Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study to Investigate the Safety and Tolerability of Multiple Study Interventions in Participants With Moderate to Severe Ulcerative Colitis (PEGASUS)

31. července 2026 aktualizováno: GlaxoSmithKline

A Phase 1b, Non-Randomized, Open-Label, Repeat-Dose, Single Center Study Utilizing a Master Protocol to Investigate the Safety and Tolerability of Multiple Study Interventions in Advanced Therapy Naïve Participants With Moderate to Severe Ulcerative Colitis

This study will look at how safe and tolerable different treatments are for adults who have moderate to severe ulcerative colitis (UC). The platform design uses one single master protocol that explains how the overall study is organized, whereas each treatment, as sub-study will be tested to see how well the study drug works and how it affects participants.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

16

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of UC for greater than or equal (>=) 3 months before screening. Appropriate documentation of endoscopy and biopsy results consistent with the diagnosis of UC, in the assessment of the investigator, must be available.
  • Active UC with a modified Mayo score (mMS) of 5 to 9 points and endoscopy sub score of 2 to 3 within 14 days before baseline biopsy collection.
  • Active disease beyond the rectum (greater than [>]15 centimeter [cm] of active disease from the anal verge at the screening colonoscopy).
  • Documentation of a surveillance colonoscopy (performed according to local standard) within 12 months before screening (may be performed during screening) for participants with pancolitis of >8 years duration or left-sided colitis of >12 years duration, or primary sclerosing cholangitis
  • Demonstrated an inadequate response to, loss of response to, or intolerance to conventional therapy (e.g., oral 5- aminosalicyclic acid [5-ASA] compounds, corticosteroids, thiopurines).
  • May have been receiving a conventional therapy if the prescribed dose has been stable for the required time period before the screening endoscopy

Exclusion Criteria:

  • Participants with current diagnosis of Crohn's disease (CD) or Inflammatory bowel disease-unclassified (IBD-U) or a history of radiation colitis, microscopic colitis or ischemic colitis.
  • Have currently known complications of UC such as fulminant colitis, or toxic megacolon, stoma, or stricture/stenosis within the small bowel or colon.
  • Have prior history of dysplasia of the gastrointestinal tract or found to have dysplasia, other than completely removed low-grade dysplastic lesions, in any biopsy performed during the screening endoscopy.
  • Have a history of malignant neoplasm within the last 5 years.
  • Have history of lymphoproliferative disorder, including lymphoma, or signs and symptoms suggestive of possible lymphoproliferative disease
  • Have any active, chronic, or recurrent infections based on the investigator's assessment.
  • Have history of opportunistic infections within 1 year of screening (
  • Have history or presence of significant medical illness including but not limited to cardiovascular, respiratory, gastrointestinal (excluding UC), hepatic, renal, endocrine, hematologic, neurological, and psychiatric disorders capable of significantly altering the absorption, metabolism, or elimination of drugs; constituting a risk when taking the study intervention or interfering with the interpretation of the data.
  • Have evidence of active or latent Tuberculosis (TB) as documented by medical history, examination, and TB testing at Screening.
  • Have significant allergies to humanized monoclonal antibodies.
  • Have clinically significant multiple or severe drug allergies, intolerance to topical corticosteroids, or severe post-treatment hypersensitivity reactions .
  • Have had previous colectomy (total or subtotal), or any other manifestation that might require surgery while enrolled in the trial.
  • Have ostomy or ileoanal pouch.
  • Have received any of the following for treatments of UC:

    • Immunomodulatory medications, including cyclosporine, tacrolimus, mycophenolate mofetil, thalidomide, within 4 weeks before screening endoscopy.
    • Topical (rectal) treatment of 5-ASA or corticosteroid enemas/suppositories within 2 weeks of screening endoscopy.
    • Have received approved or investigational advanced therapy (ATs) (i.e., biologics or small molecules including biosimilars).
    • Interferon therapy within 8 weeks before screening endoscopy.
    • Agents that deplete B- or T-cells (e.g., rituximab) within 12 months of baseline. Participants remain excluded if there is evidence of persistent targeted lymphocyte depletion at the time of screening endoscopy.
  • Had Clostridium difficile infection within 30 days of screening endoscopy or have a positive test result at screening, or other intestinal pathogen within 30 days before screening endoscopy.
  • Participant must not have signs of an ongoing infection related to an intestinal pathogen.
  • In the investigator's opinion, any clinically significant abnormalities of laboratory results from chemistry, hematology or urinalysis tests obtained at the screening visit that cannot be attributed to the underlying moderate-to-severe UC.
  • Pregnant or breastfeeding women, or women planning to become pregnant or breastfeed during the study.
  • History of a significant allergic reaction (anaphylaxis, urticaria) or significant sensitivity to study intervention or any constituents of the study interventions (including excipients).
  • Positive for hepatitis B or C, HIV (Human Immunodeficiency Virus), as assessed by method available at each site.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Aletekitug
Participants will receive Aletekitug.
Aletekitug will be administered.
Ostatní jména:
  • GSK1070806

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Participants with Adverse Events (AEs)
Časové okno: Up to 34 weeks
Adverse events will be collected.
Up to 34 weeks
Number of Participants with Serious AEs (SAEs)
Časové okno: Up to 34 weeks
Serious AEs will be collected.
Up to 34 weeks
Number of Participants who Discontinue Study Intervention due to AEs
Časové okno: Up to 34 weeks
Participants who discontinue study intervention due to AEs will be reported.
Up to 34 weeks
Number of Participants with Clinically Significant Changes in Laboratory Readings
Časové okno: Up to 34 weeks
Hematology, clinical chemistry, and urinalysis will be collected.
Up to 34 weeks
Number of Participants with Clinically Significant Changes in Vital Signs
Časové okno: Up to 34 weeks
Blood pressure, temperature and pulse rate readings will be collected.
Up to 34 weeks
Number of Participants with Clinically Significant Changes in 12-lead Electrocardiogram (ECG) Readings
Časové okno: Up to 34 weeks
ECG readings will be collected.
Up to 34 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

10. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. července 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

4. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 300227

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Study Sponsor will assess requests from qualified researchers for anonymized individual patient-level data and related study documents. Data sharing is subject to certain criteria, conditions, and exceptions. For further information, refer to https://www.gsk-studyregister.com/gsk-patient-level-data-sharing-july2025.pdf

Časový rámec sdílení IPD

Anonymized IPD will be made available within 6 months of publication of primary, key secondary and safety results for studies in product with approved indication(s) or asset(s) with development terminated across all indications.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Anonymized IPD is shared with researchers whose proposals are approved by an Independent Review Panel and after a Data Sharing Agreement is in place. Access is provided for an initial period of 12 months, but an extension may be granted, when justified, for up to 6 months.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .