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Assessing Outcomes of Three Different Museum-based Social Prescription Programs in Autistic Adults

13. August 2026 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Exploring the Feasibility of Social Prescription in People on the Autism Spectrum

This study will examine whether visiting the National Taiwan Museum can support the social and emotional well-being of autistic adults.

The research team plans to recruit 90 autistic adults aged 18 to 50 from the Department of Psychiatry at National Taiwan University Hospital. Participants must have average-range intellectual ability and be able and willing to complete the study activities and assessments. People with serious physical or mental health conditions that would prevent full participation will not be included. Participants must also agree to audio and video recording during the activities.

After an outpatient doctor confirms eligibility, participants will complete questionnaires and choose one of three museum participation options:

  1. Visit the museum once independently.
  2. Join five guided museum visits with group discussions.
  3. Invite a friend to visit the museum together.

Each group will include about 30 participants.

For the guided group, each session will last about 90 minutes and include a professional museum tour, a question-and-answer period, time for independent exploration, and a group discussion. Participants will be encouraged to select exhibits that interest them, record their observations, share their thoughts, listen to others, and respond to different viewpoints.

The five planned museum themes include Taiwan's history and identity, relationships between people and nature, architecture and living spaces, human evolution and the future, and attitudes toward money and financial planning. The discussions will explore everyday topics such as stereotypes, personal values, preferred living environments, hopes for the future, and managing money.

Participants will complete questionnaires before and after the program. These questionnaires will assess areas such as autistic characteristics, social communication, empathy, sensory experiences, comfort with social touch, emotional skills, loneliness, anxiety, depression, and anxiety during social interaction. Participants will also rate how enjoyable, comfortable, safe, interesting, and socially engaging they found the museum activities.

The researchers will compare participants' results before and after the program. They will also compare the three participation options to determine whether independent visits, guided group activities, or visiting with a friend produce different outcomes.

The overall goal is to understand whether museum-based activities can be used as a form of social prescribing to improve social participation, emotional well-being, confidence, and quality of life among autistic adults.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

This study will evaluate a museum-based social prescribing program for autistic adults with average-range intellectual functioning. Social prescribing is a person-centered approach that connects individuals with nonmedical community resources to support health, well-being, and social participation. Although social prescribing has been applied to people with chronic medical and psychiatric conditions, its effectiveness for autistic adults has not been well established. This study is being conducted through collaboration between the Department of Psychiatry at National Taiwan University Hospital and the National Taiwan Museum.

Approximately 90 autistic adults will be recruited through the outpatient services of National Taiwan University Hospital. After clinical referral and completion of baseline assessments, participants will select one of three museum participation programs, with a target enrollment of approximately 30 participants per group. Because participants choose their preferred program, assignment is nonrandomized.

The three programs are:

  1. **Independent Museum Visit:** Participants will visit the National Taiwan Museum once at a time of their choosing.
  2. **Guided Museum Program:** Participants will attend five structured group sessions, with approximately 10-15 participants per group. Each session will last approximately 90 minutes and will include a museum-guided introduction, a question-and-answer period, independent exploration of selected exhibits, and a facilitated group discussion.
  3. **Museum Visit With a Friend:** Participants will invite a friend or companion to visit the museum with them.

The guided program will use permanent museum exhibitions as prompts for social interaction, reflection, and discussion. Proposed themes include stereotypes and personal identity, relationships between people and nature, ideals and realities of living environments, human evolution and the future, and personal attitudes toward money and financial planning. During the discussion period, participants will share observations or photographs from the exhibits, listen to other participants, provide feedback, and express their own perspectives.

Quantitative assessments will be administered before participation and, for selected measures, after completion of the assigned museum program. Baseline assessments will characterize autism-related traits, social responsiveness, sensory processing, sensory sensitivity, attitudes toward social touch, emotional functioning, loneliness, anxiety, depression, and social interaction anxiety. Post-program assessments will focus on changes in emotional functioning, loneliness, anxiety, depression, and social interaction anxiety, as well as satisfaction with the museum experience.

Participants who complete their selected program may also be invited to take part in a focus group lasting approximately 30-60 minutes. The discussion will explore perceived benefits, difficulties, satisfaction, and recommendations for improving the program. Focus groups will be audio- and video-recorded and transcribed for qualitative analysis.

Quantitative analyses will examine within-participant changes in emotional intelligence, loneliness, anxiety, depression, and social interaction anxiety. Differences among the three participation programs will also be evaluated, including differences in activity satisfaction and changes from baseline. Exploratory analyses will examine whether baseline autism-related, social, and sensory characteristics are associated with program response. Qualitative data will be summarized thematically to identify perceived benefits and areas requiring improvement.

All research records will be identified by study code rather than participant name. Paper records will be stored in locked cabinets, and electronic files, including audio and video recordings, will be stored on password-protected computers. Study data will be retained for 20 years and then destroyed according to institutional procedures.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
90

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Meet the diagnostic criteria for autism spectrum disorder.
  • Have intellectual functioning within the normal range.
  • Be willing and able to participate in the study procedures.
  • Be willing to attend the relevant museum activities and group discussions, when applicable.
  • Agree to audio and video recording during relevant study activities.

Exclusion Criteria:

  • Are unwilling to complete the required assessments.
  • Have a serious physical or psychiatric condition that limits their physical stamina, emotional capacity, or ability to understand and complete the study procedures.
  • Refuse audio or video recording.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Independent museum visit
Will visit the museum independently on one occasion
Verhalten: Independent museum visit
Visit the museum independently on one occasion
Experimental: Guided museum visits and group discussions
Will attend five structured museum sessions with a group of approximately 10 to 15 participants. Every session will consist of a guided museum visit followed by a facilitated group discussion.
Verhalten: Guided museum visits and group discussions
Participants will attend five structured museum sessions. Each group will include approximately 10 to 15 participants. Every session will consist of a guided museum visit followed by a facilitated group discussion.
Experimental: Museum visit with a friend
Will invite a friend or companion of their choice to visit the museum with them
Verhalten: Museum visit with a friend
Participants will invite a friend or companion of their choice to visit the museum with them.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Activity satisfaction
Zeitfenster: Change from baseline to after the intervention

Participants will also complete an activity evaluation based on the University College London Museum Wellbeing Questionnaire.

The questionnaire contains 12 items rated on a five-point scale from "never" to "always." It assesses whether participants:

Felt happy. Became absorbed in the activity. Felt comfortable and relaxed. Felt safe and secure. Enjoyed the company of others. Enjoyed talking with other people. Found the activity new and interesting. Enjoyed taking part. Found the activity arrangement engaging. Considered the activity entertaining. Felt confident while participating. Experienced a sense of physical and emotional well-being after the activity.

Higher scores suggest greater satisfaction.
Change from baseline to after the intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Loneliness
Zeitfenster: Change from baseline to after the intervention
Measured using the UCLA Loneliness Scale, a 20-item measure of loneliness and perceived social isolation. Participants indicate how often they experience feelings described in each item. Higher scores indicate more loneliness.
Change from baseline to after the intervention
Emotional intelligence
Zeitfenster: Change from baseline to after the intervention
The Schutte Emotional Intelligence Scale is a 33-item measure of emotional abilities. It assesses areas such as expressing emotions, understanding one's own emotions, understanding the emotions of others, and using emotions to support problem-solving. Higher scores suggest higher emotional intelligence and functioning.
Change from baseline to after the intervention
Social interaction anxiety
Zeitfenster: Change from baseline to after the intervention
The Social Interaction Anxiety Scale is a self-report measure of anxiety experienced during interactions with other people. Participants rate how closely each item reflects their usual experiences. Higher scores indicate greater social interaction anxiety.
Change from baseline to after the intervention
Depression
Zeitfenster: Change from baseline to after the intervention
The Beck Depression Inventory is a 21-item questionnaire used to assess the severity of depressive symptoms. Higher scores indicate more severe depressive symptoms.
Change from baseline to after the intervention
Anxiety
Zeitfenster: Change from baseline to after the intervention
Measured using the Beck Anxiety Inventory, a 21-item questionnaire that assesses the severity of anxiety symptoms during the previous month. It covers physical symptoms, nervous-system responses, panic-related symptoms, and subjective feelings of anxiety. Higher scores indicate more severe anxiety symptoms.
Change from baseline to after the intervention

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Autistic characteristics
Zeitfenster: Change from baseline to after the intervention
The Autism Spectrum Quotient is a 50-item questionnaire used to assess autistic characteristics. It may be completed by the participant or an observer. Items are rated using four response options and then converted into binary scores. The total score ranges from 0 to 50, with higher scores indicating more pronounced autistic characteristics.
Change from baseline to after the intervention
Empathy
Zeitfenster: Change from baseline to after the intervention
The Empathy Quotient is a 40-item questionnaire used to assess empathy-related abilities. It may be completed by the participant or an observer. Items are rated using four response options and converted into binary scores. Lower total scores indicate greater difficulty with empathy.
Change from baseline to after the intervention
Social responsiveness
Zeitfenster: Change from baseline to after the intervention
The Social Responsiveness Scale is a 65-item measure of autistic characteristics that can be observed in everyday social situations. It assesses social awareness, social information processing, reciprocal social communication, social avoidance, and restricted or repetitive behavior. It may be completed by the participant or a caregiver. Higher scores indicate greater social and behavioral difficulties associated with autism.
Change from baseline to after the intervention
Sensory processing patterns
Zeitfenster: Change from baseline to after the intervention

The Adolescent/Adult Sensory Profile is a 60-item self-report questionnaire that assesses how individuals respond to sensory experiences in daily life. It covers visual, auditory, tactile, taste and smell, body-position, and activity-related experiences.

The measure evaluates four sensory-processing patterns:

Low registration. Sensation seeking. Sensory sensitivity. Sensation avoiding.
Change from baseline to after the intervention
Sensory perception
Zeitfenster: Change from baseline to after the intervention
The Sensory Perception Quotient is a brief 10-item self-report measure of sensitivity across five sensory systems: vision, hearing, touch, taste, and smell. Each sensory area is assessed using two items. Scores from all items are summed to provide an overall sensory-perception score. Higher scores mean greater sensory perception and sensitivity.
Change from baseline to after the intervention
Social touch sensistivity
Zeitfenster: Change from baseline to after the intervention
The Social Touch Questionnaire is a 20-item self-report measure used to assess comfort or discomfort with social touch. Items are rated on a five-point scale. Half of the items are reverse-scored. Total scores range from 0 to 80, with higher scores reflecting greater discomfort or avoidance related to social touch.
Change from baseline to after the intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Taiwan University Hospital

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Taiwan Museum

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 202404073RINA

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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