Ivosidenib Plus mFOLFOXIRI and Celecoxib for BRAF-targeted Therapy-refractory BRAF V600E-mutant Colorectal Cancer Patients
Ivosidenib Plus mFOLFOXIRI and Celecoxib as a Treatment for BRAF-targeted Therapy-refractory BRAF V600E-mutant Colorectal Cancer Patients: a Phase II Study
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yanhong Deng, M.D.
- Puhelinnumero: 00862019325106525
- Sähköposti: dengyanh@mail.sysu.edu.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Zehua Wu
- Puhelinnumero: 00862015902020757
- Sähköposti: wuzh88@mail.sysu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510655
- Rekrytointi
- Gastrointestinal Hospital, Sun Yat-sen University
-
Ottaa yhteyttä:
- Yanhong Deng
- Puhelinnumero: 00862013925106525
- Sähköposti: dengyanh@mail.sysu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Signed the informed consent form voluntarily.
- Aged 18-70.
- Colorectal adenocarcinoma with definite histological evidence, with evidence of distant metastasis;
- Diagnosed with colon or rectal adenocarcinoma, with evidence of distant metastasis;
- Genetic testing indicates a BRAF V600E mutation;
- Previously received first-line treatment including FOLFOX/CAPOX or FOLFIRI/CAPIRI and experienced disease progression or intolerance. Among them, patients who used oxaliplatin in adjuvant therapy should have experienced disease progression within 12 months after completing adjuvant therapy; Previously received anti-BRAF V600E targeted therapy and failed, including but not limited to vemurafenib, dabrafenib, and encorafenib;
- Patients must have measurable lesions according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST), version 1.1.
- Adequate organ function based on the following laboratory test values obtained within 7 days prior to treatment: neutrophil count ≥1.5×109/L, platelet count ≥75×109/L, serum total bilirubin ≤1.5× upper limit of normal value (UNL), aspartate transferase ≤2.5×UNL, alanine transferase ≤2.5×UNL, serum creatinine ≤2.5×UNL;
- Female subjects must be either postmenopausal for at least 1 year, have undergone surgical sterilization at least 6 weeks prior, or must agree to use appropriate contraceptive measures;
- Male subjects must agree to use appropriate contraceptive measures to prevent their partners from becoming pregnant;
- Willing and able to comply with research protocols and visit plans.
Exclusion Criteria:
- Prior to enrollment, ctDNA testing shows known KRAS mutation, NRAS mutation, or ERBB2 gene amplification; tumor tissue testing shows mismatch repair gene deficiency or high microsatellite instability, KRAS mutation, NRAS mutation, or ERBB2 gene amplification;
- Presence of intestinal obstruction, active bleeding, or intestinal perforation requiring emergency intervention;
- Underwent major surgery or severe trauma in the previous 4 weeks;
- Active coronary artery disease, severe/unstable angina, or newly diagnosed angina or myocardial infarction within 12 months prior to study participation;
- Occurrence of thrombotic or embolic events within the past 6 months;
- New York Heart Association (NYHA) class II or higher congestive heart failure;
- Human immunodeficiency virus (HIV) infection or known acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), untreated active hepatitis;
- Any active, known, or suspected autoimmune disease.
- Presence of interstitial lung disease, non-infectious pneumonia, or uncontrolled systemic disease;
- Any unresolved treatment-related adverse events of grade 2 or higher according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0 (excluding peripheral neuropathy, anemia, hair loss, and skin pigmentation);
- Previous treatment with programmed cell death protein-1 (PD-1) and its ligand (PD-L1) inhibitors or anti-cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4) antibodies;
- Known or suspected history of allergy to any of the related drugs used in the study;
- Pregnant or breastfeeding women.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ivonescimab +mFOLFOXIRI +celecoxib
Patients receive Ivonescimab and mFOLFOXIRI on day1 of every two weeks and celecoxib on day 1-14 of every two weeks
|
Ivonescimab(AK112)10mg/kg, intravenously for 60 minutes, followed by mFOLFOXIRI (oxaliplatin 85 mg/m2, irinotecan 150 mg/m2, and folinic acid 400 mg/m2 followed by 5-fluorouracil 2400mg/m2 as a 46-hour continuous infusion on day 1) every 2 weeks, celecoxib 400mg oral everyday.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objective response rate (ORR)
Aikaikkuna: 3 years
|
Defined as the proportion of patients who are assessed for best overall response as complete response (CR) or partial response (PR) according to RECIST version 1.1.
If the response reaches CR or PR, it must be confirmed at least 4 weeks (28 days) after the initial evaluation.
|
3 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v5.0:n arvioituna
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v5.0:n arvioituna
|
3 vuotta
|
|
Disease control rate (DCR)
Aikaikkuna: 3 years
|
Defined as the proportion of patients who are assessed for best overall response as CR or PR or stable disease (SD) according to RECIST version 1.1.
|
3 years
|
|
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: 3 years
|
Defined as the time from enrollment to the first documented tumor progression (assessed according to RECIST version 1.1, regardless of whether treatment continues) or the date of death from any cause, whichever occurs first.
|
3 years
|
|
Overall survival (OS)
Aikaikkuna: 3 years
|
Defined as the time from enrollment to death from any cause.
|
3 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Yanhong Deng, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Suoliston sairaudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Paksusuolen sairaudet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Rikkiyhdisteet
- Orgaaniset kemikaalit
- Heterosykliset yhdisteet, 1-rengas
- Heterosykliset yhdisteet
- Heterosykliset yhdisteet, 2-rengas
- Heterosykliset yhdisteet, sulatettu rengas
- Atsolit
- Hiilivety
- Hiilivedyt, sykliset
- Camptothecin
- Alkaloidit
- Hiilivedyt, aromaattiset
- Amidit
- Entsyymit ja koentsyymit
- Koordinointikompleksit
- Pyrimidiinit
- Bentseenijohdannaiset
- Formyyltetrahydrofolaatit
- Tetrahydrofolaatit
- Foolihappo
- Pterinit
- Pteridiinit
- Urasiili
- Pyrimidinonit
- Koentsyymit
- Bentsenesulfonamidit
- Sulfonamidit
- Sulakkeet
- Pyratsolit
- Oksaliplatiini
- Selekoksibi
- Irinotekaani
- Fluorourasiili
- Leukovoriini
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- CSWOG-C11
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .