Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Safety and Performance Evaluation of the SAVA Continuous Glucose Monitor for Effective Glucose Detection (SPEED)

2. července 2026 aktualizováno: SAVA Technologies Ltd.
The goal of this clinical trial is to evaluate the safety and performance of the SAVA Continuous Glucose Monitor across glucose ranges over a period of 15-day wear in adults over 18 years of age with Type 1 Diabetes. This is a pilot study, so the main purposes are to collect preliminary data for future studies, assess comfort and safety, and explore the accuracy of the CGM against references and benchmarks.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • The participant is willing and able to give informed consent to participate in the study.
  • The participant is at least 18 years of age at the time of enrolment.
  • The participant has a clinical diagnosis of Type 1 diabetes, with 7% < HbA1C < 10% within the last 6 months, for a minimum of 6 months duration prior to enrolment, as determined by a medical record by an individual qualified to make a medical diagnosis, and is using insulin (either by an insulin pump, subcutaneous injections, and/or inhaled insulin) for at least 6 months prior to enrolment.
  • If participant is using noninsulin glucose-lowering medications (such as SGLT2I Inhibitor, Metformin, or other), dose has been stable for at least 2 weeks prior to screening.
  • The participant body weight is at least 110 pounds, in accordance with U.S. Department of Health and Human Services guidance for blood collection.
  • The participant has adequate venous access as assessed by an investigator or appropriate centre staff.
  • The participant is available to attend all three up to 8-hour, clinically supervised, in-clinic sessions and to have multiple venous and capillary blood samples collected.
  • The participant agrees to not consume Vitamin C for the duration of the study.
  • The participant is prepared to record details related to their participation (e.g. meals, finger prick times, device incidents, comfort) daily.
  • The participant is prepared to wear up to three blinded investigational devices, and one unblinded investigational device for 15 days.
  • In the investigators' opinion, are suitable for participation in the study.
  • The participant is able to read and understand English.
  • The participant is willing to return the research devices at the end of the study.
  • The participant is willing to manage diabetes with insulin during study visits as they would do otherwise.
  • The participant can commit to not getting the CGMs wet for the first 12 hours after application, such as by showering or swimming.

Exclusion Criteria:

  • The participant gave birth within the last 6 months, is pregnant, is trying to conceive or is not willing and able to practice birth control during the study duration.
  • The participant has serious concomitant disorders or diseases (e.g. history of hypoglycaemia with unawareness requiring third party assistance, coagulation disorders) that would compromise the safety of the participant or their ability to complete the study, at the discretion of the Investigator.
  • The participant has had a recent cardiovascular event or major surgery in the last 6 months that would compromise the safety of the participant or their ability to complete the study, at the discretion of the Investigator.
  • The participant has been admitted to the hospital with Diabetic Ketoacidosis in the last 6 months prior to enrolment.
  • The participant has donated more than 500mL of blood in the past 4 weeks.
  • The participant has a blood haemoglobin (Hb) that is 10% or more below the normal reference range for men and women, at the discretion of the Investigator.
  • Current use of sulfonylurea medications.
  • Current use of GLP-1 Receptor Agonist medications.
  • The participant has an implanted medical device such as a pacemaker or an implantable cardioverter-defibrillator (ICD).
  • The participant has multiple tattoos, scars, active skin condition or wound, or significant dermatitis overlying the skin where devices are likely to be placed.
  • The participant has a known allergy or sensitivity to skin adhesives or sensor materials.
  • The participant is taking part in another interventional clinical study requiring blood sampling, an investigational drug or device during the 15-day wear period of this study.
  • The participant is not willing to suspend their hybrid closed loop (Automated Insulin Delivery) system during the clinic sampling session.
  • The participant has any X-ray or MRI scheduled at any time during the participation of the study.
  • Any other reason which, in the investigator's opinion, would compromise participant safety or data integrity.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: CGM Arm
Přístroj: CGM Devices
Each participant will wear 3 SAVA CGMs and 1 commercially available CGM

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Paired Sensor-Venous Blood Glucose Readings
Časové okno: For the duration of time the participant is wearing the CGM device (Day 0 to Day 14; up to 15 days)
The primary outcome is at least 98% of all paired sensor-venous blood glucose reference readings fall within the clinically acceptable Zones A and B of the Clarke Error Grid.
For the duration of time the participant is wearing the CGM device (Day 0 to Day 14; up to 15 days)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Assessment of comfort associated with devices at insertion and removal
Časové okno: At device application (Day 0) and removal (up to Day 14)
Assess participant-reported comfort and pain associated with sensor application and removal using the Numeric Pain Rating Scale which measures participants' pain level on a scale of 0 to 10 where higher scores mean worse pain.
At device application (Day 0) and removal (up to Day 14)
Assessment of duration of pain associated with devices at insertion and removal
Časové okno: At device application (Day 0) and removal (up to Day 14)
Assess participant-reported comfort and pain associated with sensor application and removal using the Pain Duration Scale which measures participants' pain level at different time points (within 5 seconds, 5-30 seconds, more than 30 seconds) after sensor application or removal, on a scale of 0 to 10 where higher scores mean worse pain.
At device application (Day 0) and removal (up to Day 14)
Evaluation of skin response at device wear sites
Časové okno: At device application (Day 0) and removal (up to Day 14)
Characterise the skin and evaluate skin response at sensor wear sites before and after device removal using the Draize Scale where higher scores mean worse skin response.
At device application (Day 0) and removal (up to Day 14)
Characterisation of the safety profile of the SAVA CGMs
Časové okno: Up to 15 days (Day 14)
Characterise the safety profile of the SAVA CGM in terms of adverse events and device deficiencies. The number, type, and severity of adverse events and device deficiencies will be evaluated.
Up to 15 days (Day 14)
Description of SAVA CGM clinical safety profile
Časové okno: Up to 15 days (Day 14)
Describe the clinical safety profile of the SAVA CGM based on the percentage distribution of paired sensor-reference glucose readings across zones of the Consensus (Parkes) Error Grid.
Up to 15 days (Day 14)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
SAVA Technologies Ltd.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SPEED-SUB-002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení