Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Multicomponent Physical Activity Intervention for Older Adults (ActiveKIT)

22. července 2026 aktualizováno: David Martinez Gomez, Universidad Autonoma de Madrid

A Multicomponent Physical Activity Intervention for Older Adults: the ActiveKIT Randomized Controlled Trial

ActiveKIT is a three-arm, parallel-group, individually randomized controlled trial. Community-dwelling adults aged 65 years or older (n=201) from Madrid and surrounding municipalities who were inactive were randomized into tree arms: a low-cost home-based exercise toolkit, the same toolkit plus remote specialist support, or usual-care. The intervention lasted 12 weeks, with assessments at baseline, 3 months, and 12 months.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
201

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Madrid, Španělsko
        • Universidad Autonoma de Madrid

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Participants were eligible if they were aged 65 years or older and able to undertake physical activity safely, with no contraindications to increasing their physical activity level

Exclusion Criteria:

  • Participants were excluded if they met any of the following criteria:

    • Institutionalized or housebound;
    • Three or more falls, or one or more falls requiring medical attention, in the previous year;
    • Terminal illness;
    • Cognitive impairment precluding the ability to follow simple instructions;
    • Blindness;
    • New onset within the previous three months of conditions such as chest pain, myocardial infarction, coronary artery bypass graft, or angioplasty;
    • Chronic or acute conditions that contraindicated increased physical activity, such as pneumonia, acute rheumatoid arthritis, unstable or acute heart failure, significant neurological disease or impairment, inability to move about independently, or severe psychiatric disorders;
    • Already physically active, defined as self-reported attainment of any of the three public health physical activity recommendations for older adults (aerobic activity, muscle-strengthening activity, or balance training), because the intervention was specifically designed for inactive older adults.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Usual care
Standardized written information consistent with current public health recommendations on multicomponent physical activity to maintain or improve physical function.
Experimentální: Exercise toolkit
A low-cost, easy-to-use, home-based exercise toolkit designed to promote multicomponent physical activity and improve physical function.
Behaviorální: Exercise toolkit
At the start of the intervention, participants received a home-delivered toolkit and a printed exercise guide. The toolkit included a smartwatch to monitor daily physical activity, color-coded resistance bands, an exercise mat, a gymnastic stick, cones, and a light dumbbell to support aerobic, strength, balance, coordination, flexibility, and mobility training. The guide provided a structured 12-week progressive multicomponent program covering the four physical activity domains recommended for older adults: aerobic exercise, muscle strengthening, balance/coordination, and flexibility. Training volume and difficulty increased weekly, with walking progressing from 15 to 55 minutes per session and strength and balance exercises from 8 to 12 repetitions per set. Standing, seated, and supported exercise options were included to accommodate different functional capacities and promote safe progression toward WHO physical activity recommendations
Experimentální: Exercise toolkit plus specialist support
The same exercise toolkit supplemented with remote support from an exercise specialist delivered through virtual channels (for example, video or audio calls, messaging applications, and social networks).
Behaviorální: Exercise toolkit plus specialist support
In addition to the exercise toolkit, participants allocated to Arm 2 received remote support from an exercise specialist with training in physical activity promotion and behavior-change techniques. Support focused on goal setting, identification of barriers and facilitators, problem solving, progression of activities, motivation, and safety. Participants selected their preferred communication channel, including telephone calls, video calls, messaging applications, or social media platforms. Each participant received two scheduled 15-minute contacts per week throughout the intervention, with a maximum of two additional contacts available upon request when additional support was needed.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Change in 30-Second Chair Stand Test
Časové okno: Baseline, 3 months and 12 months
Baseline, 3 months and 12 months
Change in hand grip strength
Časové okno: Baseline, 3 months and 12 months
Baseline, 3 months and 12 months

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in 2-Minute Step Test
Časové okno: Baseline, 3 months and 12 months
Baseline, 3 months and 12 months
Change in Timed Up and Go test
Časové okno: Baseline, 3 months and 12 months
Baseline, 3 months and 12 months
Change in Back Scratch Test
Časové okno: Baseline, 3 months and 12 months
Baseline, 3 months and 12 months
Change in Chair Sit-and-Reach Test
Časové okno: Baseline, 3 months and 12 months
Baseline, 3 months and 12 months
Change in the International Fitness Scale
Časové okno: Baseline, 3 months and 12 months
Perceived overall and fitness components using a five-point Likert response scale ranging from 1 to 5 (very poor, poor, average, good, and very good)
Baseline, 3 months and 12 months
Change in the IMPaCT physical activity and sedentary behavior questionnaire
Časové okno: Baseline, 3 months and 12 months
Intensity, duration, type and context of PA (leisure, transport, occupational, domestic)
Baseline, 3 months and 12 months
Change in wrist-worn accelerometer behaviors
Časové okno: Baseline, 3 months and 12 months
Minutes in moderate-to vigorous physical activity, light-intensity physical activity, and sedentary time
Baseline, 3 months and 12 months
Change in wrist-worn accelerometer activity
Časové okno: Baseline, 3 months and 12 months
Total movement (mg)
Baseline, 3 months and 12 months
Change in wrist-worn step patterns
Časové okno: Baseline, 3 months and 12 months
Daily steps and cadence
Baseline, 3 months and 12 months

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in adherence to the Mediterranean diet
Časové okno: Baseline, 3 months and 12 months
14-item Mediterranean Diet Adherence Screener, Score 0-14, higher = better adherence.
Baseline, 3 months and 12 months
Change in sleep duration
Časové okno: Baseline, 3 months and 12 months
Average night and nap duration
Baseline, 3 months and 12 months
Daytime sleepiness
Časové okno: Baseline, 3 months and 12 months
Epworth Sleepiness Scale, Spanish version
Baseline, 3 months and 12 months
Change in Health-related quality of life
Časové okno: Baseline, 3 months and 12 months
EuroQol EQ-5D-3L
Baseline, 3 months and 12 months
Change in depressive symptoms
Časové okno: Baseline, 3 months and 12 months
10-item Geriatric Depression Scale
Baseline, 3 months and 12 months
Change in self-efficacy
Časové okno: Baseline, 3 months and 12 months
Spanish General Self-Efficacy Scale; 10 items, 4-point Likert, higher = greater
Baseline, 3 months and 12 months
Change in physical activity enjoyment
Časové okno: Baseline, 3 months and 12 months
Single-item score ranging from 1 to 10; higher scores indicate greater enjoyment.
Baseline, 3 months and 12 months
Change in body mass index
Časové okno: Baseline, 3 months and 12 months
Derived from height and weight in kg/m2
Baseline, 3 months and 12 months
Change in waist circumference
Časové okno: Baseline, 3 months and 12 months
Baseline, 3 months and 12 months
Change in blood pressure
Časové okno: Baseline, 3 months and 12 months
Baseline, 3 months and 12 months
Change in resting heart rate
Časové okno: Baseline, 3 months and 12 months
Baseline, 3 months and 12 months
Safety during and after the intervention
Časové okno: 3 months and 12 months
Adverse events (frequency) were also systematically assessed at the 3- and 12-month follow-up visits and included falls, injuries, exacerbations of pre-existing conditions, major cardiovascular events, hospitalizations, and deaths.
3 months and 12 months
Economic costs of the intervention
Časové okno: Baseline and 3 months
Baseline and 3 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universidad Autonoma de Madrid

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
6. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
14. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
14. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PI20/00657

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení