Neoadjuvant SHR-A1811 and SHR-A1701 ± Pertuzumab for Potentially Immunotherapy-Sensitive GC or GEJ Adenocarcinoma
A Randomized, Controlled, Exploratory Phase II Study of Trastuzumab Rezetecan in Combination With Retlirafusp Alfa ± Pertuzumab as Neoadjuvant Therapy for Locally Advanced HER2-Positive Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma
This is a prospective, single-center, randomized controlled phase II clinical trial.It plans to enroll a total of 24 eligible patients with locally advanced gastric/gastroesophageal junction adenocarcinoma who are HER2-positive and have potential benefit from immunotherapy (PD-L1 CPS≥1, EBV-positive, or dMMR/MSI-H). All patients were randomly assigned to the following two groups in a 1:1 ratio.
Group A:Trastuzumab Rezatecan Dosage: 4.8 mg/kg, intravenous infusion Frequency: Once every 3 weeks (Q3W) Retlirafusp alfa (SHR-1701) Dosage: 30 mg/kg, intravenous infusion Frequency: Once every 3 weeks (Q3W)
Group B:
Trastuzumab Rezatecan Dosage: 4.8 mg/kg, intravenous infusion Frequency: Once every 3 weeks (Q3W) Retlirafusp alfa (SHR-1701) Dosage: 30 mg/kg, intravenous infusion Frequency: Once every 3 weeks (Q3W) Pertuzumab biosimilar (Betta Pharma): 840mg at first usage; subsequent maintenance: 420mg per dose,Q3W The neoadjuvant treatment phase will consist of 4 cycles, with each cycle lasting 21 days, for a total treatment duration of approximately 12 weeks. Imaging examinations will be performed after 2 cycles.
Preoperative Assessment and Surgery Within 4 weeks after the completion of neoadjuvant therapy, patients will undergo imaging examinations for surgical feasibility assessment. Those eligible for surgery will undergo radical gastrectomy (D2 lymphadenectomy) 4-6 weeks after the last dose.
The endpoints are efficacy and safety, specifically including:
Primary Endpoint:
pCR rate (the percentage of subjects achieving pathological complete response, defined as the absence of residual viable tumor cells in the primary tumor bed);
Secondary Endpoints:
MPR rate (the percentage of subjects achieving major pathological response, defined as ≤10% residual viable tumor cells in the tumor bed); EFS (Event-Free Survival, defined as the time from the initiation of treatment to the first occurrence of any of the following events: disease progression precluding surgical resection, local or distant recurrence, or death from any cause); R0 resection rate (defined as macroscopically tumor-free surgical margins and microscopically negative tumor cells within 1 mm of the surgical margin); OS (Overall Survival, defined as the time from the start date of neoadjuvant therapy to death from any cause or the date of the last follow-up).
Safety: The incidence rates of adverse events (AE) and serious adverse events (SAE) and their correlation with the treatment.
Exploratory Endpoints:
Infiltration status of immune cell subsets in tumor tissue before and after treatment.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Hao Xu
- Telefonní číslo: 86-2568306505
- E-mail: liuhongda@njmu.edu.cn
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Čína, 210000
- First Affiliated Hospital of Nanjing Medical Unviersity
-
Kontakt:
- Hao Xu
- Telefonní číslo: 86-2568306505
- E-mail: liuhongda@njmu.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Voluntary Participation: The subject voluntarily agrees to participate in this study, is able to sign the informed consent form (ICF), and has good compliance.
- Age and Gender: Aged 18 to 75 years (at the time of signing the ICF), regardless of gender.
- Diagnosis and Staging: Histologically and/or cytologically confirmed gastric cancer or gastroesophageal junction adenocarcinoma. Diagnosed as locally advanced according to the AJCC 8th Edition criteria, with cTNM staged as T3-4N+M0 based on endoscopic ultrasound or contrast-enhanced CT/MRI scans (combined with diagnostic laparoscopy if necessary). The subject must agree to undergo radical surgery, and the investigator assesses the lesion as potentially resectable.
- Treatment History: No prior systemic therapy for the current disease, including anti-tumor radiotherapy, chemotherapy, or immunotherapy.
- HER2 Status: Confirmed HER2 IHC 3+ or HER2 IHC 2+ with positive FISH result based on endoscopic biopsy tissue IHC results.
- Biomarker Status: PD-L1 CPS ≥1, EBV-positive, or dMMR/MSI-H; at least one of the three criteria must be met.
- Performance Status: ECOG score of 0-1.
- Life Expectancy: Estimated life expectancy ≥6 months.
- Organ Function: Adequate major organ function
- Contraception and Pregnancy: Subjects of childbearing potential must use appropriate contraception methods during the study and for 120 days after the end of the study. Serum pregnancy test must be negative within 7 days prior to study enrollment, and the subject must not be breastfeeding.
Exclusion Criteria:
- Other Malignancies: Concomitant malignant diseases other than gastric cancer (excluding early-stage tumors that have been radically cured).
- Bleeding Risk: Tumor lesions with a tendency to bleed (e.g., active ulcerative tumor lesions with positive fecal occult blood test, history of hematemesis or melena within 2 months prior to signing the ICF, or judged by the investigator to be at risk of massive gastrointestinal bleeding) or have received blood transfusion therapy within 4 weeks prior to the administration of the study drug.
- Concurrent Studies: Currently participating in other interventional drug clinical studies, or have received other investigational drugs or investigational device therapy within 4 weeks prior to the first dose.
- Prior Therapies: Previous exposure to the following therapies: anti-HER2, anti-PD-1, anti-PD-L1 agents, anti-PD-L2 agents, or drugs targeting another stimulatory or co-inhibitory T-cell receptor (including but not limited to CTLA-4, OX-40, CD137, etc.).
- Autoimmune Disease: Active autoimmune disease that required systemic treatment (e.g., use of disease-modifying agents, corticosteroids, or immunosuppressants) within 2 years prior to the first dose.
Note: The use of physiological doses of corticosteroids (≤10 mg/day prednisone or equivalent) is permitted. Replacement therapies (e.g., thyroxine, insulin, or physiological corticosteroids for adrenal or pituitary insufficiency) are not considered systemic treatment.
- Prior Medication: Received systemic treatment with Traditional Chinese Medicines with anti-tumor indications or drugs with immunomodulatory effects (including thymosin, interferon, interleukins, excluding local use for pleural effusion control) within 2 weeks prior to the first dose.
- Transplant History: Known history of allogeneic organ transplantation (excluding corneal transplantation) or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
- Allergy: Known hypersensitivity to the drugs used in this study.
- Neuropathy: Peripheral neuropathy ≥ Grade 2.
- HIV Infection: Known history of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection (i.e., HIV 1/2 antibody positive).
- Hepatitis: Subjects with active Hepatitis B or Hepatitis C.
- Vaccination: Received live vaccines within 30 days prior to the first dose (Cycle 1, Day 1).
Note: Inactivated virus vaccines for seasonal influenza (injection) are permitted within 30 days prior to the first dose; however, live attenuated influenza vaccines administered intranasally are not permitted.
- Pregnancy/Lactation: Pregnant or breastfeeding women.
- Uncontrolled Systemic Disease: Presence of any severe or uncontrolled systemic disease.
- Patients with mental disorders who are unable to cooperate with treatment;
- Other: Any history or evidence of disease, treatment, or abnormal laboratory values that may interfere with trial results or hinder the subject's full participation in the study, or other conditions deemed by the investigator to pose potential risks or make the subject unsuitable for participation in this study.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: control group
Trastuzumab Rezatecan Dosage: 4.8 mg/kg, intravenous infusion Frequency: Once every 3 weeks (Q3W) Retlirafusp alfa (SHR-1701) Dosage: 30 mg/kg, intravenous infusion Frequency: Once every 3 weeks (Q3W)
|
Trastuzumab Rezatecan Dosage: 4.8 mg/kg, intravenous infusion Frequency: Once every 3 weeks (Q3W) Retlirafusp alfa (SHR-1701) Dosage: 30 mg/kg, intravenous infusion Frequency: Once every 3 weeks (Q3W)
|
|
Experimentální: Experimental group
Trastuzumab Rezatecan Dosage: 4.8 mg/kg, intravenous infusion Frequency: Once every 3 weeks (Q3W) Retlirafusp alfa (SHR-1701) Dosage: 30 mg/kg, intravenous infusion Frequency: Once every 3 weeks (Q3W) Pertuzumab biosimilar (Betta Pharma):840mg, subsequent maintenance: 420mg per dose,Q3W
|
Trastuzumab Rezatecan Dosage: 4.8 mg/kg, intravenous infusion Frequency: Once every 3 weeks (Q3W) Retlirafusp alfa (SHR-1701) Dosage: 30 mg/kg, intravenous infusion Frequency: Once every 3 weeks (Q3W) Pertuzumab biosimilar (Betta Pharma):840mg, subsequent maintenance: 420mg per dose,Q3W
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Complete pathological response (pCR) rate
Časové okno: assessed within 4 weeks post-surgery
|
The percentage of subjects achieving pathological complete response, defined as the absence of residual viable tumor cells in the primary tumor bed.
|
assessed within 4 weeks post-surgery
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Major Pathological Response (MPR)
Časové okno: from preoperative to 7 days postoperative
|
The percentage of subjects achieving major pathological response, defined as ≤10% residual viable tumor cells in the tumor bed.
|
from preoperative to 7 days postoperative
|
|
EFS (Event-Free Survival)
Časové okno: 2 years after surgery
|
Defined as the time from the initiation of treatment to the first occurrence of any of the following events: disease progression precluding surgical resection, local or distant recurrence, or death from any cause.
|
2 years after surgery
|
|
R0 resection rate
Časové okno: from preoperative to 7 days postoperative
|
Defined as macroscopically tumor-free surgical margins and microscopically negative tumor cells within 1 mm of the surgical margin.
|
from preoperative to 7 days postoperative
|
|
OS (Overall Survival)
Časové okno: 2 years after surgery
|
Defined as the time from the start date of neoadjuvant therapy to death from any cause or the date of the last follow-up.
|
2 years after surgery
|
|
adverse events (AEs)
Časové okno: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks
|
Unit of Measure: Number and percentage of participants with AEs Measurement Tool: NCI CTCAE v5.0
|
From enrollment to the end of treatment at 12 weeks
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Exploratory Endpoints
Časové okno: From the first administration of the drug to 2 years after the surgery
|
Infiltration status of immune cell subsets in tumor tissue before and after treatment.
|
From the first administration of the drug to 2 years after the surgery
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ART-HER2-2
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Adenokarcinom žaludku nebo gastroezofageální junkce
-
NCT06116136Aktivní, ne náborMSI-H/dMMR Gastroesophageal-junction Cancer | MSI-H/dMMR rakovina žaludku
-
NCT06250036NáborLokálně pokročilý adenokarcinom žaludku | MSI-H/dMMR Gastroesophageal-junction Cancer | MSI-H/dMMR rakovina žaludku
-
NCT04929392Aktivní, ne náborAdenokarcinom jícnu | Spinocelulární karcinom jícnu | Adenokarcinom gastroezofageální junkce AJCC v8 | Adenokarcinom gastroezofageální junkce AJCC v8 | Klinické stadium IVA Adenokarcinom gastroezofageální junkce AJCC v8 | Patologické stadium IIIA Gastroezofageální junkční adenokarcinom AJCC v8 | Patologické stadium IIIB Gastroezofageální junkce adenokarcinom AJCC v8 | Patologické stadium IV adenokarcinom gastroezofageální junkce AJCC v8 | Patologické stadium IVA Gastroezofageální junkční adenokarcinom AJCC v8 | Klinické stadium IIA Adenokarcinom gastroezofageální junkce AJCC v8
-
NCT03776487Aktivní, ne náborAdenokarcinom žaludku | Adenokarcinom gastroezofageální junkce AJCC v8 | Klinické stadium 0 Rakovina žaludku AJCC v8 | Klinické stadium I rakoviny žaludku AJCC v8 | Klinické stadium IIB karcinom žaludku AJCC v8 | Klinické stadium IVA Rakovina žaludku AJCC v8 | Patologické stadium 0 Rakovina žaludku AJCC v8 | Patologická fáze I rakoviny žaludku AJCC v8 | Patologické stadium IA karcinom žaludku AJCC v8 | Patologické stadium IB rakoviny žaludku AJCC v8
-
NCT07262619NáborPokročilé pevné nádory | Endometriální rakovina | Mismatch Repair Deficient nebo MSI-High Solid Tumors | MSI-H nebo dMMR Advanced Solid Tumors | MSI-H/dMMR Gastroesophageal-junction Cancer | MSI-H/dMMR rakovina žaludku | MSI-H/DMMR kolorektální rakovina
-
NCT03784326Aktivní, ne náborAdenokarcinom gastroezofageální junkce AJCC v8 | Adenokarcinom jícnu AJCC v8 | Klinické stadium IIA Adenokarcinom jícnu AJCC v8 | Adenokarcinom jícnu AJCC v8. klinického stadia III | Patologické stadium IB adenokarcinom jícnu AJCC v8 | Patologické stadium IC adenokarcinom jícnu AJCC v8 | Patologický adenokarcinom jícnu stadia II AJCC v8 | Patologické stadium IIA adenokarcinom jícnu AJCC v8 | Patologický adenokarcinom jícnu stadia IIB AJCC v8 | Patologický adenokarcinom jícnu stadia III AJCC v8
-
NCT05296005StaženoAdenokarcinom žaludku | Klinické stadium III rakoviny žaludku AJCC v8 | Adenokarcinom gastroezofageální junkce AJCC v8 | Klinické stadium I rakoviny žaludku AJCC v8 | Klinické stadium II rakoviny žaludku AJCC v8 | Klinické stadium IIA Rakovina žaludku AJCC v8 | Klinické stadium IIB karcinom žaludku AJCC v8 | Patologické stadium IB rakoviny žaludku AJCC v8 | Patologická fáze II rakoviny žaludku AJCC v8 | Patologické stadium IIA rakoviny žaludku AJCC v8
-
NCT04391049Aktivní, ne náborAdenokarcinom gastroezofageální junkce AJCC v8 | Neresekabilní adenokarcinom gastroezofageální junkce | Postneoadjuvantní terapie Fáze III Gastroezofageální junkce Adenokarcinom AJCC v8 | Postneoadjuvantní terapie stadium IIIA Gastroezofageální junkce Adenokarcinom AJCC v8 | Postneoadjuvantní terapie Fáze IIIB Gastroezofageální junkce Adenokarcinom AJCC v8 | Adenokarcinom jícnu AJCC v8 | Klinické stadium IIA Adenokarcinom jícnu AJCC v8 | Adenokarcinom jícnu AJCC v8. klinického stadia III | Patologický adenokarcinom jícnu stadia II AJCC v8 | Patologické stadium IIA adenokarcinom jícnu AJCC v8