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Cognitive and Emotional Inoculation Against Nutrition-Related Misinformation in Young Adults

4 settembre 2026 aggiornato da: Beijing Normal University

Cognitive and Emotional Inoculation Against Nutrition-Related Misinformation in Young Adults: A Randomized Controlled Trial

This study aims to examine the effects of cognitive and emotional inoculation interventions on young adults' ability to identify and respond to nutrition-related misinformation on social media. The study will compare two game-based inoculation approaches-a cognitive inoculation intervention and an emotional inoculation intervention-with a control condition. Outcomes will be assessed at baseline, immediately after the intervention, and 2 weeks later.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Nutrition-related misinformation is increasingly disseminated through social media and may influence how young adults perceive and make decisions about food, diet, and health. Such misinformation may rely not only on inaccurate or unsupported claims but also on persuasive communication techniques, including appeals to authority, unrealistic promises, fear appeals, conspiracy narratives, and absolute or dichotomous framing. These techniques may influence judgments by eliciting trust, desire, anxiety, anger, or decision-related pressure.

This three-arm randomized controlled trial will compare two game-based inoculation interventions-a cognitive inoculation intervention and an emotional inoculation intervention-with a control condition. Participants will encounter common persuasive techniques used in nutrition-related misinformation and receive condition-specific feedback. The cognitive intervention is designed to promote recognition of misleading techniques and verification of supporting evidence. The emotional intervention is designed to promote recognition of emotional cues associated with manipulative messages and reflection on how such cues may influence judgment. The study will assess participants' responses to nutrition-related social media posts at baseline, immediately after the intervention, and 2 weeks later to examine both immediate and sustained effects.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
330

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Cina, 519087
        • Beijing Normal University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18 to 30 years.
  2. Able to read and understand Chinese.
  3. Able to access and independently complete the online intervention game and study questionnaires.
  4. Has access to WeChat for study communication and follow-up reminders.
  5. Provides electronic informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Younger than 18 years or older than 30 years.
  2. Unable to read Chinese or independently complete the online study procedures.
  3. Does not provide electronic informed consent.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Cognitive Inoculation
Cognitive Game-Based Inoculation
Comportamentale: Cognitive Game-Based Inoculation.
Participants will complete a five-level interactive game designed to build resistance to nutrition-related misinformation on social media. In each level, participants act as a health-content creator and choose between an original social media post and alternative titles that may use misleading persuasive techniques. The game addresses five techniques: fake authority, impossible expectations, fear appeals, conspiracy framing, and false dichotomies. After each decision, participants receive cognitive feedback explaining how the misleading technique operates, the linguistic cues that may indicate its use, and how to evaluate whether the claim is supported by verifiable evidence.
Sperimentale: Affective Inoculation
Emotional Game-Based Inoculation
Comportamentale: Emotional Game-Based Inoculation.
Participants will complete a five-level interactive game designed to build resistance to nutrition-related misinformation on social media. The game uses the same scenarios and addresses the same five misleading techniques as the cognitive inoculation intervention: fake authority, impossible expectations, fear appeals, conspiracy framing, and false dichotomies. After each decision, participants receive emotional feedback designed to help them recognize and reflect on the emotional cues triggered by manipulative messages, including unwarranted reassurance, desire, anxiety, anger, and pressure to make extreme choices. The feedback explains how these emotional responses may influence judgment of nutrition-related information.
Comparatore attivo: General Nutrition Education
General Nutrition Health Education
Comportamentale: General Nutrition Health Education.
Participants will read eight brief sections of general nutrition health education adapted from the Chinese Dietary Guidelines (2022). This condition provides credible healthy-diet information without instruction about nutrition-related misinformation, persuasive techniques, evidence verification, fact-checking, or emotional manipulation cues. The sections cover dietary variety; energy balance and physical activity; fruit and vegetable intake; animal-source foods; limiting salt, oil, sugar, and alcohol; regular meals and adequate hydration; food selection, label reading, and food hygiene; and sustainable dietary practices.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Manipulation-Technique Recognition Accuracy
Lasso di tempo: Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Change from baseline in the accuracy of recognizing manipulation techniques in nutrition-related social-media information will be assessed using simulated posts containing both misleading and accurate content. Participants will identify the persuasion or manipulation technique used in each post, or indicate that no misleading technique is present. Higher scores indicate better recognition accuracy.
Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Perceived Credibility of Nutrition-Related Misinformation
Lasso di tempo: Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Change from baseline in perceived credibility of nutrition-related misinformation will be assessed using simulated social-media posts about diet and health. Participants will rate the perceived credibility of each post using a 7-point Likert scale ranging from 1 (not at all credible) to 7 (extremely credible). Higher scores indicate greater perceived credibility of nutrition-related misinformation, representing a worse outcome. Lower scores indicate lower perceived credibility of nutrition-related misinformation.
Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intention to Share Nutrition-Related Misinformation
Lasso di tempo: Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Change from baseline in willingness to share nutrition-related misinformation will be assessed using simulated social-media posts about diet and health. Participants will rate their willingness to share the information with others on a 7-point Likert scale ranging from 1 (very unlikely) to 7 (very likely). Higher scores indicate greater intention to share nutrition-related misinformation and represent a worse outcome.
Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Intention to Fact-Check Nutrition-Related Information
Lasso di tempo: Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Change from baseline in intention to verify nutrition-related information will be assessed using simulated social-media posts about diet and health. Participants will rate the extent to which they would check whether the information is accurate or supported by reliable evidence on a 7-point Likert scale ranging from 1 (very unlikely) to 7 (very likely). Higher scores indicate greater intention to fact-check nutrition-related information and represent a better outcome.
Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Perceived Manipulativeness
Lasso di tempo: Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Change from baseline in perceived manipulativeness will be assessed by participants' ratings of the extent to which nutrition-related social-media posts are perceived as deliberately attempting to influence or guide their judgment. Ratings will be made on a 7-point Likert scale ranging from 1 (not at all manipulative) to 7 (extremely manipulative). Higher scores indicate greater perceived manipulativeness.
Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Perceived Emotional Manipulation
Lasso di tempo: Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Change from baseline in perceived emotional manipulation will be assessed in response to nutrition-related social-media posts. Participants will rate the extent to which the posts rely on emotional appeals rather than factual information.Ratings will be made on 7-point Likert scale ranging from 1 (not at all) to 7 (extremely). Higher scores indicate greater perceived emotional manipulation.
Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Perceived Threat
Lasso di tempo: Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Change from baseline in perceived threat will be assessed in response to nutrition-related social-media posts. Participants will rate the extent to which the posts evoke concerns about personal health.Ratings will be made on 7-point Likert scale ranging from 1 (not at all) to 7 (extremely).Higher scores indicate greater perceived threat.
Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Counterarguing in Response to Nutrition-Related Misinformation
Lasso di tempo: Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Change from baseline in counterarguing will be assessed by participants' self-reported tendency to generate thoughts that question, challenge, or critically evaluate the claims made in nutrition-related social-media posts. Responses will be rated on a 7-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree). Higher scores indicate greater counterarguing and represent a better outcome.
Baseline (T0), immediate post-intervention (T1), and 2-week follow-up (T2).
Misinformation-Detection Self-Efficacy
Lasso di tempo: Baseline (T0) and 2-week follow-up (T2).
Change from baseline in confidence in detecting false, exaggerated, or insufficiently supported nutrition-related information and in verifying its source will be assessed using self-report items rated on 7-point Likert scale ranging from 1 (not at all confident) to 7 (extremely confident). Higher scores indicate greater misinformation-detection self-efficacy.
Baseline (T0) and 2-week follow-up (T2).

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Critical and Electronic Health Literacy
Lasso di tempo: Baseline (T0) and 2-week follow-up (T2).
Change from baseline in critical and electronic health literacy will be assessed using self-report items addressing participants' ability to find, evaluate, and apply online diet- and health-related information, including the ability to identify omissions, exaggeration, or weak evidence. Responses will be rated on 7-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree). Higher scores indicate higher critical and electronic health literacy.
Baseline (T0) and 2-week follow-up (T2).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Beijing Normal University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Xue Weng, Beijing Normal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
31 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Nutrition Misinformation Trial

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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