Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Assessing Outcomes of Three Different Museum-based Social Prescription Programs in Autistic Adults

13. srpna 2026 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Exploring the Feasibility of Social Prescription in People on the Autism Spectrum

This study will examine whether visiting the National Taiwan Museum can support the social and emotional well-being of autistic adults.

The research team plans to recruit 90 autistic adults aged 18 to 50 from the Department of Psychiatry at National Taiwan University Hospital. Participants must have average-range intellectual ability and be able and willing to complete the study activities and assessments. People with serious physical or mental health conditions that would prevent full participation will not be included. Participants must also agree to audio and video recording during the activities.

After an outpatient doctor confirms eligibility, participants will complete questionnaires and choose one of three museum participation options:

  1. Visit the museum once independently.
  2. Join five guided museum visits with group discussions.
  3. Invite a friend to visit the museum together.

Each group will include about 30 participants.

For the guided group, each session will last about 90 minutes and include a professional museum tour, a question-and-answer period, time for independent exploration, and a group discussion. Participants will be encouraged to select exhibits that interest them, record their observations, share their thoughts, listen to others, and respond to different viewpoints.

The five planned museum themes include Taiwan's history and identity, relationships between people and nature, architecture and living spaces, human evolution and the future, and attitudes toward money and financial planning. The discussions will explore everyday topics such as stereotypes, personal values, preferred living environments, hopes for the future, and managing money.

Participants will complete questionnaires before and after the program. These questionnaires will assess areas such as autistic characteristics, social communication, empathy, sensory experiences, comfort with social touch, emotional skills, loneliness, anxiety, depression, and anxiety during social interaction. Participants will also rate how enjoyable, comfortable, safe, interesting, and socially engaging they found the museum activities.

The researchers will compare participants' results before and after the program. They will also compare the three participation options to determine whether independent visits, guided group activities, or visiting with a friend produce different outcomes.

The overall goal is to understand whether museum-based activities can be used as a form of social prescribing to improve social participation, emotional well-being, confidence, and quality of life among autistic adults.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

This study will evaluate a museum-based social prescribing program for autistic adults with average-range intellectual functioning. Social prescribing is a person-centered approach that connects individuals with nonmedical community resources to support health, well-being, and social participation. Although social prescribing has been applied to people with chronic medical and psychiatric conditions, its effectiveness for autistic adults has not been well established. This study is being conducted through collaboration between the Department of Psychiatry at National Taiwan University Hospital and the National Taiwan Museum.

Approximately 90 autistic adults will be recruited through the outpatient services of National Taiwan University Hospital. After clinical referral and completion of baseline assessments, participants will select one of three museum participation programs, with a target enrollment of approximately 30 participants per group. Because participants choose their preferred program, assignment is nonrandomized.

The three programs are:

  1. **Independent Museum Visit:** Participants will visit the National Taiwan Museum once at a time of their choosing.
  2. **Guided Museum Program:** Participants will attend five structured group sessions, with approximately 10-15 participants per group. Each session will last approximately 90 minutes and will include a museum-guided introduction, a question-and-answer period, independent exploration of selected exhibits, and a facilitated group discussion.
  3. **Museum Visit With a Friend:** Participants will invite a friend or companion to visit the museum with them.

The guided program will use permanent museum exhibitions as prompts for social interaction, reflection, and discussion. Proposed themes include stereotypes and personal identity, relationships between people and nature, ideals and realities of living environments, human evolution and the future, and personal attitudes toward money and financial planning. During the discussion period, participants will share observations or photographs from the exhibits, listen to other participants, provide feedback, and express their own perspectives.

Quantitative assessments will be administered before participation and, for selected measures, after completion of the assigned museum program. Baseline assessments will characterize autism-related traits, social responsiveness, sensory processing, sensory sensitivity, attitudes toward social touch, emotional functioning, loneliness, anxiety, depression, and social interaction anxiety. Post-program assessments will focus on changes in emotional functioning, loneliness, anxiety, depression, and social interaction anxiety, as well as satisfaction with the museum experience.

Participants who complete their selected program may also be invited to take part in a focus group lasting approximately 30-60 minutes. The discussion will explore perceived benefits, difficulties, satisfaction, and recommendations for improving the program. Focus groups will be audio- and video-recorded and transcribed for qualitative analysis.

Quantitative analyses will examine within-participant changes in emotional intelligence, loneliness, anxiety, depression, and social interaction anxiety. Differences among the three participation programs will also be evaluated, including differences in activity satisfaction and changes from baseline. Exploratory analyses will examine whether baseline autism-related, social, and sensory characteristics are associated with program response. Qualitative data will be summarized thematically to identify perceived benefits and areas requiring improvement.

All research records will be identified by study code rather than participant name. Paper records will be stored in locked cabinets, and electronic files, including audio and video recordings, will be stored on password-protected computers. Study data will be retained for 20 years and then destroyed according to institutional procedures.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
90

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Yi-Ling Chien, MD, PhD
  • Telefonní číslo: 266013 +866+223123456
  • E-mail: ntuh.peers@gmail.com

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan
        • Nábor
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Meet the diagnostic criteria for autism spectrum disorder.
  • Have intellectual functioning within the normal range.
  • Be willing and able to participate in the study procedures.
  • Be willing to attend the relevant museum activities and group discussions, when applicable.
  • Agree to audio and video recording during relevant study activities.

Exclusion Criteria:

  • Are unwilling to complete the required assessments.
  • Have a serious physical or psychiatric condition that limits their physical stamina, emotional capacity, or ability to understand and complete the study procedures.
  • Refuse audio or video recording.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Independent museum visit
Will visit the museum independently on one occasion
Behaviorální: Independent museum visit
Visit the museum independently on one occasion
Experimentální: Guided museum visits and group discussions
Will attend five structured museum sessions with a group of approximately 10 to 15 participants. Every session will consist of a guided museum visit followed by a facilitated group discussion.
Behaviorální: Guided museum visits and group discussions
Participants will attend five structured museum sessions. Each group will include approximately 10 to 15 participants. Every session will consist of a guided museum visit followed by a facilitated group discussion.
Experimentální: Museum visit with a friend
Will invite a friend or companion of their choice to visit the museum with them
Behaviorální: Museum visit with a friend
Participants will invite a friend or companion of their choice to visit the museum with them.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Activity satisfaction
Časové okno: Change from baseline to after the intervention

Participants will also complete an activity evaluation based on the University College London Museum Wellbeing Questionnaire.

The questionnaire contains 12 items rated on a five-point scale from "never" to "always." It assesses whether participants:

Felt happy. Became absorbed in the activity. Felt comfortable and relaxed. Felt safe and secure. Enjoyed the company of others. Enjoyed talking with other people. Found the activity new and interesting. Enjoyed taking part. Found the activity arrangement engaging. Considered the activity entertaining. Felt confident while participating. Experienced a sense of physical and emotional well-being after the activity.

Higher scores suggest greater satisfaction.
Change from baseline to after the intervention

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Loneliness
Časové okno: Change from baseline to after the intervention
Measured using the UCLA Loneliness Scale, a 20-item measure of loneliness and perceived social isolation. Participants indicate how often they experience feelings described in each item. Higher scores indicate more loneliness.
Change from baseline to after the intervention
Emotional intelligence
Časové okno: Change from baseline to after the intervention
The Schutte Emotional Intelligence Scale is a 33-item measure of emotional abilities. It assesses areas such as expressing emotions, understanding one's own emotions, understanding the emotions of others, and using emotions to support problem-solving. Higher scores suggest higher emotional intelligence and functioning.
Change from baseline to after the intervention
Social interaction anxiety
Časové okno: Change from baseline to after the intervention
The Social Interaction Anxiety Scale is a self-report measure of anxiety experienced during interactions with other people. Participants rate how closely each item reflects their usual experiences. Higher scores indicate greater social interaction anxiety.
Change from baseline to after the intervention
Depression
Časové okno: Change from baseline to after the intervention
The Beck Depression Inventory is a 21-item questionnaire used to assess the severity of depressive symptoms. Higher scores indicate more severe depressive symptoms.
Change from baseline to after the intervention
Anxiety
Časové okno: Change from baseline to after the intervention
Measured using the Beck Anxiety Inventory, a 21-item questionnaire that assesses the severity of anxiety symptoms during the previous month. It covers physical symptoms, nervous-system responses, panic-related symptoms, and subjective feelings of anxiety. Higher scores indicate more severe anxiety symptoms.
Change from baseline to after the intervention

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Autistic characteristics
Časové okno: Change from baseline to after the intervention
The Autism Spectrum Quotient is a 50-item questionnaire used to assess autistic characteristics. It may be completed by the participant or an observer. Items are rated using four response options and then converted into binary scores. The total score ranges from 0 to 50, with higher scores indicating more pronounced autistic characteristics.
Change from baseline to after the intervention
Empathy
Časové okno: Change from baseline to after the intervention
The Empathy Quotient is a 40-item questionnaire used to assess empathy-related abilities. It may be completed by the participant or an observer. Items are rated using four response options and converted into binary scores. Lower total scores indicate greater difficulty with empathy.
Change from baseline to after the intervention
Social responsiveness
Časové okno: Change from baseline to after the intervention
The Social Responsiveness Scale is a 65-item measure of autistic characteristics that can be observed in everyday social situations. It assesses social awareness, social information processing, reciprocal social communication, social avoidance, and restricted or repetitive behavior. It may be completed by the participant or a caregiver. Higher scores indicate greater social and behavioral difficulties associated with autism.
Change from baseline to after the intervention
Sensory processing patterns
Časové okno: Change from baseline to after the intervention

The Adolescent/Adult Sensory Profile is a 60-item self-report questionnaire that assesses how individuals respond to sensory experiences in daily life. It covers visual, auditory, tactile, taste and smell, body-position, and activity-related experiences.

The measure evaluates four sensory-processing patterns:

Low registration. Sensation seeking. Sensory sensitivity. Sensation avoiding.
Change from baseline to after the intervention
Sensory perception
Časové okno: Change from baseline to after the intervention
The Sensory Perception Quotient is a brief 10-item self-report measure of sensitivity across five sensory systems: vision, hearing, touch, taste, and smell. Each sensory area is assessed using two items. Scores from all items are summed to provide an overall sensory-perception score. Higher scores mean greater sensory perception and sensitivity.
Change from baseline to after the intervention
Social touch sensistivity
Časové okno: Change from baseline to after the intervention
The Social Touch Questionnaire is a 20-item self-report measure used to assess comfort or discomfort with social touch. Items are rated on a five-point scale. Half of the items are reverse-scored. Total scores range from 0 to 80, with higher scores reflecting greater discomfort or avoidance related to social touch.
Change from baseline to after the intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Taiwan University Hospital

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Taiwan Museum

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 202404073RINA

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení