Ivosidenib Plus mFOLFOXIRI and Celecoxib for BRAF-targeted Therapy-refractory BRAF V600E-mutant Colorectal Cancer Patients
Ivosidenib Plus mFOLFOXIRI and Celecoxib as a Treatment for BRAF-targeted Therapy-refractory BRAF V600E-mutant Colorectal Cancer Patients: a Phase II Study
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Yanhong Deng, M.D.
- Telefonní číslo: 00862019325106525
- E-mail: dengyanh@mail.sysu.edu.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Zehua Wu
- Telefonní číslo: 00862015902020757
- E-mail: wuzh88@mail.sysu.edu.cn
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510655
- Nábor
- Gastrointestinal Hospital, Sun Yat-sen University
-
Kontakt:
- Yanhong Deng
- Telefonní číslo: 00862013925106525
- E-mail: dengyanh@mail.sysu.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Signed the informed consent form voluntarily.
- Aged 18-70.
- Colorectal adenocarcinoma with definite histological evidence, with evidence of distant metastasis;
- Diagnosed with colon or rectal adenocarcinoma, with evidence of distant metastasis;
- Genetic testing indicates a BRAF V600E mutation;
- Previously received first-line treatment including FOLFOX/CAPOX or FOLFIRI/CAPIRI and experienced disease progression or intolerance. Among them, patients who used oxaliplatin in adjuvant therapy should have experienced disease progression within 12 months after completing adjuvant therapy; Previously received anti-BRAF V600E targeted therapy and failed, including but not limited to vemurafenib, dabrafenib, and encorafenib;
- Patients must have measurable lesions according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST), version 1.1.
- Adequate organ function based on the following laboratory test values obtained within 7 days prior to treatment: neutrophil count ≥1.5×109/L, platelet count ≥75×109/L, serum total bilirubin ≤1.5× upper limit of normal value (UNL), aspartate transferase ≤2.5×UNL, alanine transferase ≤2.5×UNL, serum creatinine ≤2.5×UNL;
- Female subjects must be either postmenopausal for at least 1 year, have undergone surgical sterilization at least 6 weeks prior, or must agree to use appropriate contraceptive measures;
- Male subjects must agree to use appropriate contraceptive measures to prevent their partners from becoming pregnant;
- Willing and able to comply with research protocols and visit plans.
Exclusion Criteria:
- Prior to enrollment, ctDNA testing shows known KRAS mutation, NRAS mutation, or ERBB2 gene amplification; tumor tissue testing shows mismatch repair gene deficiency or high microsatellite instability, KRAS mutation, NRAS mutation, or ERBB2 gene amplification;
- Presence of intestinal obstruction, active bleeding, or intestinal perforation requiring emergency intervention;
- Underwent major surgery or severe trauma in the previous 4 weeks;
- Active coronary artery disease, severe/unstable angina, or newly diagnosed angina or myocardial infarction within 12 months prior to study participation;
- Occurrence of thrombotic or embolic events within the past 6 months;
- New York Heart Association (NYHA) class II or higher congestive heart failure;
- Human immunodeficiency virus (HIV) infection or known acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), untreated active hepatitis;
- Any active, known, or suspected autoimmune disease.
- Presence of interstitial lung disease, non-infectious pneumonia, or uncontrolled systemic disease;
- Any unresolved treatment-related adverse events of grade 2 or higher according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0 (excluding peripheral neuropathy, anemia, hair loss, and skin pigmentation);
- Previous treatment with programmed cell death protein-1 (PD-1) and its ligand (PD-L1) inhibitors or anti-cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4) antibodies;
- Known or suspected history of allergy to any of the related drugs used in the study;
- Pregnant or breastfeeding women.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Ivonescimab +mFOLFOXIRI +celecoxib
Patients receive Ivonescimab and mFOLFOXIRI on day1 of every two weeks and celecoxib on day 1-14 of every two weeks
|
Ivonescimab(AK112)10mg/kg, intravenously for 60 minutes, followed by mFOLFOXIRI (oxaliplatin 85 mg/m2, irinotecan 150 mg/m2, and folinic acid 400 mg/m2 followed by 5-fluorouracil 2400mg/m2 as a 46-hour continuous infusion on day 1) every 2 weeks, celecoxib 400mg oral everyday.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Objective response rate (ORR)
Časové okno: 3 years
|
Defined as the proportion of patients who are assessed for best overall response as complete response (CR) or partial response (PR) according to RECIST version 1.1.
If the response reaches CR or PR, it must be confirmed at least 4 weeks (28 days) after the initial evaluation.
|
3 years
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v5.0
Časové okno: 3 roky
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v5.0
|
3 roky
|
|
Disease control rate (DCR)
Časové okno: 3 years
|
Defined as the proportion of patients who are assessed for best overall response as CR or PR or stable disease (SD) according to RECIST version 1.1.
|
3 years
|
|
Progression-free survival (PFS)
Časové okno: 3 years
|
Defined as the time from enrollment to the first documented tumor progression (assessed according to RECIST version 1.1, regardless of whether treatment continues) or the date of death from any cause, whichever occurs first.
|
3 years
|
|
Overall survival (OS)
Časové okno: 3 years
|
Defined as the time from enrollment to death from any cause.
|
3 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yanhong Deng, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Střevní nemoci
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Střevní novotvary
- Rektální onemocnění
- Onemocnění tlustého střeva
- Kolorektální novotvary
- Sloučeniny síry
- Organické chemikálie
- Heterocyklické sloučeniny, 1 kruh
- Heterocyklické sloučeniny
- Heterocyklické sloučeniny, 2-prsten
- Heterocyklické sloučeniny, fúzované kroužek
- Azoly
- Uhlovodíky
- Uhlovodíky, cyklické
- Camptothecin
- Alkaloidy
- Uhlovodíky, aromatické
- Amidy
- Enzymy a koenzymy
- Koordinační komplexy
- Pyrimidiny
- Deriváty benzenu
- Formyltetrahydrofoláty
- Tetrahydrofoláty
- Kyselina listová
- Pteriny
- Pteridiny
- Uracil
- Pyrimidinony
- Koenzymy
- Benzenesulfonamidy
- Sulfonamidy
- Sulfony
- Pyrazoly
- Oxaliplatina
- Celekoxib
- Irinotekan
- Fluorouracil
- Leukovorin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CSWOG-C11
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .