Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Post-Activation Potentiation and Jump Performance During and After Ramadan

4 września 2026 zaktualizowane przez: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University

Effects of Varied Post-Activation Potentiation Protocols on Countermovement Jump Performance in Muay Thai Athletes: A Comparative Study Between Ramadan and Post-Ramadan Periods

This study compared the acute effects of two post-activation potentiation protocols on jumping performance in male Muay Thai athletes during and after Ramadan. The investigators examined whether conditioning exercises performed at 60% or 80% of one-repetition maximum produced different effects on countermovement jump height, average power, and peak power.

Twenty male Muay Thai athletes were recruited, and 14 athletes completed all required study sessions. Each participant performed both protocols during Ramadan and again after Ramadan. The order of the protocols was randomized and counterbalanced. After a standardized warm-up, participants completed either 10 half-squat repetitions at 60% of one-repetition maximum or 5 half-squat repetitions at 80% of one-repetition maximum. Following a 5-minute recovery period, countermovement jump performance was assessed.

The study was designed to determine whether the intensity of the conditioning activity and the Ramadan period were associated with differences in explosive lower-body performance.

DETAILED DESCRIPTION This controlled, randomized, counterbalanced crossover study investigated the effects of two post-activation potentiation protocols on countermovement jump performance in male Muay Thai athletes during and after Ramadan fasting.

Twenty male Muay Thai athletes were initially recruited. Six participants did not complete all required sessions, and 14 participants completed the study and were included in the analysis. Participants had at least 2 years of Muay Thai training experience and experience participating in national-level competitions. All participants reported that they intended to observe Ramadan fasting during the Ramadan testing period.

Each participant attended four experimental sessions. The two conditioning protocols were performed during Ramadan and repeated after Ramadan. Sessions were conducted on non-consecutive days, with approximately 48 hours between testing sessions. The order of the 60% and 80% protocols was randomized and counterbalanced to reduce possible order and learning effects. Testing was generally performed at approximately 5:00 p.m.

Before the conditioning activity, participants completed a standardized 5-minute specific warm-up paced by a metronome set at 100 beats per minute. The warm-up included the stationary Spider-Man, inchworm, backward and forward lunge walks, backpedal, and straight-leg skip exercises.

The two experimental conditioning protocols were:

A single set of 10 half-squat repetitions performed at 60% of the participant's estimated one-repetition maximum.

A single set of 5 half-squat repetitions performed at 80% of the participant's estimated one-repetition maximum.

One-repetition maximum was estimated during the familiarization session using the Brzycki equation. After completing the assigned conditioning protocol, participants rested for 5 minutes.

Countermovement jump performance was then assessed using a force platform. Participants performed three countermovement jumps, with 1 minute of rest between attempts. Participants began and ended each jump in an upright position and kept their hands on their hips throughout the movement. The highest jump performance was used for analysis.

The primary performance variables were countermovement jump height, average power, and peak power. Average and peak power were estimated using the Johnson and Bahamonde equations.

During the post-Ramadan testing period, participants were instructed to arrive having consumed food at least 3 hours before testing. Participants were also instructed to avoid vigorous exercise and caffeine-containing food or drinks before the experimental sessions.

The study evaluated the main effects of Ramadan period and conditioning-protocol intensity, as well as the interaction between these two factors. The study was approved by the Inonu University Clinical Research Ethics Committee under approval number 2022/3042, and written informed consent was obtained from all participants.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

This randomized, counterbalanced crossover study evaluated the acute effects of two post-activation conditioning protocols on countermovement jump performance in male Muay Thai athletes during and after Ramadan.

Twenty male Muay Thai athletes were recruited. Six participants did not complete all required sessions, and 14 participants completed the study procedures. Eligible participants had at least 2 years of Muay Thai training experience and experience participating in national-level competitions. Participants reported that they intended to observe Ramadan fasting during the Ramadan assessment period.

Each participant attended four experimental sessions and completed both conditioning protocols during Ramadan and again after Ramadan. Experimental sessions were conducted on non-consecutive days, with approximately 48 hours between sessions. The order of the two protocols was randomized and counterbalanced to minimize possible order and learning effects. Assessments were generally conducted at approximately 5:00 p.m.

Before each conditioning protocol, participants completed a 5-minute specific warm-up paced by a metronome set at 100 beats per minute. The warm-up consisted of the stationary Spider-Man, inchworm, backward and forward lunge walks, backpedal, and straight-leg skip exercises.

The conditioning activities consisted of half-squat exercise performed using one of the following protocols:

One set of 10 repetitions at 60% of the participant's estimated one-repetition maximum.

One set of 5 repetitions at 80% of the participant's estimated one-repetition maximum.

One-repetition maximum was estimated during the familiarization session using the Brzycki equation. After completing the conditioning activity, participants rested for 5 minutes before countermovement jump assessment.

Participants performed three countermovement jumps on a force platform, with 1 minute of rest between attempts. Each jump began from an upright standing position. Participants kept their hands on their hips and performed a self-selected countermovement before jumping vertically as high as possible. The highest jump performance was used for analysis.

The assessed performance variables were countermovement jump height, average power, and peak power. Average and peak power were estimated using the Johnson and Bahamonde equations.

During the post-Ramadan assessment period, participants were instructed to arrive after consuming food at least 3 hours before testing. Before experimental sessions, participants were also instructed to avoid vigorous exercise, caffeine, and caffeine-containing food or beverages.

The study was designed to examine the effects of conditioning-protocol intensity and assessment period on explosive lower-body performance and to determine whether the response to the 60% and 80% protocols differed between Ramadan and the post-Ramadan period.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
20

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male Muay Thai athletes.
  • At least 2 years of Muay Thai training experience.
  • Active participation in national-level Muay Thai competitions.
  • Intention to observe Ramadan fasting during the Ramadan assessment period.
  • Ability to participate in the familiarization session and all experimental testing sessions.
  • Provision of written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Failure to complete all required experimental sessions.
  • Inability to perform the half-squat conditioning protocols or countermovement jump assessments.
  • Performance of vigorous exercise before an experimental session.
  • Consumption of caffeine or caffeine-containing foods or beverages before an experimental session.
  • Failure to comply with the study procedures or pre-test instructions.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Sequence 2: 80%-60% 1RM
Participants completed the 80% 1RM half-squat conditioning protocol first and the 60% 1RM half-squat conditioning protocol in the subsequent session. Both protocols were performed during Ramadan and repeated after Ramadan, with approximately 48 hours between testing sessions.
Inny: 60% 1RM Half-Squat Conditioning Protocol
Participants completed a standardized 5-minute specific warm-up paced by a metronome set at 100 beats per minute. They then performed one set of 10 half-squat repetitions at 60% of their estimated one-repetition maximum. After completing the conditioning activity, participants rested for 5 minutes before performing the countermovement jump assessment.
Inne nazwy:
  • 60% Post-Activation Potentiation Protocol
Inny: 80% 1RM Half-Squat Conditioning Protocol
Participants completed a standardized 5-minute specific warm-up paced by a metronome set at 100 beats per minute. They then performed one set of 5 half-squat repetitions at 80% of their estimated one-repetition maximum. After completing the conditioning activity, participants rested for 5 minutes before performing the countermovement jump assessment.
Inne nazwy:
  • 80% Post-Activation Potentiation Protocol
Eksperymentalny: Sequence 1: 60%-80% 1RM
Participants completed the 60% 1RM half-squat conditioning protocol first and the 80% 1RM half-squat conditioning protocol in the subsequent session. Both protocols were performed during Ramadan and repeated after Ramadan, with approximately 48 hours between testing sessions.
Inny: 60% 1RM Half-Squat Conditioning Protocol
Participants completed a standardized 5-minute specific warm-up paced by a metronome set at 100 beats per minute. They then performed one set of 10 half-squat repetitions at 60% of their estimated one-repetition maximum. After completing the conditioning activity, participants rested for 5 minutes before performing the countermovement jump assessment.
Inne nazwy:
  • 60% Post-Activation Potentiation Protocol
Inny: 80% 1RM Half-Squat Conditioning Protocol
Participants completed a standardized 5-minute specific warm-up paced by a metronome set at 100 beats per minute. They then performed one set of 5 half-squat repetitions at 80% of their estimated one-repetition maximum. After completing the conditioning activity, participants rested for 5 minutes before performing the countermovement jump assessment.
Inne nazwy:
  • 80% Post-Activation Potentiation Protocol

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Countermovement Jump Height
Ramy czasowe: 5 minutes after the conditioning protocol at each of four experimental sessions: Session 1 during the last 10 days of Ramadan; Session 2, 48 hours after Session 1 during Ramadan; Session 3, approximately 3 weeks after Ramadan; and Session 4, 48 hours aft
Countermovement jump height was measured in centimeters using a Newtest 2000 force platform. Participants performed three countermovement jumps with 1 minute of rest between attempts while keeping their hands on their hips. The highest jump height recorded during each assessment was used for analysis. Higher values indicate better jump performance.
5 minutes after the conditioning protocol at each of four experimental sessions: Session 1 during the last 10 days of Ramadan; Session 2, 48 hours after Session 1 during Ramadan; Session 3, approximately 3 weeks after Ramadan; and Session 4, 48 hours aft
Average Power During Countermovement Jump
Ramy czasowe: 5 minutes after the conditioning protocol at each of four experimental sessions: Session 1 during the last 10 days of Ramadan; Session 2, 48 hours after Session 1 during Ramadan; Session 3, approximately 3 weeks after Ramadan; and Session 4, 48 hours aft
Average power during the countermovement jump was estimated in watts using the Johnson and Bahamonde equation. The calculation was based on the countermovement jump assessment performed after each conditioning protocol. Higher values indicate greater average lower-body power.
5 minutes after the conditioning protocol at each of four experimental sessions: Session 1 during the last 10 days of Ramadan; Session 2, 48 hours after Session 1 during Ramadan; Session 3, approximately 3 weeks after Ramadan; and Session 4, 48 hours aft
Peak Power During Countermovement Jump
Ramy czasowe: 5 minutes after the conditioning protocol at each of four experimental sessions: Session 1 during the last 10 days of Ramadan; Session 2, 48 hours after Session 1 during Ramadan; Session 3, approximately 3 weeks after Ramadan; and Session 4, 48 hours aft
Peak power during the countermovement jump was estimated in watts using the Johnson and Bahamonde equation. The calculation was based on the countermovement jump assessment performed after each conditioning protocol. Higher values indicate greater peak lower-body power.
5 minutes after the conditioning protocol at each of four experimental sessions: Session 1 during the last 10 days of Ramadan; Session 2, 48 hours after Session 1 during Ramadan; Session 3, approximately 3 weeks after Ramadan; and Session 4, 48 hours aft

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Inonu University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
23 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
23 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • INONU-PAP-RAM-2022-3042

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

The individual participant data sharing plan has not yet been finalized. Any future sharing of de-identified data will be subject to ethical approval, participant confidentiality requirements, and approval by the study investigators.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami