Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Gymnastics and Multicomponent Training Intervention in Community-dwelling Older Adults

11. srpna 2026 aktualizováno: Marcos Luciano Pimenta Pinheiro, Federal University of the Valleys of Jequitinhonha and Mucuri

Community-based Multicomponent Training and Gymnastics Intervention

Introduction: Extension projects focused on physical activity can offer health practices and promote quality of life for participants of different ages. Investing in extension projects with a research interface can contribute to relevant insights for teaching knowledge. Furthermore, the progressive aging of the population makes it essential to identify individuals at risk of functional decline and to implement evidence-based interventions that allow for the reduction of these losses, enabling a better quality of life for the elderly. The WHO developed the guideline that addresses healthy development, with strategies to promote healthy aging based on solid concepts, with data on their applicability in a real-life scenario, especially from intervention studies. Objective: To evaluate the impact of interventions focused on Gymnastics and multicomponent training on the intrinsic capacity of adult and elderly participants in extension projects at UFBA. Methodology: This is an intervention study within an extension project with a research focus, encompassing adult individuals (participants in MOVEGINBA) and elderly individuals of both sexes, aged 60 years or older (participants in the MOVEGINBA 60+ project). Participants will be evaluated regarding anthropometric, sociodemographic characteristics, health conditions, and physical-functional performance. As well as quality of life, sleep quality, fear of falling, and independence in activities of daily living. Tests and interviews will be conducted before and after the intervention. The results of this study will be fundamental to understanding the implications of the multicomponent gymnastics/training intervention for the participants.

Keywords: Aging; Physical capacity; Gymnastics.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zápis na pozvánku

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

University outreach programs should be offered to promote the health and quality of life of the general population, taking into account diverse target audiences. Viewing outreach as an extension of the university into the community, the MOVEGINBA project-registered with PROEXC under number 23132-has been conducted in the Faculty of Education's exercise studio since the first semester of 2025, serving adults, students from various academic programs, and the general public through training activities. Concurrently, the global population is aging rapidly, with significant impacts on economies and healthcare systems. In Brazil, the population aged 65 and older is projected to rise from the current 20 million in 2020 (9.8% of the population) to over 50 million by 2050 (21.8% of the population). Given this scenario, public policies capable of mitigating age-related loss of functional capacity are both urgent and essential. In its report on health and aging, the WHO defined healthy aging as a process requiring the promotion and maintenance of functional capacities that enable individual well-being. Thus, optimizing the health of older adults through strategies that identify high-risk individuals and propose actions to prevent or delay the progression of functional decline appears to be the best approach to reducing the strain on healthcare systems.

In 2017, the WHO published guidelines for healthy development, which address health and well-being and encompass physical activity for individuals. With this perspective in mind, extension activities are encouraged and take place within the university setting, focusing on older adults; to this end, we offer the MOVEGINBA 60+ program-registered with PROEXC under number 23351-which addresses the specific gaps and needs of this demographic. Consequently, gymnastics-based extension projects are conducted at the Federal University of Bahia.

It is essential to understand the implications of such projects for participants regarding emotional health, physical capacity, agility, social interaction, and the intrinsic capacity of older adults. Therefore, this study aims to understand the implications of gymnastics-focused interventions for participants and to analyze their impact on the target population. This initiative is an extension project with a research component-encompassing undergraduate capstone projects and graduate studies-that contributes significantly to people's quality of life.

Conditions: Must be an older adult (over 60 years of age). Must be capable of performing any physical activity independently. Participants may have hypertension, diabetes, or multiple comorbidities, provided they fall within the 1 to 7 range on the Clinical Frailty Scale (ranging from robust to mildly frail).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
80

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • Estado de Bahia
      • Salvador, Estado de Bahia, Brazílie, 40170115
        • Faculdade de Educação

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion criteria: Community-dwelling older adults (60 years of age or older), and able to travel to the training center.

Exclusion criteria: Score 7, 8 or 9 on the Clinical Frailty Scale and those with any impediment to performing physical exercise.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Multicomponent training intervention
Multicomponent training intervention - Protocol includes mobility, resistance exercises for the lower and upper limbs and major muscle groups, and aerobic exercises. The intervention will take place twice a week for one hour, following a 12-week protocol.
Jiný: Multicomponent training intervention Multicomponent training intervention - Protocol includes mobility, resistance exercises for the lower and upper limbs and major muscle groups, and aerobic exercise

The interventions will take place twice a week, on two days (Mondays and Wednesdays) with two groups lasting one hour each. The exercises will include joint mobility training, followed by strength training with body weight and the use of elastic bands, dumbbells, sticks, and the like. Subsequently, there will be an aerobic part, lasting 30 minutes, in which the heart rate will be increased, with the use of sound and rhythms. Following this, there will be a cool-down, with a reduction in activities.

Participants will be evaluated before and after the intervention, after 12 weeks, with variables that include intrinsic capacity such as mobility, psychological state, vitality, sensory and cognitive domain.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intrinsic capacity
Časové okno: Sample collected before the intervention. Subsequently, another sample was collected 12 weeks after the intervention.
Cognition: Montreal Cognitive Assessment - MOCA
Sample collected before the intervention. Subsequently, another sample was collected 12 weeks after the intervention.
Intrinsic capacity
Časové okno: Sample collected before the intervention. Subsequently, another sample was collected 12 weeks after the intervention.
Mobility: 5-times sit-to-stand test and 6-minutr walk test
Sample collected before the intervention. Subsequently, another sample was collected 12 weeks after the intervention.
Intrinsic capacity
Časové okno: Sample collected before the intervention. Subsequently, another sample was collected 12 weeks after the intervention.
Psychological:15 itens - Geriatric Depression Scale -GDS-15
Sample collected before the intervention. Subsequently, another sample was collected 12 weeks after the intervention.
Intrinsic capacity
Časové okno: Sample collected before the intervention. Subsequently, another sample was collected 12 weeks after the intervention.
Vitality: Handgrip strength
Sample collected before the intervention. Subsequently, another sample was collected 12 weeks after the intervention.
Intrinsic capacity:
Časové okno: Sample collected before the intervention. Subsequently, another sample was collected 12 weeks after the intervention.
Hearing: Self-reported - Self-reported - Participants are asked if they have any hearing problems.
Sample collected before the intervention. Subsequently, another sample was collected 12 weeks after the intervention.
Intrinsic capacity
Časové okno: Sample collected before the intervention. Subsequently, another sample was collected 12 weeks after the intervention.
Vision: self-reported - Participants are asked if they have any vision problems, if they have difficulty seeing up close or far away, if they have any eye disease, or if they are undergoing medical treatment for diabetes or hypertension.
Sample collected before the intervention. Subsequently, another sample was collected 12 weeks after the intervention.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Anthropometry
Časové okno: Sample collected before the intervention. Subsequently, another sample was collected 12 weeks after the intervention.
BMI: Weight and height will be used to calculate Body Mass Index.
Sample collected before the intervention. Subsequently, another sample was collected 12 weeks after the intervention.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha and Mucuri

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Federal University of Bahia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Multicomponent Training

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Due to participant confidentiality, the data may be shared, but participant identification will not be disclosed.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení