SAD Study of CGB3002 in Healthy Participants
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Immunogenicity of Single Ascending Doses of CGB3002 in Healthy Participants
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Ofer Gonen, M.D.
- Номер телефона: (03) 8593 9801
- Электронная почта: o.gonen@nucleusnetwork.com.au
Места учебы
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Австралия, 3004
- Рекрутинг
- Nucleus Network
-
Контакт:
- Nucleus Network Melbourne
- Номер телефона: 1800 243 733
- Электронная почта: melbourne@nucleusnetwork.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Must have signed written informed consent before any study-related activities are carried out and must be able to understand the full nature and purpose of the trial, including possible risks and adverse effects. Be willing and able to comply with all study assessments and adhere to the protocol schedule and restrictions.
- Age≥18 years and<55 years at the time of consent, healthy participants, male or female.
- A body mass index (BMI) of 18 to 32 kg/m2 (cutoff inclusive), with male participants weighing no less than 50 kg, female participants weighing no less than 40 kg.
- Males and females of childbearing potential agree to have no plans for childbearing, use reliable contraceptive measures and not to donate sperm or ova from 30 days prior to dosing until 120 days after dosing. For females of childbearing potential, hormonal contraceptives should begin at least 1 month prior to screening to ensure contraceptive is in full effect.
Exclusion Criteria:
- A known history of clinically significant drug allergy or atopic allergic disease (asthma, urticaria, eczematous dermatitis) or a known history of allergy to biologics or any excipients in biologics, fully resolved childhood asthma can be enrolled.
- Any disease that may affect the safety evaluation of the participants or the in vivo process of the investigational product, including the central nervous system, cardiovascular system, digestive system, respiratory system, urinary system, hematopoietic system, metabolic endocrine system, etc.
- Use of prescription drugs within 14 days or five half-lives (whichever is longer) prior study drug administration, unless determined by the Investigator and Sponsor to be non-interfering (e.g., hormonal contraceptives).
- Use of over-the-counter (OTC) or Chinese herbal medicine within 7 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to study drug administration, unless determined by the Investigator and Sponsor to be non-interfering.
- With a history of drug abuse within 12 months prior to dosing.
- Cannot tolerate punction, have a history of needle fainting or blood fainting.
- Have participated in clinical trials, whether for drugs or medical devices, within 30 days prior to administration or within 7 times the known elimination half-life, whichever is longer.
- Blood donation or significant blood loss (> 300 mL) within 30 days prior to dosing, and planning to blood donate during the study.
- Any vaccinations with a live vaccine (excluding influenza vaccine) within 60 days prior to dosing.
- Aspartate aminotransferase (AST) or alanine aminotransferase (ALT) ≥1.5×ULN at screening or Day -2. Total bilirubin (TBIL) > ULN at screening or Day -2(except in those due to findings consistent with Gilbert's disease).
- Estimated creatinine clearance < 80 mL/ min (Cockroft-Gault equation) at screening or Day-2.
- Test positive for syphilis, hepatitis B virus surface antigen (HbsAg), hepatitis B core antibody (HBcAb), hepatitis C virus antibody (HCV-Ab) or HIV antibody at screening.
- Urine drug screening positive at screening or Day-2.
- Have a head MRI demonstrating either cerebral microhemorrhages, or superficial siderosis, or prior evidence of microhemorrhage, or any other major intracranial pathology.
- Still needed or planned to engage in vigorous physical activity or exercise during study participation.
- Other conditions deemed inappropriate by the investigator to participate in the clinical trial.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Placebo
Cohorts 1-5 each has 2 participants who will receive placebo, 10 in total.
|
Healthy participants will be administered a single intravenous dose of matching placebo.
|
|
Активный компаратор: Active Comparator
Cohorts 1-5 each has 2 participants will receive active comparator, 10 in total.
|
Healthy participants will receive a single intravenous dose of the comparator drug at the same dose level as CGB3002.
|
|
Экспериментальный: CGB3002 0.08 mg/kg
Healthy participants will be administered a single intravenous dose of CGB3002 (0.08 mg/kg).
|
Cohorts 1: healthy participants will be administered a single intravenous dose of CGB3002 at dose level of 0.08 mg/kg.
|
|
Экспериментальный: CGB3002 0.4 mg/kg
Healthy participants will be administered a single intravenous dose of CGB3002 (0.4 mg/kg).
|
Cohorts 2: healthy participants will be administered a single intravenous dose of CGB3002 at dose level of 0.4 mg/kg.
|
|
Экспериментальный: CGB3002 1.2 mg/kg
Healthy participants will be administered a single intravenous dose of CGB3002 (1.2 mg/kg).
|
Cohorts 3: healthy participants will be administered a single intravenous dose of CGB3002 at dose level of 1.2 mg/kg.
|
|
Экспериментальный: CGB3002 3.6 mg/kg
Healthy participants will be administered a single intravenous dose of CGB3002 (3.6 mg/kg).
|
Cohorts 4: healthy participants will be administered a single intravenous dose of CGB3002 at dose level of 3.6 mg/kg.
|
|
Экспериментальный: CGB3002 7.2 mg/kg
Healthy participants will be administered a single intravenous dose of CGB3002 (7.2 mg/kg).
|
Cohorts 5: healthy participants will be administered a single intravenous dose of CGB3002 at dose level of 7.2 mg/kg.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Percentage of Participants with Adverse Events as a Measure of Safety and Tolerability
Временное ограничение: up to Day 15 weeks.
|
Safety assessment variables will include all adverse events (AEs) including AEs, physical examinations, neurological examinations, vital sign measurements, electrocardiograms, laboratory parameters.
|
up to Day 15 weeks.
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
PK of CGB3002: Maximum Concentration (Cmax)
Временное ограничение: up to 8 weeks
|
Cmax after single intravenous infusion of CGB3002 based on non-compartmental analysis.
|
up to 8 weeks
|
|
PK of CGB3002: time attain to Cmax (Tmax)
Временное ограничение: up to 8 weeks
|
Tmax after single intravenous infusion of CGB3002 based on non-compartmental analysis.
|
up to 8 weeks
|
|
PK of CGB3002: Apparent terminal half-life (T1/2)
Временное ограничение: up to 8 weeks
|
T1/2 after single intravenous infusion of CGB3002 based on non-compartmental analysis.
|
up to 8 weeks
|
|
PK of CGB3002: Area under the plasma concentration versus time curve from zero to t h post-dose (AUC0-t)
Временное ограничение: up to 8 weeks
|
AUC0-t after single intravenous infusion of CGB3002 based on non-compartmental analysis.
|
up to 8 weeks
|
|
PK of CGB3002: Area under the plasma concentration versus time curve extrapolated to infinity (AUC0-inf)
Временное ограничение: up to 8 weeks
|
AUC0-inf after single intravenous infusion of CGB3002 based on non-compartmental analysis.
|
up to 8 weeks
|
|
PK of CGB3002: the total body clearance (CL)
Временное ограничение: up to 8 weeks
|
CL after single intravenous infusion of CGB3002 based on non-compartmental analysis.
|
up to 8 weeks
|
|
PK of CGB3002: Volume of distribution during the terminal phase (Vz)
Временное ограничение: up to 8 weeks
|
Vz after single intravenous infusion of CGB3002 based on non-compartmental analysis.
|
up to 8 weeks
|
|
Concentration ratio of CSF to plasma
Временное ограничение: Day 3
|
CSF concentrations were measured by a specific and validated method.
Concentration ratio of CSF to plasma on Day 3 post dose will be calculated.
|
Day 3
|
|
Incidence of anti-CGB3002 antibodies (ADAs)
Временное ограничение: up to 8 weeks
|
For each dose group, the numbers and proportions of participants who were positive or negative for anti-drug antibodies (ADA) at baseline (baseline prevalence) and after study drug administration (post-baseline incidence during the treatment and follow-up periods) were summarized.
|
up to 8 weeks
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Zhizheng Zhang, M.D., ChainGen Biopharma Ltd
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- CGB3002-RT01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .