Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

VO2max and Substrate Crossover Point (VO2MAX-CROSS)

28. srpna 2026 aktualizováno: Celil Kaçoğlu

Higher VO2max Delays Substrate Switching and Shifts the Crossover Point to Greater Oxygen Uptake During Incremental Exerciseebys

This study aims to investigate the relationship between maximal oxygen uptake (VO2max) and the substrate crossover point during incremental exercise. A total of 20 physical education students are recruited to complete a maximal incremental treadmill test using the standard Bruce protocol. Indirect calorimetry is utilized to assess oxygen uptake (VO2), carbon dioxide production (VCO2), and energy substrate utilization patterns. The substrate crossover point is operationally defined at a respiratory exchange ratio (RER) threshold of 0.85, indicating the metabolic transition toward predominant carbohydrate oxidation. The primary objective is to evaluate how variations in aerobic capacity influence the timing, oxygen uptake, and heart rate (HR) responses at this metabolic transition threshold.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

This study evaluates the relationship between maximal oxygen uptake (VO2max) and the substrate crossover point during incremental treadmill exercise in young, physically active individuals. Substrate utilization kinetics and metabolic flexibility represent critical components of cardiovascular conditioning and endurance performance; however, the impact of continuous variations in aerobic capacity on the onset of metabolic transition requires detailed investigation.

Participants undergo anthropometric testing followed by a maximal graded exercise test on a motor-driven treadmill following the standard Bruce protocol. Breath-by-breath expired gas analysis using indirect calorimetry continuously monitors oxygen uptake (VO2), carbon dioxide production (VCO2), and minute ventilation (VE) throughout the test. Respiratory exchange ratio (RER) values are calculated continuously. The substrate crossover point is operationally defined as the exercise intensity corresponding to an RER threshold of 0.85, representing the metabolic transition where carbohydrate oxidation becomes the predominant contributor to total energy expenditure over lipid oxidation.

Key outcome measures extracted at this threshold include:

Time to reach the crossover point (minutes)

Absolute oxygen uptake at crossover (liters per minute [L/min])

Relative oxygen uptake at crossover (milliliters per kilogram per minute [mL/kg/min])

Percentage of maximal oxygen uptake at crossover (%VO2max)

Heart rate at crossover (beats per minute [bpm])

Statistical associations between maximal aerobic capacity (VO2max) and the primary outcome measures at the crossover point are analyzed using linear correlation and regression models to determine how cardiorespiratory fitness alters substrate switching kinetics under progressive physical strain.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Tepebaşi
      • Eskişehir, Tepebaşi, Turecko (Türkiye), 26100
        • Eskişehir Technical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Healthy male or female physical education students aged 18 to 30 years
  • Regularly physically active (participating in structured physical activity at least 3 days per week)
  • Medically cleared and capable of performing maximal graded treadmill exercise testing to voluntary exhaustion
  • Willing and able to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • History of cardiovascular, pulmonary, metabolic, renal, or neuromuscular disorders
  • Acute musculoskeletal injury or orthopedic condition that impairs treadmill running or maximal exertion
  • Current use of prescription medications, stimulants, or dietary supplements known to alter metabolic rate, heart rate, or substrate oxidation
  • Use of tobacco, nicotine products, or alcohol within 24 hours prior to testing
  • Consumption of caffeine or vigorous physical exercise within 24 hours prior to the exercise trial

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Exercise Testing Group
: Healthy young adult participants who undergo a single maximal incremental treadmill exercise test using the Bruce Protocol to assess cardiorespiratory fitness (VO2max) and substrate crossover kinetics.
Behaviorální: Incremental Graded Exercise Test (Bruce Protocol)
Participants perform a maximal treadmill exercise test following the standardized Bruce Protocol. The test begins with a warm-up, followed by progressive 3-minute stages with continuous increases in speed and incline until voluntary exhaustion. Indirect calorimetry is used continuously via breath-by-breath gas analysis to measure VO2VCO2, and RER for substrate crossover determination.
Ostatní jména:
  • Bruce Treadmill Protocol
  • Maximal Incremental Exercise Test
  • Graded Exercise Testing (GXT)
  • Maximal Treadmill Exercise Test

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Time to reach the substrate crossover point
Časové okno: Time Frame: Baseline (single test session, Day 1)

Measure Description: Elapsed time (in minutes) from the start of the incremental treadmill test (Bruce protocol) to the point where the respiratory exchange ratio (RER) reaches 0.85, indicating the metabolic crossover where carbohydrate oxidation becomes the predominant fuel source.

Time Frame: Baseline (single exercise test session, Day 1) Unit of Measure: Minutes
Time Frame: Baseline (single test session, Day 1)
Relative oxygen uptake at the crossover point
Časové okno: Measure Description: Measured continuously during the incremental exercise test using indirect calorimetry, recorded specifically at the point where the respiratory exchange ratio (RER) reaches 0.85. Time Frame: Baseline

Measure Title: Relative oxygen uptake at the substrate crossover point Measure Description: Oxygen uptake (VO2) normalized to body weight (mL/kg/min) recorded at the moment the substrate crossover point (respiratory exchange ratio [RER] = 0.85) is reached during the maximal incremental treadmill test (Bruce protocol).

Time Frame: Baseline
Measure Description: Measured continuously during the incremental exercise test using indirect calorimetry, recorded specifically at the point where the respiratory exchange ratio (RER) reaches 0.85. Time Frame: Baseline

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Percentage of VO2max at the crossover point
Časové okno: Measure Description: Relative oxygen uptake (VO2) at the substrate crossover point (respiratory exchange ratio [RER] = 0.85) expressed as a % of the participant's maximal oxygen uptake (VO2max), calculated upon completion of the Bruce protocol

Measure Title: Percentage of maximal oxygen uptake at the substrate crossover point

Measure Description: Relative oxygen uptake (VO2) at the substrate crossover point (respiratory exchange ratio [RER] = 0.85) expressed as a percentage (%) of the participant's maximal oxygen uptake (VO2max) during the Bruce protocol treadmill test.

Time Frame: Baseline
Measure Description: Relative oxygen uptake (VO2) at the substrate crossover point (respiratory exchange ratio [RER] = 0.85) expressed as a % of the participant's maximal oxygen uptake (VO2max), calculated upon completion of the Bruce protocol
Heart rate at the crossover point
Časové okno: Measure Description: Heart rate (HR) in beats per minute (bpm) measured continuously during the incremental treadmill test (Bruce protocol), recorded at the substrate crossover threshold (respiratory exchange ratio [RER] = 0.85). Time Frame: Baseline

Measure Title: Heart rate at the substrate crossover point Measure Description: Heart rate (HR) recorded in beats per minute (bpm) using a telemetric heart rate monitor at the point where the substrate crossover threshold (respiratory exchange ratio [RER] = 0.85) is achieved during the maximal incremental treadmill test (Bruce protocol).

Time Frame: Baseline
Measure Description: Heart rate (HR) in beats per minute (bpm) measured continuously during the incremental treadmill test (Bruce protocol), recorded at the substrate crossover threshold (respiratory exchange ratio [RER] = 0.85). Time Frame: Baseline
Maximal oxygen consumption (VO2max)
Časové okno: Measure Description: Relative maximal oxygen uptake (VO2max in mL/kg/min) assessed at maximal exertion at the end of the Bruce protocol treadmill test to voluntary exhaustion via indirect calorimetry. Time Frame: Baseline

Measure Description:

The highest rate of relative oxygen uptake (VO2 in mL/kg/min) attained during the maximal graded exercise test (Bruce protocol) to voluntary exhaustion via indirect calorimetry.

Time Frame: Baseline
Measure Description: Relative maximal oxygen uptake (VO2max in mL/kg/min) assessed at maximal exertion at the end of the Bruce protocol treadmill test to voluntary exhaustion via indirect calorimetry. Time Frame: Baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Celil Kaçoğlu

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: celil kaçoğlu, Ph.D., Eskişehir Teknik Üniversitesi

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2026

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • EskisehirTU-SBF-CK-04

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be publicly shared due to privacy and ethical constraints aimed at protecting participant confidentiality. However, de-identified aggregated data or specific data sets may be made available from the corresponding author upon reasonable academic request.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení