Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Nutrition and Exercise Program With Olanzapine Compared to Olanzapine Alone: A Trial in Patients With Advanced Tumors (SwissNutriAct2)

24. července 2026 aktualizováno: Kantonsspital Winterthur KSW

A Nutrition and Exercise Program With Olanzapine Compared to Olanzapine Alone: A Randomized Controlled Intervention Trial in Patients With Advanced Tumors

Cancer patients have a higher risk of malnutrition because of their illness and treatments. This can lead to weight loss, weak muscles, less effective cancer therapy, or stronger side effects.

This research project looks at whether adding a combined nutrition and exercise program to the standard treatment for appetite loss (olanzapine) can improve the quality of life for patients with cancer, compared to taking olanzapine alone.

In this study, patients are randomly split into two groups. The program group gets advice from nutrition experts and physiotherapists. They also receive a nutritional supplement containing whey protein, leucine, and HMB (substances that help protect muscles). The control group continues their usual cancer treatment without the extra nutrition and exercise program. Both groups receive olanzapine as part of their standard care to treat loss of appetite, and both keep a diary to track their progress.

Information will be collected at the start of the study, as well as after 6, 12, and 24 weeks.

Nutritional advice and exercise are safe, easy-to-use steps that can help patients with cancer, especially when done together.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cancer-related malnutrition represents a major clinical challenge. It is characterized by involuntary weight loss, muscle wasting, functional decline, reduced quality of life (QoL), longer and more frequent hospitalizations, and an increased risk for complications. Together, these factors substantially increase healthcare costs.

Despite growing awareness, evidence from robust randomized trials on multimodal interventions remains limited. Effective management requires a coordinated, multidisciplinary, and multimodal strategy.

The combination of nutritional counseling, physical exercise, and olanzapine (an ASCO-recommended appetite stimulant used according to standard care) may synergistically improve QoL (primary endpoint; Functional Assessment of Cancer Therapy - General; FACT-G), as well as nutritional status, energy intake, fatigue, muscle mass, and strength (secondary endpoints) in patients with advanced cancer.

With this prospective, randomized controlled trial, we aim to investigate whether adding a structured nutrition and exercise intervention to olanzapine improves QoL after 12 weeks of the program, compared to olanzapine alone.

Eligible outpatients with metastatic or locally advanced solid tumors and appetite loss will be randomized to either:

  1. an intervention group receiving personalized nutrition counseling and a physical exercise program, in combination with a leucine and β-hydroxy β-methylbutyrate (HMB)-enriched whey protein supplement; or
  2. a control group receiving standard oncological care.

All participants will receive low-dose olanzapine for the treatment of appetite loss according to standard clinical care, with treatment initiated after the baseline assessment at the start of the 12-week program.

Both arms will be assessed at baseline (0 weeks), after the 12-week intervention phase, and at a follow-up assessment after 24 weeks.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
130

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Lucia Gafner, Dr. sc. nat.
  • Telefonní číslo: +41 52 266 21 37
  • E-mail: lucia.gafner@ksw.ch

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Winterthur, Švýcarsko, 8401
        • Kantonsspital Winterthur

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Metastatic or locally advanced solid tumors, excluding lymphoma, not eligible for curative treatment
  • VAS score ≤70 for appetite, as defined for anorexia in oncology patients (olanzapine is prescribed according to clinical guidelines as part of standard care)
  • WHO-PS of ≤3
  • Ability to participate in physical exercise, as judged by the treating oncologist
  • Anticipated life expectancy of at least six months
  • Willingness to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or breastfeeding
  • Parkinson's disease, known risk for narrow-angle glaucoma, or any other contraindication to olanzapine, as judged by the treating oncologist
  • Alcohol consumption >2 units/d
  • Use of Olanzapine for any indication for more than four days per month
  • Current use of any antipsychotic or antidepressant medication
  • Recent use of systemic corticosteroids (prednisolone ≥10 mg/d or equivalent) for more than seven days within the past four weeks
  • Presence of ascites at time of enrolment
  • Concurrent radiotherapy to the esophagus
  • Intake of products with added high-dose BCAA (branched-chain amino acids, total ≥3 g/d) within the past month
  • Tube feeding and/or parenteral nutrition within the previous month (excluding ONS (oral nutritional supplements)
  • History of ileus within the past month
  • Allergy to milk protein
  • Inability to comprehend trial information due to language barriers, cognitive or psychological limitations, or disease-related factors

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Řízení
Standardní péče.
Experimentální: Intervention
Nutrition and exercise program including a nutritional supplement.
Behaviorální: Standardized nutritional program
The nutritional intervention includes a comprehensive 45-60 minute initial assessment with the study dietitian and personalized dietary recommendations and individualized interventions. Counseling comprises at least three sessions. During follow-up visits, nutritional status is reassessed and interventions are adapted as needed.
Behaviorální: standardized exercize program
The structured exercise program includes at least three visits with the study physiotherapist, starting with a comprehensive 45-60 minute initial assessment. The training regimen is re-evaluated at least twice. The program emphasizes home-based strength and endurance training, aiming to meet or exceed the guidelines of the WHO and the American Cancer Society: 2.5 hours of moderate- or 1.25 hours of high-intensity activity per week, or an equivalent combination thereof.
Doplněk stravy: Whey protein supplement with added leucine and β-hydroxy-β-methylbutyrate (HMB)
The whey protein supplement high in leucine and β-hydroxy-β-methylbutyrate (HMB) is ingested once daily, preferably in the evening or post-exercise.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Quality of Life (QoL)
Časové okno: 3 months
Questionnaire Functional Assessment of Cancer Therapy - General (FACT-G). Total scores range from 0-108 points, with higher scores reflecting better QoL.
3 months

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nutriční stav
Časové okno: 3 měsíce
Analýza bioelektrické impedance (BIA)
3 měsíce
Nutriční stav
Časové okno: 3 měsíce
Svalová hmota: L3 snímek počítačových tomografických (CT) měření provedených v rámci standardní terapie rakoviny (děleno druhou mocninou výšky; v cm2/m2)
3 měsíce
Klinická data
Časové okno: 3 měsíce
Stav fyzické výkonnosti (výkonnostní stav WHO, stupeň 0–5)
3 měsíce
Nutritional status
Časové okno: 3 months.
Body weight (in kg), used in combination with body height to calculate BMI (kg/m2)
3 months.
Nutritional status
Časové okno: 3 months
Calf circumference (cm)
3 months
Physical function
Časové okno: 3 months
Handgrip strength
3 months
Physical function
Časové okno: 3 months
60-second sit-to-stand test
3 months
Physical function
Časové okno: 3 months
6-minute walk test
3 months
Energy- and protein intake
Časové okno: 3 months
Data collected with food diaries; Harris-Benedic formula
3 months
Adherence to the nutrition and exercise program
Časové okno: 3 months
Completed counseling sessions; supplement intake; adherence based on data recorded in the journal
3 months
Succes of recruitment rate in comparison to former studies
Časové okno: Throughout recruitment phase.
Number of eligible patients, participants, rejections as compared to similar past studies
Throughout recruitment phase.
Clinical data
Časové okno: 3 months
Overall survival
3 months
Clinical data
Časové okno: 3 months
Adverse events (AEs) grade 3 and 4
3 months
Clinical data
Časové okno: 3 months
Serious adverse events (SAEs; unplanned hospitalizations)
3 months
Clinical data
Časové okno: 3 months
Progression free survival
3 months
Fatigue
Časové okno: 3 months
Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue (FACIT-Fatigue). Total scores range from 0-52 points, with higher scores reflecting less pronounced fatigue.
3 months
Nutritional status
Časové okno: 3 months
Sarcopenia questionnaire: sarcopenia functional assessment (SARC-F). Total scores range from 0-10 points, with higher scores reflecting higher sarcopenia risk.
3 months
Nutritional status
Časové okno: 3 months
Global Leadership Initiative of Malnutrition (GLIM) criteria, a diagnositic tool for malnutrition, focusing on phenotypic and etiologic criteria.
3 months
Appetite
Časové okno: 3 months
Visucal analog scale (VAS) for appetite. Total scores range from 0-100, with higher scores reflecting better Appetite.
3 months
Appetite
Časové okno: 3 months
Anorexia-cachexia scale (A/CS). Total scores range from 0-48 points, with higher scores reflecting better Appetite.
3 months
Nutritional status
Časové okno: 3 months
Patient-generated subjective global assessment, short form, PG-SGA SF. Total scores range from 0-36 points, with lower scores reflecting better nutritional status.
3 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Kantonsspital Winterthur KSW

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Krebsforschung Schweiz, Bern, Switzerland
Sponser Sport Food AG
HOCH Health Ostschweiz, Kantonsspital St. Gallen

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Christian Britschgi, PD Dr. med. Dr. phil., Kantonsspital Winterthur KSW

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2026-00199

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

There is no plan to share individual participant data (IPD) with other researchers.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení