Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cognitive and Emotional Inoculation Against Nutrition-Related Misinformation in Young Adults

4. září 2026 aktualizováno: Beijing Normal University

Cognitive and Emotional Inoculation Against Nutrition-Related Misinformation in Young Adults: A Randomized Controlled Trial

This study aims to examine the effects of cognitive and emotional inoculation interventions on young adults' ability to identify and respond to nutrition-related misinformation on social media. The study will compare two game-based inoculation approaches-a cognitive inoculation intervention and an emotional inoculation intervention-with a control condition. Outcomes will be assessed at baseline, immediately after the intervention, and 2 weeks later.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Nutrition-related misinformation is increasingly disseminated through social media and may influence how young adults perceive and make decisions about food, diet, and health. Such misinformation may rely not only on inaccurate or unsupported claims but also on persuasive communication techniques, including appeals to authority, unrealistic promises, fear appeals, conspiracy narratives, and absolute or dichotomous framing. These techniques may influence judgments by eliciting trust, desire, anxiety, anger, or decision-related pressure.

This three-arm randomized controlled trial will compare two game-based inoculation interventions-a cognitive inoculation intervention and an emotional inoculation intervention-with a control condition. Participants will encounter common persuasive techniques used in nutrition-related misinformation and receive condition-specific feedback. The cognitive intervention is designed to promote recognition of misleading techniques and verification of supporting evidence. The emotional intervention is designed to promote recognition of emotional cues associated with manipulative messages and reflection on how such cues may influence judgment. The study will assess participants' responses to nutrition-related social media posts at baseline, immediately after the intervention, and 2 weeks later to examine both immediate and sustained effects.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
330

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Čína, 519087
        • Beijing Normal University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18 to 30 years.
  2. Able to read and understand Chinese.
  3. Able to access and independently complete the online intervention game and study questionnaires.
  4. Has access to WeChat for study communication and follow-up reminders.
  5. Provides electronic informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Younger than 18 years or older than 30 years.
  2. Unable to read Chinese or independently complete the online study procedures.
  3. Does not provide electronic informed consent.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Cognitive Inoculation
Cognitive Game-Based Inoculation
Behaviorální: Cognitive Game-Based Inoculation.
Participants will complete a five-level interactive game designed to build resistance to nutrition-related misinformation on social media. In each level, participants act as a health-content creator and choose between an original social media post and alternative titles that may use misleading persuasive techniques. The game addresses five techniques: fake authority, impossible expectations, fear appeals, conspiracy framing, and false dichotomies. After each decision, participants receive cognitive feedback explaining how the misleading technique operates, the linguistic cues that may indicate its use, and how to evaluate whether the claim is supported by verifiable evidence.
Experimentální: Affective Inoculation
Emotional Game-Based Inoculation
Behaviorální: Emotional Game-Based Inoculation.
Participants will complete a five-level interactive game designed to build resistance to nutrition-related misinformation on social media. The game uses the same scenarios and addresses the same five misleading techniques as the cognitive inoculation intervention: fake authority, impossible expectations, fear appeals, conspiracy framing, and false dichotomies. After each decision, participants receive emotional feedback designed to help them recognize and reflect on the emotional cues triggered by manipulative messages, including unwarranted reassurance, desire, anxiety, anger, and pressure to make extreme choices. The feedback explains how these emotional responses may influence judgment of nutrition-related information.
Aktivní komparátor: General Nutrition Education
General Nutrition Health Education
Behaviorální: General Nutrition Health Education.
Participants will read eight brief sections of general nutrition health education adapted from the Chinese Dietary Guidelines (2022). This condition provides credible healthy-diet information without instruction about nutrition-related misinformation, persuasive techniques, evidence verification, fact-checking, or emotional manipulation cues. The sections cover dietary variety; energy balance and physical activity; fruit and vegetable intake; animal-source foods; limiting salt, oil, sugar, and alcohol; regular meals and adequate hydration; food selection, label reading, and food hygiene; and sustainable dietary practices.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Manipulation-Technique Recognition Accuracy
Časové okno: Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Change from baseline in the accuracy of recognizing manipulation techniques in nutrition-related social-media information will be assessed using simulated posts containing both misleading and accurate content. Participants will identify the persuasion or manipulation technique used in each post, or indicate that no misleading technique is present. Higher scores indicate better recognition accuracy.
Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Perceived Credibility of Nutrition-Related Misinformation
Časové okno: Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Change from baseline in perceived credibility of nutrition-related misinformation will be assessed using simulated social-media posts about diet and health. Participants will rate the perceived credibility of each post using a 7-point Likert scale ranging from 1 (not at all credible) to 7 (extremely credible). Higher scores indicate greater perceived credibility of nutrition-related misinformation, representing a worse outcome. Lower scores indicate lower perceived credibility of nutrition-related misinformation.
Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intention to Share Nutrition-Related Misinformation
Časové okno: Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Change from baseline in willingness to share nutrition-related misinformation will be assessed using simulated social-media posts about diet and health. Participants will rate their willingness to share the information with others on a 7-point Likert scale ranging from 1 (very unlikely) to 7 (very likely). Higher scores indicate greater intention to share nutrition-related misinformation and represent a worse outcome.
Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Intention to Fact-Check Nutrition-Related Information
Časové okno: Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Change from baseline in intention to verify nutrition-related information will be assessed using simulated social-media posts about diet and health. Participants will rate the extent to which they would check whether the information is accurate or supported by reliable evidence on a 7-point Likert scale ranging from 1 (very unlikely) to 7 (very likely). Higher scores indicate greater intention to fact-check nutrition-related information and represent a better outcome.
Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Perceived Manipulativeness
Časové okno: Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Change from baseline in perceived manipulativeness will be assessed by participants' ratings of the extent to which nutrition-related social-media posts are perceived as deliberately attempting to influence or guide their judgment. Ratings will be made on a 7-point Likert scale ranging from 1 (not at all manipulative) to 7 (extremely manipulative). Higher scores indicate greater perceived manipulativeness.
Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Perceived Emotional Manipulation
Časové okno: Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Change from baseline in perceived emotional manipulation will be assessed in response to nutrition-related social-media posts. Participants will rate the extent to which the posts rely on emotional appeals rather than factual information.Ratings will be made on 7-point Likert scale ranging from 1 (not at all) to 7 (extremely). Higher scores indicate greater perceived emotional manipulation.
Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Perceived Threat
Časové okno: Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Change from baseline in perceived threat will be assessed in response to nutrition-related social-media posts. Participants will rate the extent to which the posts evoke concerns about personal health.Ratings will be made on 7-point Likert scale ranging from 1 (not at all) to 7 (extremely).Higher scores indicate greater perceived threat.
Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Counterarguing in Response to Nutrition-Related Misinformation
Časové okno: Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Change from baseline in counterarguing will be assessed by participants' self-reported tendency to generate thoughts that question, challenge, or critically evaluate the claims made in nutrition-related social-media posts. Responses will be rated on a 7-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree). Higher scores indicate greater counterarguing and represent a better outcome.
Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Misinformation-Detection Self-Efficacy
Časové okno: Baseline (T0) and 2-week follow-up (T2).
Change from baseline in confidence in detecting false, exaggerated, or insufficiently supported nutrition-related information and in verifying its source will be assessed using self-report items rated on 7-point Likert scale ranging from 1 (not at all confident) to 7 (extremely confident). Higher scores indicate greater misinformation-detection self-efficacy.
Baseline (T0) and 2-week follow-up (T2).

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Critical and Electronic Health Literacy
Časové okno: Baseline (T0) and 2-week follow-up (T2).
Change from baseline in critical and electronic health literacy will be assessed using self-report items addressing participants' ability to find, evaluate, and apply online diet- and health-related information, including the ability to identify omissions, exaggeration, or weak evidence. Responses will be rated on 7-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree). Higher scores indicate higher critical and electronic health literacy.
Baseline (T0) and 2-week follow-up (T2).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Beijing Normal University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Xue Weng, Beijing Normal University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
31. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Nutrition Misinformation Trial

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení