathways driving appetite differences in this population. The findings of this study will lay the groundwork for future research aimed at developing culturally sensitive and effective interventions that can restore appetite, improve nutritional status, and ultimately enhance the health span and quality of life for older adults in Singapore and beyond. Furthermore, this work has the potential to drive innovation in the food and nutrition industry, leading to the development of tailored products and dietary strategies that effectively address the unique nutritional needs of aging populations, ultimately impacting public health recommendations and policies related to senior nutrition.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Postmenopausal female
  • Aged 65-74 years
  • Habitual breakfast consumer (consumes breakfast between 7am to 10am)
  • Willingness to consume meals and follow intervention protocol
  • English speaking

Exclusion Criteria:

  • BMI ≥ 27.5
  • Diagnosed with medical condition that may influence appetite or microbiome (e.g. diabetes, thyroid disorders, gastrointestinal diseases)
  • Currently taking any medications or supplements that may influence appetite or the microbiome (e.g. probiotics, antibiotics, appetite stimulants/suppressants) one month prior to their first visit in consultation with study physician, PI and study team
  • Following a special diet for weight management (e.g. low-calorie, low carbohydrate)
  • History of bariatrics surgery
  • Intentional attempt to change body weight or composition
  • History of severe vasovagal syncope (blackouts or near faints) following blood draw
  • Drug abuse within last 5 years
  • Excessive alcoholic beverage consumption > 2 servings per day (1 serving defined as 360 mL beer, 150 mL wine or 45 mL distilled spirits)
  • Smoking (cigarette, e-cigarette, cigar, pipe, vape)
  • Engaging in habitual vigorous physical activity (as defined by physical activity questionnaire-PAQ)
  • Loose teeth or jaw pain
  • Not missing > 2 non-wisdom molars
  • Involvement in other clinical studies that may influence the outcome of the study
  • A study team member or their immediate family member

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Chicken porridge
Rice congee with shredded chicken and vegetable oil
Altro: Shredded Chicken Congee
This is a mixed meal tolerance test intended to elicit gut hormone responses reflective of real-world dietary patterns.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ad Libitum Lunch
Lasso di tempo: Participants will be given 30 minutes to consume the meal until they are comfortably full, 180 minutes after the start of the intervention.
Participants will be asked to eat as much of the stir-fried beehoon as they want until they are comfortably full, to measure the exact calorie intake by weighing the food before and after eating.
Participants will be given 30 minutes to consume the meal until they are comfortably full, 180 minutes after the start of the intervention.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Palatability questionnaire
Lasso di tempo: Administered after consuming test meal and after consuming the ad libitum meal.
Palatability appetite questionnaire, rated on a visual analogue scale is a psychometric assessment tool where participants rate their subjective sensory experience-such as taste, smell, or pleasantness-by marking a point along a continuous 100 mm line anchored by opposing extremes (e.g., "extremely unpleasant" to "extremely pleasant").
Administered after consuming test meal and after consuming the ad libitum meal.
Appetite hormones
Lasso di tempo: Blood samples will be collected at timepoints (t = -15 minute (baseline), 30, 60, 90, 120 and 180 minutes)
GLP-1, PYY and Acyl-ghrelin will be used to measure hormones related to appetite.
Blood samples will be collected at timepoints (t = -15 minute (baseline), 30, 60, 90, 120 and 180 minutes)
Subjective Appetite Questionnaire
Lasso di tempo: Measurement is taken at t = -15 minute (baseline), 10, 30, 60, 90, 120 and 180 minutes
A subjective appetite questionnaire utilizes a Visual Analogue Scale to quantify a person's current metabolic state by measuring four key sensations: hunger, fullness, desire to eat, and prospective food consumption.
Measurement is taken at t = -15 minute (baseline), 10, 30, 60, 90, 120 and 180 minutes
Gastric Ultrasound
Lasso di tempo: Measurements will be taken at t = -15 minute (baseline), 15, 45, 105 and 165 minutes
Gastric ultrasound will measure the gastric emptying rate postprandially.
Measurements will be taken at t = -15 minute (baseline), 15, 45, 105 and 165 minutes
Stool collected using the OMNIgene and OMNImet
Lasso di tempo: Baseline stool sample will be collected once between screening and intervention day.
Stool sample will be collected in the OMNIgene-GUT and OMNImet-GUT tube for measurements that may include microbiome profiling, untargeted and targeted metabolome (e.g. bile acids and short-chain fatty acids profiling).
Baseline stool sample will be collected once between screening and intervention day.
Olfactory Acuity (SCENTinel)
Lasso di tempo: Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 5-10 minutes
Olfactory acuity will be assessed using a simple, non-invasive SCENTinel rapid smell test. Participants will be presented with test cards containing various odors, and will be asked to detect, rate, and identify the odors. The test assesses the participant's ability to perceive and recognize smells, providing information on their overall sense of smell.
Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 5-10 minutes
Taste Acuity Test (WETT)
Lasso di tempo: Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 10-15 minutes
The Waterless Empirical Taste Test (WETT) is a sensory method for assessing how well participants can recognise and detect basic tastes. Participants will taste pre-moistened, paper-based test strips for the five basic tastes: sweet, sour, salty, bitter, and umami.
Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 10-15 minutes
Blood plasma (Cytokines)
Lasso di tempo: t = -15 minute (baseline), 30, 60, 90, 120, 180 minutes
Blood samples may also be analyzed for indicators of inflammation including cytokines testing
t = -15 minute (baseline), 30, 60, 90, 120, 180 minutes
Blood plasma (Bile acids and short-chain fatty acids profiling)
Lasso di tempo: t= -15 minute (baseline), 30, 60, 90, 120, 180 minutes
Blood samples collected may be used to analyse biomarkers related to nutrition and digestive health e.g. bile acid and short-chain fatty acids profiling
t= -15 minute (baseline), 30, 60, 90, 120, 180 minutes
Bite Strength
Lasso di tempo: Baseline measurement that may be administered once during screening or test session, as schedule and equipment permits. Takes only a few minutes.
Bite strength will be measured using a bite force device (non-invasive) that records the maximum force a participant can exert while biting. Multiple measurements will be taken with rest periods in between to prevent fatigue.
Baseline measurement that may be administered once during screening or test session, as schedule and equipment permits. Takes only a few minutes.
Tongue Strength (Tongue Pressure)
Lasso di tempo: Baseline measurement that may be administered once during screening or test session, as schedule and equipment permits. Takes approximately 5 minutes.
Tongue pressure will be measured using a device equipped with a disposable air-filled bulb placed between the tongue and the hard palate. Participants will be instructed to press the bulb with their tongue as firmly as possible for a few seconds. Multiple measurements will be taken with rest periods in between to ensure accuracy and prevent fatigue.
Baseline measurement that may be administered once during screening or test session, as schedule and equipment permits. Takes approximately 5 minutes.

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Health and Lifestyle questionnaire
Lasso di tempo: Baseline measurement that is completed during screening visit
This questionnaire is to evaluate the participant's eligibility for the study. It consist of participant information, medical and health history, lifestyle and diet, physical activity.
Baseline measurement that is completed during screening visit
3-day food record
Lasso di tempo: Administered between screening and actual test session, to be completed on 2 weekdays and 1 weekend.
A 3-day food record is a detailed diary where participants document everything they eat and drink over two weekdays and one weekend day to provide an accurate snapshot of their typical nutritional intake. This is done using household measures (or digital scales), where exact portion sizes, cooking methods and brand names of all items are used.
Administered between screening and actual test session, to be completed on 2 weekdays and 1 weekend.
Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS)
Lasso di tempo: Baseline measurement administered once during screening.
The Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS) is a validated 15-item questionnaire used to assess the presence and severity of common digestive issues across five key areas: abdominal pain, reflux, diarrhea, constipation, and indigestion. Participants rate each symptom on a 7-point Likert scale-ranging from "no discomfort" to "very severe discomfort"-to provide a quantifiable measurement of their gastrointestinal well-being.
Baseline measurement administered once during screening.
Council on Nutrition Appetite Questionnaire (CNAQ)
Lasso di tempo: Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 5-10 minutes
The Council on Nutrition Appetite Questionnaire (CNAQ) is a brief, 8-item screening tool designed to predict future weight loss by assessing a participant's appetite and dietary habits. It asks about sensations like hunger, how quickly a participant feel full, and how food tastes to determine if a participant is at risk for nutritional deficiencies or significant weight changes over the coming months.
Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 5-10 minutes
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Lasso di tempo: Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 5-10 minutes
The Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) is a validated 19-item questionnaire used to measure sleep quality and disturbances over a one-month timeframe. It evaluates seven key areas-including sleep duration, how long it takes to fall asleep, sleep disruptions, and daytime tiredness-to generate a single overall score that differentiates between "good" and "poor" sleepers in clinical research.
Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 5-10 minutes
Geriatric Depression Scale (GDS)
Lasso di tempo: Administered once during screening, takes approximately 5 minutes
The Geriatric Depression Scale (GDS) is a 30-item questionnaire-often shortened to a 15-item version-specifically designed to screen for depression in older adults. Unlike general depression scales, it uses a simple "yes" or "no" format and focuses primarily on psychological and mood-related symptoms rather than physical complaints (like aches or fatigue), which can often overlap with normal aging or other medical conditions.
Administered once during screening, takes approximately 5 minutes
Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ)
Lasso di tempo: Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 10 minutes
The Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ) is a 33-item psychometric scale used to assess the distinct psychological factors and eating styles that can lead to overeating or weight gain. It breaks eating behaviors down into three core subscales - emotional eating, external eating and restrained eating.
Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 10 minutes
Leeds Food Preference Questionnaire (LFPQ)
Lasso di tempo: Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 10-15 minutes
The Leeds Food Preference Questionnaire (LFPQ) is a computer-based tool used in behavioral research to measure different psychological components of food preference and appetite. It uses a series of food images to evaluate two distinct aspects of food reward: explicit liking and implicit wanting. The tool categorizes these preferences across different food characteristics, specifically comparing high-fat vs. low-fat foods, and sweet vs. savory tastes.
Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 10-15 minutes
Three-Factor Eating Questionnaire (TFEQ)
Lasso di tempo: Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 10 minutes
The Three-Factor Eating Questionnaire (TFEQ) is a validated psychometric tool used to measure three distinct dimensions of human eating behavior and cognitive dietary control. It evaluates eating habits across three primary subscales: cognitive restraint, disinhibition and hunger
Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 10 minutes
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Lasso di tempo: Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 10 minutes
The International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) is a validated tool that measures a person's physical activity levels over a 7-day period. It records the total time spent across four distinct intensities: vigorous activity (like running or heavy lifting), moderate activity (like steady cycling), walking, and weekday sitting time. These tracked minutes are converted into a standard metabolic score (MET-minutes/week), which is then used to classify an individual's overall physical activity level into one of three distinct categories: Low, Moderate, or High.
Baseline measurement administered once during screening, takes approximately 10 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Singapore Institute of Food and Biotechnology Innovation

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Darel Toh, PhD, Clinical Nutrition Research Centre

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2025-133

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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