Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Post-Activation Potentiation and Jump Performance During and After Ramadan

4. září 2026 aktualizováno: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University

Effects of Varied Post-Activation Potentiation Protocols on Countermovement Jump Performance in Muay Thai Athletes: A Comparative Study Between Ramadan and Post-Ramadan Periods

This study compared the acute effects of two post-activation potentiation protocols on jumping performance in male Muay Thai athletes during and after Ramadan. The investigators examined whether conditioning exercises performed at 60% or 80% of one-repetition maximum produced different effects on countermovement jump height, average power, and peak power.

Twenty male Muay Thai athletes were recruited, and 14 athletes completed all required study sessions. Each participant performed both protocols during Ramadan and again after Ramadan. The order of the protocols was randomized and counterbalanced. After a standardized warm-up, participants completed either 10 half-squat repetitions at 60% of one-repetition maximum or 5 half-squat repetitions at 80% of one-repetition maximum. Following a 5-minute recovery period, countermovement jump performance was assessed.

The study was designed to determine whether the intensity of the conditioning activity and the Ramadan period were associated with differences in explosive lower-body performance.

DETAILED DESCRIPTION This controlled, randomized, counterbalanced crossover study investigated the effects of two post-activation potentiation protocols on countermovement jump performance in male Muay Thai athletes during and after Ramadan fasting.

Twenty male Muay Thai athletes were initially recruited. Six participants did not complete all required sessions, and 14 participants completed the study and were included in the analysis. Participants had at least 2 years of Muay Thai training experience and experience participating in national-level competitions. All participants reported that they intended to observe Ramadan fasting during the Ramadan testing period.

Each participant attended four experimental sessions. The two conditioning protocols were performed during Ramadan and repeated after Ramadan. Sessions were conducted on non-consecutive days, with approximately 48 hours between testing sessions. The order of the 60% and 80% protocols was randomized and counterbalanced to reduce possible order and learning effects. Testing was generally performed at approximately 5:00 p.m.

Before the conditioning activity, participants completed a standardized 5-minute specific warm-up paced by a metronome set at 100 beats per minute. The warm-up included the stationary Spider-Man, inchworm, backward and forward lunge walks, backpedal, and straight-leg skip exercises.

The two experimental conditioning protocols were:

A single set of 10 half-squat repetitions performed at 60% of the participant's estimated one-repetition maximum.

A single set of 5 half-squat repetitions performed at 80% of the participant's estimated one-repetition maximum.

One-repetition maximum was estimated during the familiarization session using the Brzycki equation. After completing the assigned conditioning protocol, participants rested for 5 minutes.

Countermovement jump performance was then assessed using a force platform. Participants performed three countermovement jumps, with 1 minute of rest between attempts. Participants began and ended each jump in an upright position and kept their hands on their hips throughout the movement. The highest jump performance was used for analysis.

The primary performance variables were countermovement jump height, average power, and peak power. Average and peak power were estimated using the Johnson and Bahamonde equations.

During the post-Ramadan testing period, participants were instructed to arrive having consumed food at least 3 hours before testing. Participants were also instructed to avoid vigorous exercise and caffeine-containing food or drinks before the experimental sessions.

The study evaluated the main effects of Ramadan period and conditioning-protocol intensity, as well as the interaction between these two factors. The study was approved by the Inonu University Clinical Research Ethics Committee under approval number 2022/3042, and written informed consent was obtained from all participants.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

This randomized, counterbalanced crossover study evaluated the acute effects of two post-activation conditioning protocols on countermovement jump performance in male Muay Thai athletes during and after Ramadan.

Twenty male Muay Thai athletes were recruited. Six participants did not complete all required sessions, and 14 participants completed the study procedures. Eligible participants had at least 2 years of Muay Thai training experience and experience participating in national-level competitions. Participants reported that they intended to observe Ramadan fasting during the Ramadan assessment period.

Each participant attended four experimental sessions and completed both conditioning protocols during Ramadan and again after Ramadan. Experimental sessions were conducted on non-consecutive days, with approximately 48 hours between sessions. The order of the two protocols was randomized and counterbalanced to minimize possible order and learning effects. Assessments were generally conducted at approximately 5:00 p.m.

Before each conditioning protocol, participants completed a 5-minute specific warm-up paced by a metronome set at 100 beats per minute. The warm-up consisted of the stationary Spider-Man, inchworm, backward and forward lunge walks, backpedal, and straight-leg skip exercises.

The conditioning activities consisted of half-squat exercise performed using one of the following protocols:

One set of 10 repetitions at 60% of the participant's estimated one-repetition maximum.

One set of 5 repetitions at 80% of the participant's estimated one-repetition maximum.

One-repetition maximum was estimated during the familiarization session using the Brzycki equation. After completing the conditioning activity, participants rested for 5 minutes before countermovement jump assessment.

Participants performed three countermovement jumps on a force platform, with 1 minute of rest between attempts. Each jump began from an upright standing position. Participants kept their hands on their hips and performed a self-selected countermovement before jumping vertically as high as possible. The highest jump performance was used for analysis.

The assessed performance variables were countermovement jump height, average power, and peak power. Average and peak power were estimated using the Johnson and Bahamonde equations.

During the post-Ramadan assessment period, participants were instructed to arrive after consuming food at least 3 hours before testing. Before experimental sessions, participants were also instructed to avoid vigorous exercise, caffeine, and caffeine-containing food or beverages.

The study was designed to examine the effects of conditioning-protocol intensity and assessment period on explosive lower-body performance and to determine whether the response to the 60% and 80% protocols differed between Ramadan and the post-Ramadan period.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male Muay Thai athletes.
  • At least 2 years of Muay Thai training experience.
  • Active participation in national-level Muay Thai competitions.
  • Intention to observe Ramadan fasting during the Ramadan assessment period.
  • Ability to participate in the familiarization session and all experimental testing sessions.
  • Provision of written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Failure to complete all required experimental sessions.
  • Inability to perform the half-squat conditioning protocols or countermovement jump assessments.
  • Performance of vigorous exercise before an experimental session.
  • Consumption of caffeine or caffeine-containing foods or beverages before an experimental session.
  • Failure to comply with the study procedures or pre-test instructions.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Sequence 2: 80%-60% 1RM
Participants completed the 80% 1RM half-squat conditioning protocol first and the 60% 1RM half-squat conditioning protocol in the subsequent session. Both protocols were performed during Ramadan and repeated after Ramadan, with approximately 48 hours between testing sessions.
Jiný: 60% 1RM Half-Squat Conditioning Protocol
Participants completed a standardized 5-minute specific warm-up paced by a metronome set at 100 beats per minute. They then performed one set of 10 half-squat repetitions at 60% of their estimated one-repetition maximum. After completing the conditioning activity, participants rested for 5 minutes before performing the countermovement jump assessment.
Ostatní jména:
  • 60% Post-Activation Potentiation Protocol
Jiný: 80% 1RM Half-Squat Conditioning Protocol
Participants completed a standardized 5-minute specific warm-up paced by a metronome set at 100 beats per minute. They then performed one set of 5 half-squat repetitions at 80% of their estimated one-repetition maximum. After completing the conditioning activity, participants rested for 5 minutes before performing the countermovement jump assessment.
Ostatní jména:
  • 80% Post-Activation Potentiation Protocol
Experimentální: Sequence 1: 60%-80% 1RM
Participants completed the 60% 1RM half-squat conditioning protocol first and the 80% 1RM half-squat conditioning protocol in the subsequent session. Both protocols were performed during Ramadan and repeated after Ramadan, with approximately 48 hours between testing sessions.
Jiný: 60% 1RM Half-Squat Conditioning Protocol
Participants completed a standardized 5-minute specific warm-up paced by a metronome set at 100 beats per minute. They then performed one set of 10 half-squat repetitions at 60% of their estimated one-repetition maximum. After completing the conditioning activity, participants rested for 5 minutes before performing the countermovement jump assessment.
Ostatní jména:
  • 60% Post-Activation Potentiation Protocol
Jiný: 80% 1RM Half-Squat Conditioning Protocol
Participants completed a standardized 5-minute specific warm-up paced by a metronome set at 100 beats per minute. They then performed one set of 5 half-squat repetitions at 80% of their estimated one-repetition maximum. After completing the conditioning activity, participants rested for 5 minutes before performing the countermovement jump assessment.
Ostatní jména:
  • 80% Post-Activation Potentiation Protocol

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Countermovement Jump Height
Časové okno: 5 minutes after the conditioning protocol at each of four experimental sessions: Session 1 during the last 10 days of Ramadan; Session 2, 48 hours after Session 1 during Ramadan; Session 3, approximately 3 weeks after Ramadan; and Session 4, 48 hours aft
Countermovement jump height was measured in centimeters using a Newtest 2000 force platform. Participants performed three countermovement jumps with 1 minute of rest between attempts while keeping their hands on their hips. The highest jump height recorded during each assessment was used for analysis. Higher values indicate better jump performance.
5 minutes after the conditioning protocol at each of four experimental sessions: Session 1 during the last 10 days of Ramadan; Session 2, 48 hours after Session 1 during Ramadan; Session 3, approximately 3 weeks after Ramadan; and Session 4, 48 hours aft
Average Power During Countermovement Jump
Časové okno: 5 minutes after the conditioning protocol at each of four experimental sessions: Session 1 during the last 10 days of Ramadan; Session 2, 48 hours after Session 1 during Ramadan; Session 3, approximately 3 weeks after Ramadan; and Session 4, 48 hours aft
Average power during the countermovement jump was estimated in watts using the Johnson and Bahamonde equation. The calculation was based on the countermovement jump assessment performed after each conditioning protocol. Higher values indicate greater average lower-body power.
5 minutes after the conditioning protocol at each of four experimental sessions: Session 1 during the last 10 days of Ramadan; Session 2, 48 hours after Session 1 during Ramadan; Session 3, approximately 3 weeks after Ramadan; and Session 4, 48 hours aft
Peak Power During Countermovement Jump
Časové okno: 5 minutes after the conditioning protocol at each of four experimental sessions: Session 1 during the last 10 days of Ramadan; Session 2, 48 hours after Session 1 during Ramadan; Session 3, approximately 3 weeks after Ramadan; and Session 4, 48 hours aft
Peak power during the countermovement jump was estimated in watts using the Johnson and Bahamonde equation. The calculation was based on the countermovement jump assessment performed after each conditioning protocol. Higher values indicate greater peak lower-body power.
5 minutes after the conditioning protocol at each of four experimental sessions: Session 1 during the last 10 days of Ramadan; Session 2, 48 hours after Session 1 during Ramadan; Session 3, approximately 3 weeks after Ramadan; and Session 4, 48 hours aft

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Inonu University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
23. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
23. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • INONU-PAP-RAM-2022-3042

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

The individual participant data sharing plan has not yet been finalized. Any future sharing of de-identified data will be subject to ethical approval, participant confidentiality requirements, and approval by the study investigators.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení