Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Short Segment Versus Long Segment Transpedicular Screw Fixation in the Correction and Preservation of AO-Type B Thoracolumbar Fracture Alignment: A Comparative Study

19. srpna 2026 aktualizováno: Ahmed Fawzy, Assiut University

Short Segment Versus Long Segment Transpedicular Screw Fixation in the Correction and Preservation of AO-Type B Thoracolumbar Fracture Alignment: A Comparative Study. To Compare the Radiological, Clinical and Functional Outcomes of Short-segment Versus Long-segment Transpediclular Screw Fixation in Patients With Thoracolumbar Fractures AO-type B.

To compare the radiological, clinical and functional outcomes of short-segment versus long-segment transpediclular screw fixation in patients with thoracolumbar fractures AO-type B.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Thoracolumbar fractures represent the most common spinal injuries, predominantly occurring at the T11-L2 junction due to the biomechanical transition from the rigid thoracic to the mobile lumbar spine. This region accounts for approximately half of all traumatic spinal fractures, owing to changes in spinal curvature, facet joint orientation, and load-bearing mechanics (1).

Surgical management aims to restore spinal stability, correct kyphotic deformity, decompress neural elements, and enable early mobilization. Two posterior fixation strategies exist: short-segment fixation (SSF), spanning one level above and below the fracture with one or 2 intermediate screws in the fractured vertebra itself, and long-segment fixation (LSF), spanning two or more levels above and below with one or 2 intermediate screws in the fractured vertebra itself. Short-segment constructs preserve more motion segments with reduced surgical morbidity, while long-segment constructs provide potentially greater stability (2).

The optimal choice remains debated. A 2025 meta-analysis of 17 trials (1,031 patients) showed that LSF was associated with higher blood loss and longer operative time but better kyphosis correction maintenance and pain improvement (3). Short-segment fixation with intermediate screws at the fracture level has shown comparable results to LSF while preserving motion segments and reducing costs (4).

There is no randomized trial on AO-type B. Given these controversies, a prospective comparative study in our population is warranted.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Egypt
    • Abnoub
      • Asyut, Abnoub, Egypt, 71641

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 18-65 years
  • Acute traumatic thoracolumbar fracture (AO type B)
  • Single-level fracture
  • Neurologically intact patient (ASIA E)

Exclusion Criteria:

  • Pathological fractures (malignancy, infection, metabolic bone disease)
  • Significant neurological deficit (ASIA A-D)
  • Previous spinal surgery at or adjacent to the fracture level
  • 2 or more level fractures
  • Associated anterior column reconstruction requirement (corpectomy)
  • Polytrauma precluding early spinal surgery
  • Pregnancy
  • Performance of surgical decompression

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: Short Segment Transpedicular Screw Fixation in AO-Type B Thoracolumbar Fracture Alignment
Short Segment Versus Long Segment Transpedicular Screw Fixation in the Correction and Preservation of AO-Type B Thoracolumbar Fracture Alignment: A Comparative Study
Postup: Short Segment Versus Long Segment Transpedicular Screw Fixation in the Correction and Preservation of AO-Type B Thoracolumbar Fracture Alignment: A Comparative Study

Thoracolumbar fractures represent the most common spinal injuries, predominantly occurring at the T11-L2 junction due to the biomechanical transition from the rigid thoracic to the mobile lumbar spine. This region accounts for approximately half of all traumatic spinal fractures, owing to changes in spinal curvature, facet joint orientation, and load-bearing mechanics (1).

Surgical management aims to restore spinal stability, correct kyphotic deformity, decompress neural elements, and enable early mobilization. Two posterior fixation strategies exist: short-segment fixation (SSF), spanning one level above and below the fracture with one or 2 intermediate screws in the fractured vertebra itself, and long-segment fixation (LSF), spanning two or more levels above and below with one or 2 intermediate screws in the fractured vertebra itself. Short-segment constructs preserve more motion segments with reduced surgical morbidity, while long-segment constructs provide potentially greater stabi
Experimentální: Long Segment Transpedicular Screw Fixation in Thoracolumbar Fracture Alignment
Short Segment Versus Long Segment Transpedicular Screw Fixation in the Correction and Preservation of AO-Type B Thoracolumbar Fracture Alignment: A Comparative Study
Postup: Short Segment Versus Long Segment Transpedicular Screw Fixation in the Correction and Preservation of AO-Type B Thoracolumbar Fracture Alignment: A Comparative Study

Thoracolumbar fractures represent the most common spinal injuries, predominantly occurring at the T11-L2 junction due to the biomechanical transition from the rigid thoracic to the mobile lumbar spine. This region accounts for approximately half of all traumatic spinal fractures, owing to changes in spinal curvature, facet joint orientation, and load-bearing mechanics (1).

Surgical management aims to restore spinal stability, correct kyphotic deformity, decompress neural elements, and enable early mobilization. Two posterior fixation strategies exist: short-segment fixation (SSF), spanning one level above and below the fracture with one or 2 intermediate screws in the fractured vertebra itself, and long-segment fixation (LSF), spanning two or more levels above and below with one or 2 intermediate screws in the fractured vertebra itself. Short-segment constructs preserve more motion segments with reduced surgical morbidity, while long-segment constructs provide potentially greater stabi

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
• Maintenance of correction
Časové okno: baseline
• Maintenance of correction (change in cobb angle from immediate postoperative to final follow-up at 12 months)
baseline

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Operative kyphosis correction
Časové okno: Baseline
Operative kyphosis correction (change in cobb angle from preoperative to immediate postoperative)
Baseline
• Anterior vertebral body height ratio restoration
Časové okno: from pre operative to last follow up at 12 months
from pre operative to last follow up at 12 months
VAS
Časové okno: pre operative, post operative, at 3, 6 and 12 months follow-up
VAS pain scores at all time points
pre operative, post operative, at 3, 6 and 12 months follow-up
ODI
Časové okno: pre operative, post operative and at 3, 6 and 12 months follow up
ODI functional outcome scores at all time points
pre operative, post operative and at 3, 6 and 12 months follow up

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Assiut University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Thoracolumber fracture

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení