Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Examining the Effects of ARCS-Based Education on Cardiovascular System Physical Examination Skills, Motivation, and Self-Efficacy Levels in Nursing Students

23. července 2026 aktualizováno: Şeyda KAZANÇ, Cumhuriyet University

Examining the Effects of ARCS-Based Education on Cardiovascular System Physical Examination Skills, Motivation, and Self-Efficacy Levels in Nursing Students: A Randomized Controlled Experimental Study

Objective: The purpose of this study is to determine the effect of ARCS-based nursing education on skill levels, motivation, and self-efficacy in the physical examination of the cardiovascular system.

Background: In nursing education, it is crucial for students to acquire skills in comprehensive patient assessment and physical examination. Motivation and academic self-efficacy are key factors in education and academic success.

Methods: This study was conducted during the Spring Semester of 2025-2026 with 100 second-year students enrolled in the Department of Nursing at Tokat Gaziosmanpaşa University's Faculty of Health Sciences, as part of the Health Assessment course. Students who received cardiovascular system education using traditional methods were assigned to experimental and control groups. The experimental group also received training based on the ARCS motivation model. Data were collected using a Personal Information Form, a Cardiovascular System Examination Skills Assessment Form, the "Motivation Scale for Instructional Material," and the "Academic Self-Efficacy Scale." This randomized controlled experimental study was conducted and reported in accordance with the CONSORT guidelines

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Being a second-year nursing student (18-25 years old),
  • Taking the physical examination course for the first time
  • Voluntarily agreeing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Being a student transferring from another program,
  • Having difficulty understanding and speaking Turkish
  • Having graduated from a Health Vocational High School
  • Currently participating in any training related to physical examination in nursing; Not having taken courses related to physical examination of the cardiovascular system Withdrawing from the study or revoking consent during the research,

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: ARCS Experimental Group
ARCS Model Training The experimental group received a total of two hours (120 minutes) of supplementary training, structured by the same instructor based on the ARCS (Attention, Relevance, Confidence, Satisfaction) Motivation Model. This training was conducted in accordance with the model's four components, using the following activities in sequence: Attention Component , Relevance Component , Confidence Component , Satisfaction Component
Jiný: ARCS Model Education
The experimental group received a total of two hours (120 minutes) of supplementary training, structured by the same instructor based on the ARCS (Attention, Relevance, Confidence, Satisfaction) Motivation Model. This training was conducted in accordance with the model's four components, using the following activities in sequence:
Jiný: Structured Supplementary Training Based on the ARCS Motivation Model
The experimental group received a total of two hours (120 minutes) of supplementary training, structured by the same instructor based on the ARCS (Attention, Relevance, Confidence, Satisfaction) Motivation Model. This training was conducted in accordance with the model's four components, using the following activities in sequence:
Žádný zásah: Control Group: Traditional Reinforcement Training
The control group received reinforcement training using the traditional question-and-answer method, conducted by the same instructor during the same time period (one week later). During this process, the instructor summarized and reviewed the topics covered in the four-hour basic training on cardiovascular system examination (history-taking, inspection, palpation, percussion, auscultation, heart sounds, peripheral pulse, and circulation assessment); the instructor verbally assessed the students' level of understanding by asking them questions in sequence. Based on the students' responses, any gaps or misunderstandings were verbally corrected; however, motivational and interactive activities-such as scenario-based exercises, role-playing, station-based activities, immediate feedback, or rewards-which were implemented in the experimental group, were not included. The control group's training was completed in the same amount of time (two hours) as the experimental group's but was conduct

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Motivation Scale for Instructional Material
Časové okno: The assessment will be conducted in two separate time periods. The first assessment will be immediately before the training, and the second assessment will be two weeks after the training (post-training test).
It is assessed using a 5-point Likert-type scale, and the total score range is between 33 and 165 point; an increase in score is interpreted as an increase in motivation. an increase in score is interpreted as an increase in motivation. The lower and upper score ranges are categorized as very low (33-37) and very high (161-165), respectively.
The assessment will be conducted in two separate time periods. The first assessment will be immediately before the training, and the second assessment will be two weeks after the training (post-training test).
Academic Self-Efficacy Scale:
Časové okno: The assessment will be conducted in two separate time periods. The first assessment will be immediately before the training, and the second assessment will be two weeks after the training (post-training test).
To assess academic self-efficacy, the "Academic Self-Efficacy Scale"-developed by Owen and Froman (1988) and adapted into Turkish by Ekici (2012) was used. It is noted that the scale consists of a total of 33 items and 3 dimensions, and that it can be used as a single-dimension scale. The scale is scored on a five-point Likert scale. The total score ranges from 33 to 165. The scale's subdimensions are listed as social status, cognitive applications, and technical skills. In the validity and reliability study of the Turkish version of the scale, the Cronbach's Alpha value was found to be 0.86 (Ekici, 2012). In this study, Cronbach's Alpha values were found to be 0.904 for the pretest and 0.963 for the posttest.
The assessment will be conducted in two separate time periods. The first assessment will be immediately before the training, and the second assessment will be two weeks after the training (post-training test).
Cardiac and Circulatory System Examination Skills Assessment Form:
Časové okno: The assessment will be conducted by OSCE two weeks after the training, during the students' practical applications.
A 54-item form covering the cardiovascular system examination-including taking a medical history, identifying key areas when auscultating heart sounds, and using inspection, palpation, and auscultation methods, as well as assessing the jugular vein, carotid artery, and capillary refill-has been developed in accordance with the literature (Özden, 2024; Yava and Koyuncu, 2017). This form was used as part of a post-education structured clinical examination (OSCE) to assess students' skills. Three categories were established for student evaluations, and the ability to perform the task described in the relevant item was scored as follows: Performed: 2 points; Incomplete/Incorrect: 1 point; Did Not Perform: 0 points. A maximum score of 0-108 points can be achieved on the skills form. A high score indicates good skill development.
The assessment will be conducted by OSCE two weeks after the training, during the students' practical applications.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Cumhuriyet University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
7. května 2026

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. května 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • TOGU SBF

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

In order to protect personal data, the data is not available for sharing.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení