Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparison Of Acetaminophen, NSAIDs, And Trypsin-Chymotrypsin Plus Acetaminophen For Post-Endodontic Pain After Single-Visit Root Canal Treatment

15. srpna 2026 aktualizováno: Kanchan Devi, Dow University of Health Sciences

Comparing the Effect of Acetaminophen, NSAIDs, Trypsin-chymotrypsin + Acetaminophen on Post-endodontic Pain Using Visual Analog Scale (VAS) After Single Visit Endodontic Treatment: A Randomized Controlled Trial

This randomized control trial will be planned according to PRIRATE 2020 guideline for reporting randomized trials in Endodontics. The protocol of this study will be multiple parallel arm, single blinded, randomized single centered clinical trial (allocation ratio 1:1) The study will be conducted after taking the approval from the Institutional review board (IRB), Dow University of Health Sciences (Karachi). The participants will be selected according to the inclusion and exclusion criteria and on the basis of digital peri-apical radiograph and pulp sensibility test. After taking consent (Annexure form B) from patient, cold test will be performed by applying, a cotton pellet wetted with cold spray (Endodontia) to the middle third of the buccal surface of the affected tooth. Then results of electrical test will be assessed by using a digital electric pulp tester (EPT) [Parkell (Sybron Endo 91740)], applying the electrode to the buccal cusp on a location close to the pulp chamber of the premolar. VAS in written form will be provided to the patients and will explain the patient about the VAS reading and how to measure the pain intensity. Afterwards, endodontic treatment will be initiated by applying topical anesthetic gel (2% Benzocaine) along with local anesthesia (2% lidocaine with 1:100 000 epinephrine). Rubber dam isolation and access cavity preparation, working length will be determined by K-10 file (MANI) and confirmed both by apex locater (J.MORITA, Dentaport Zx) and with the help of digital periapical radiograph (DIGORA). After initial canal shaping and irrigation with sodium hypochlorite (5.25%), cleaning and shaping will be done by rotary Protaper gold file (Dentsply) in sequence SX, S1, S2, F1 ,F2 till F3. Canals will be dried by corresponding paper point and obturation will be done by lateral compaction. For the obturation Protaper gold gutta percha and accessory gutta percha (ISO) will be used with sealer (Sealapex). The orfices will be sealed and permanent restoration will be done by packable composite (Ivoclar). After performing endodontic treatment the respective drug inside the sealed envelope will be randomly given to the patient and the patient will be called at 6hrs, 12hrs, 24hrs, 48hrs and 72 hrs for the determination of pain intensity and that data will be entered in data entry form(Annexure form A).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
90

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Dr. Kanchan Devi Dr. Kanchan Devi, Bachelor In Dental Surgery
  • Telefonní číslo: 092333-2972137
  • E-mail: kanchanharmit@gmail.com

Studijní místa

  • Pákistán
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pákistán, 75600
        • Nábor
        • Dow University of Health Sciences
        • Kontakt:
          • Dr. Kanchan Devi Dr. Kanchan Devi, Bachelor In Dental Surgery
          • Telefonní číslo: 092333-2972137
          • E-mail: kanchanharmit@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

INCLUSION CRITERIA

  • Both sex
  • Healthy ( American Society of Anesthesiologists class 1)
  • Age 18-60 years
  • Pulpal diagnosis: Symptomatic irreversible pulpitis in mandibular premolar (single canal) periapical diagnosis: symptomatic apical periodontitis
  • The ability of participants to understand a pain scale (VAS)

Exclusion Criteria:

  • Pregnant females
  • Systemic disease and immune deficiency
  • Taken analgesics 24 hours, prior to treatment
  • Non-vital, previously initiated, previously treated teeth
  • Radiographic evidence of peri-radicular pathosis
  • Teeth with cracks, fractures and history of trauma
  • Developmental anomalies and immature apices
  • Allergic to local anesthetic solution or any experimental drugs
  • Patient being unable to provide informed consent.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Acetaminophen Group (Group A)
500 mg orally, three times daily after meals for 3 days following completion of single-visit endodontic treatment.
Lék: Acetaminophen
500 mg orally, three times daily after meals for 3 days following completion of single-visit endodontic treatment
Aktivní komparátor: NSAID Group (Group B)
600 mg orally, three times daily, 1 hour before meals for 3 days following completion of treatment
Lék: NSAID
600 mg orally, three times daily, 1 hour before meals for 3 days following completion of treatment
Experimentální: Trypsin-Chymotrypsin + Acetaminophen Group (Group C)
Acetaminophen 500 mg orally three times daily after meals plus Trypsin 5 mg + Chymotrypsin 5 mg orally three times daily, 1 hour before meals, for 3 days after treatment.
Lék: trypsin-chymotrypsin
Acetaminophen 500 mg orally three times daily after meals plus Trypsin 5 mg + Chymotrypsin 5 mg orally three times daily, 1 hour before meals, for 3 days after treatment

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Comparing the effect of acetaminophen, NSAIDs, trypsin-chymotrypsin + acetaminophen on post endodontic pain using visual analog scale (VAS) after single visit endodontic treatment: A randomized controlled trial"
Časové okno: 6, 12, 24, 48, and 72 hours
Post-endodontic pain intensity will be assessed using the 10-cm Visual Analog Scale (VAS) to compare the effectiveness of acetaminophen, NSAIDs, and trypsin-chymotrypsin plus acetaminophen following single-visit endodontic treatment. Pain will be recorded before treatment and at 6, 12, 24, 48, and 72 hours after treatment. Lower VAS scores indicate better pain control
6, 12, 24, 48, and 72 hours

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Dow University of Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB4334/DUHS/Approval/2025/227

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení