Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

SAD Study of CGB3002 in Healthy Participants

16. června 2026 aktualizováno: ChainGen Biopharma Ltd

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Immunogenicity of Single Ascending Doses of CGB3002 in Healthy Participants

This is a randomized, double-blind, placebo-controlled phase I clinical study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and immunogenicity of single ascending IV doses of CGB3002 in healthy participants. CGB3002 is being developed to treat Alzheimer's Disease.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This study includes 5 planned sequential cohorts. Participants will be randomized to receive a single IV dose of CGB3002, active comparator or placebo, with doses administered in ascending order. Based on the emerging data, there will be options to adjust the number of participants on active or placebo per subsequent dose level, and doses may be repeated or adjusted based on safety, tolerability and plasma pharmacokinetic data. Optional cohorts may be added to evaluate an intermediate dose level or to expand the dose level by SRC.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

46

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Must have signed written informed consent before any study-related activities are carried out and must be able to understand the full nature and purpose of the trial, including possible risks and adverse effects. Be willing and able to comply with all study assessments and adhere to the protocol schedule and restrictions.
  • Age≥18 years and<55 years at the time of consent, healthy participants, male or female.
  • A body mass index (BMI) of 18 to 32 kg/m2 (cutoff inclusive), with male participants weighing no less than 50 kg, female participants weighing no less than 40 kg.
  • Males and females of childbearing potential agree to have no plans for childbearing, use reliable contraceptive measures and not to donate sperm or ova from 30 days prior to dosing until 120 days after dosing. For females of childbearing potential, hormonal contraceptives should begin at least 1 month prior to screening to ensure contraceptive is in full effect.

Exclusion Criteria:

  • A known history of clinically significant drug allergy or atopic allergic disease (asthma, urticaria, eczematous dermatitis) or a known history of allergy to biologics or any excipients in biologics, fully resolved childhood asthma can be enrolled.
  • Any disease that may affect the safety evaluation of the participants or the in vivo process of the investigational product, including the central nervous system, cardiovascular system, digestive system, respiratory system, urinary system, hematopoietic system, metabolic endocrine system, etc.
  • Use of prescription drugs within 14 days or five half-lives (whichever is longer) prior study drug administration, unless determined by the Investigator and Sponsor to be non-interfering (e.g., hormonal contraceptives).
  • Use of over-the-counter (OTC) or Chinese herbal medicine within 7 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to study drug administration, unless determined by the Investigator and Sponsor to be non-interfering.
  • With a history of drug abuse within 12 months prior to dosing.
  • Cannot tolerate punction, have a history of needle fainting or blood fainting.
  • Have participated in clinical trials, whether for drugs or medical devices, within 30 days prior to administration or within 7 times the known elimination half-life, whichever is longer.
  • Blood donation or significant blood loss (> 300 mL) within 30 days prior to dosing, and planning to blood donate during the study.
  • Any vaccinations with a live vaccine (excluding influenza vaccine) within 60 days prior to dosing.
  • Aspartate aminotransferase (AST) or alanine aminotransferase (ALT) ≥1.5×ULN at screening or Day -2. Total bilirubin (TBIL) > ULN at screening or Day -2(except in those due to findings consistent with Gilbert's disease).
  • Estimated creatinine clearance < 80 mL/ min (Cockroft-Gault equation) at screening or Day-2.
  • Test positive for syphilis, hepatitis B virus surface antigen (HbsAg), hepatitis B core antibody (HBcAb), hepatitis C virus antibody (HCV-Ab) or HIV antibody at screening.
  • Urine drug screening positive at screening or Day-2.
  • Have a head MRI demonstrating either cerebral microhemorrhages, or superficial siderosis, or prior evidence of microhemorrhage, or any other major intracranial pathology.
  • Still needed or planned to engage in vigorous physical activity or exercise during study participation.
  • Other conditions deemed inappropriate by the investigator to participate in the clinical trial.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Cohorts 1-5 each has 2 participants who will receive placebo, 10 in total.
Healthy participants will be administered a single intravenous dose of matching placebo.
Aktivní komparátor: Active Comparator
Cohorts 1-5 each has 2 participants will receive active comparator, 10 in total.
Healthy participants will receive a single intravenous dose of the comparator drug at the same dose level as CGB3002.
Experimentální: CGB3002 0.08 mg/kg
Healthy participants will be administered a single intravenous dose of CGB3002 (0.08 mg/kg).
Cohorts 1: healthy participants will be administered a single intravenous dose of CGB3002 at dose level of 0.08 mg/kg.
Experimentální: CGB3002 0.4 mg/kg
Healthy participants will be administered a single intravenous dose of CGB3002 (0.4 mg/kg).
Cohorts 2: healthy participants will be administered a single intravenous dose of CGB3002 at dose level of 0.4 mg/kg.
Experimentální: CGB3002 1.2 mg/kg
Healthy participants will be administered a single intravenous dose of CGB3002 (1.2 mg/kg).
Cohorts 3: healthy participants will be administered a single intravenous dose of CGB3002 at dose level of 1.2 mg/kg.
Experimentální: CGB3002 3.6 mg/kg
Healthy participants will be administered a single intravenous dose of CGB3002 (3.6 mg/kg).
Cohorts 4: healthy participants will be administered a single intravenous dose of CGB3002 at dose level of 3.6 mg/kg.
Experimentální: CGB3002 7.2 mg/kg
Healthy participants will be administered a single intravenous dose of CGB3002 (7.2 mg/kg).
Cohorts 5: healthy participants will be administered a single intravenous dose of CGB3002 at dose level of 7.2 mg/kg.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Percentage of Participants with Adverse Events as a Measure of Safety and Tolerability
Časové okno: up to Day 15 weeks.
Safety assessment variables will include all adverse events (AEs) including AEs, physical examinations, neurological examinations, vital sign measurements, electrocardiograms, laboratory parameters.
up to Day 15 weeks.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PK of CGB3002: Maximum Concentration (Cmax)
Časové okno: up to 8 weeks
Cmax after single intravenous infusion of CGB3002 based on non-compartmental analysis.
up to 8 weeks
PK of CGB3002: time attain to Cmax (Tmax)
Časové okno: up to 8 weeks
Tmax after single intravenous infusion of CGB3002 based on non-compartmental analysis.
up to 8 weeks
PK of CGB3002: Apparent terminal half-life (T1/2)
Časové okno: up to 8 weeks
T1/2 after single intravenous infusion of CGB3002 based on non-compartmental analysis.
up to 8 weeks
PK of CGB3002: Area under the plasma concentration versus time curve from zero to t h post-dose (AUC0-t)
Časové okno: up to 8 weeks
AUC0-t after single intravenous infusion of CGB3002 based on non-compartmental analysis.
up to 8 weeks
PK of CGB3002: Area under the plasma concentration versus time curve extrapolated to infinity (AUC0-inf)
Časové okno: up to 8 weeks
AUC0-inf after single intravenous infusion of CGB3002 based on non-compartmental analysis.
up to 8 weeks
PK of CGB3002: the total body clearance (CL)
Časové okno: up to 8 weeks
CL after single intravenous infusion of CGB3002 based on non-compartmental analysis.
up to 8 weeks
PK of CGB3002: Volume of distribution during the terminal phase (Vz)
Časové okno: up to 8 weeks
Vz after single intravenous infusion of CGB3002 based on non-compartmental analysis.
up to 8 weeks
Concentration ratio of CSF to plasma
Časové okno: Day 3
CSF concentrations were measured by a specific and validated method. Concentration ratio of CSF to plasma on Day 3 post dose will be calculated.
Day 3
Incidence of anti-CGB3002 antibodies (ADAs)
Časové okno: up to 8 weeks
For each dose group, the numbers and proportions of participants who were positive or negative for anti-drug antibodies (ADA) at baseline (baseline prevalence) and after study drug administration (post-baseline incidence during the treatment and follow-up periods) were summarized.
up to 8 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Zhizheng Zhang, M.D., ChainGen Biopharma Ltd

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CGB3002-RT01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy