Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Who Are You (WAY) Online Social and Emotional Learning Program for Adolescents (WAY)

22. srpna 2026 aktualizováno: Melih Dikmen

A Randomized Controlled Trial of a Digital Social and Emotional Learning Program for Adolescents: Effects on Social-Emotional Functioning and Academic Achievement

This study evaluated the Who Are You (WAY) program, a 10-week online social and emotional learning program designed for adolescents. The program aims to help young people better understand and manage emotions, regulate their behavior, stay motivated in learning, cope with stress, and develop goal-directed skills.

A total of 120 adolescents took part in the study, including 60 middle-school students and 60 high-school students. Within each educational group, participants were randomly assigned either to the WAY program or to a waitlist group that continued with their usual education. The WAY program combined weekly one-to-one online sessions with structured independent learning activities.

Participants completed assessments before and after the 10-week period. The main outcomes were self-regulation, emotional intelligence, academic motivation, and perceived stress. Academic achievement was also assessed as a secondary educational outcome.

The study tested the hypothesis that adolescents assigned to the WAY program would show greater improvement in social-emotional functioning than adolescents assigned to the waitlist condition.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

This was a two-arm, parallel-group, assessor-blinded, waitlist-controlled randomized trial conducted with two developmentally distinct educational cohorts in Türkiye. Middle-school and high-school participants were randomized separately within cohort in a 1:1 ratio to either the WAY intervention or a waitlist control condition.

WAY was a manualized, digitally supported social and emotional learning intervention delivered over 10 consecutive weeks. Each weekly module included an individual synchronous online session supplemented by structured asynchronous activities. The program addressed self-awareness, emotional understanding and regulation, academic motivation, goal setting, planning, self-monitoring, stress management, adaptive coping, empathy, communication, and maintenance of acquired skills.

Participants in the waitlist condition continued their usual education during the evaluation period and were offered access to the WAY program after completion of post-intervention assessments.

Baseline assessments were completed before randomization, and post-intervention assessments were administered within one week after completion of the intervention period. The four prespecified primary outcome domains were self-regulation, trait emotional intelligence, academic motivation, and perceived stress. Academic achievement was prespecified as a secondary educational outcome. Outcomes were evaluated separately within the middle-school and high-school cohorts.

The trial was completed before registration on ClinicalTrials.gov and is therefore being registered retrospectively.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
120

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Enrollment in Grades 5-12.
  • Sufficient proficiency in Turkish to understand the program content and complete the study measures.
  • Reliable internet access and access to an appropriate digital device for participation in the online program.
  • Ability to engage with the program and complete the study measures independently, with reasonable support where required.
  • Written informed consent from a parent or legal guardian and written assent from the adolescent.

Exclusion Criteria:

  • Concurrent participation in another structured social and emotional learning program.
  • A cognitive, sensory, linguistic, or functional difficulty that prevented meaningful participation or independent completion of the study measures despite reasonable accommodations.
  • An acute psychological crisis or serious risk requiring immediate professional assessment or clinical support.
  • Failure to complete the baseline assessment or withdrawal before randomization.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: WAY Intervention
Participants assigned to this arm received the 10-week Who Are You (WAY) social and emotional learning program in addition to their usual education. The program included one individual synchronous online session per week, followed by structured asynchronous learning activities. Each weekly module comprised approximately 30 minutes of synchronous instruction and 15-20 minutes of asynchronous activities.
Behaviorální: Who Are You (WAY) Social and Emotional Learning Program
WAY is a manualized, digitally supported social and emotional learning program designed for adolescents. It was delivered individually over 10 consecutive weeks. Each weekly module combined a synchronous online session with structured asynchronous activities. The program addressed self-awareness, emotional understanding and regulation, academic motivation, goal setting, planning, self-monitoring, stress management, adaptive coping, empathy, communication, collaborative problem solving, and maintenance of acquired skills. Sessions used guided discussion, reflective questioning, experiential activities, structured exercises, individualized reflection, and goal setting.
Žádný zásah: Waitlist Control
Participants assigned to this arm continued their usual school education and did not receive WAY sessions, facilitator contact, or intervention materials during the 10-week evaluation period. They were offered access to the WAY program after completion of the post-intervention assessment.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change From Baseline in Perceived Self-Regulation Scale Score
Časové okno: Baseline and post-intervention, within 1 week after completion of the 10-week program
Self-regulation in the middle-school cohort was assessed using the 16-item Perceived Self-Regulation Scale. Items are rated on a 5-point Likert-type scale. Total scores are calculated by summing item responses, with higher scores indicating greater perceived self-regulatory capacity.
Baseline and post-intervention, within 1 week after completion of the 10-week program
Change From Baseline in Self-Regulation Scale for Adolescents Score
Časové okno: Baseline and post-intervention, within 1 week after completion of the 10-week program
Self-regulation in the high-school cohort was assessed using the 11-item Self-Regulation Scale for Adolescents. The scale assesses goal setting, planning, monitoring, emotional awareness, and behavioral control using a 5-point response format. Higher total scores indicate greater self-regulatory competence.
Baseline and post-intervention, within 1 week after completion of the 10-week program
Change From Baseline in Trait Emotional Intelligence Questionnaire-Adolescent Short Form Score
Časové okno: Baseline and post-intervention, within 1 week after completion of the 10-week program
Trait emotional intelligence was assessed in both cohorts using the 15-item Trait Emotional Intelligence Questionnaire-Adolescent Short Form (TEIQue-ASF). Items are rated on a 7-point scale. Negatively worded items are reverse scored, and higher total scores indicate greater perceived emotional competence.
Baseline and post-intervention, within 1 week after completion of the 10-week program
Change From Baseline in Academic Motivation Scale Score in Middle-School Studen
Časové okno: Baseline and post-intervention, within 1 week after completion of the 10-week program
Academic motivation in the middle-school cohort was assessed using the 28-item Turkish adaptation of the Academic Motivation Scale. Items are rated on a 7-point scale. Total scores are calculated after appropriate reverse scoring, with higher scores indicating stronger academic motivation.
Baseline and post-intervention, within 1 week after completion of the 10-week program
Change From Baseline in Academic Motivation Scale Score in High-School Students
Časové okno: Baseline and post-intervention, within 1 week after completion of the 10-week program
Academic motivation in the high-school cohort was assessed using the 22-item Turkish Academic Motivation Scale. Items assess intrinsic motivation, extrinsic motivation, and amotivation and are rated on a 7-point scale. Higher total scores indicate stronger academic motivation after appropriate reverse scoring.
Baseline and post-intervention, within 1 week after completion of the 10-week program
Change From Baseline in Perceived Stress Scale for Children Score
Časové okno: Baseline and post-intervention, within 1 week after completion of the 10-week program
Perceived stress in the middle-school cohort was assessed using the 9-item Perceived Stress Scale for Children. Items are rated on a 4-point frequency scale. Total scores are calculated by summing item responses, with higher scores indicating greater perceived stress.
Baseline and post-intervention, within 1 week after completion of the 10-week program
Change From Baseline in Perceived Stress Scale
Časové okno: Baseline and post-intervention, within 1 week after completion of the 10-week program
Perceived stress in the high-school cohort was assessed using the 10-item Perceived Stress Scale (PSS-10). Items are rated from 0 (Never) to 4 (Very often). Positively worded items are reverse scored before calculating the total score, with higher scores indicating greater perceived stress.
Baseline and post-intervention, within 1 week after completion of the 10-week program

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change From Baseline in Middle School Academic Achievement Test Score
Časové okno: Baseline and post-intervention, within 1 week after completion of the 10-week program
Academic achievement in the middle-school cohort was assessed using the 75-item Middle School Academic Achievement Test (MS-AAT), covering Turkish language, social studies, mathematics, and science. Items are scored 1 for a correct response and 0 for an incorrect or omitted response, with higher total scores indicating greater academic achievement.
Baseline and post-intervention, within 1 week after completion of the 10-week program
Change From Baseline in High School Academic Achievement Test Score
Časové okno: Baseline and post-intervention, within 1 week after completion of the 10-week program
Academic achievement in the high-school cohort was assessed using the 80-item High School Academic Achievement Test (HS-AAT), covering curriculum-based academic domains. Items are scored 1 for a correct response and 0 for an incorrect or omitted response, with higher total scores indicating greater academic achievement.
Baseline and post-intervention, within 1 week after completion of the 10-week program

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Melih Dikmen

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. prosince 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. března 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
27. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • WAY-RCT-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identified individual participant data underlying the results reported in the publication will be shared together with the corresponding data dictionary and analytic code.

Časový rámec sdílení IPD

Data will be available following publication of the primary study report and will remain available without a predefined end date.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data will be publicly available without individual application or approval requirements through an open research repository for research and verification purposes.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení