Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Self-training and Resuscitation Techniques: Evaluation of the Performance and Impact on the Quality of Cardiopulmonary Resuscitation (CPR) (ATIPIQ)

14. září 2026 aktualizováno: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Evaluation of the Impact of the "Resuscitation Quality Improvement" (RQI) Simulation-based Self-training Program on the Level of Technical Skills Employed by Healthcare Professionals During the Management of Cardiac Arrest.

Cardiac arrest (CA) remains one of the leading causes of death worldwide, and its incidence continues to increase. The median survival rate following in-hospital cardiac arrest in France is 19%. In Europe, it ranges from 15% to 34%. Effective management of cardiac arrest is therefore essential to reduce the mortality rate associated with in-hospital cardiac arrest.

However, cardiac arrest is a source of stress in conventional care settings. First, it is a life-threatening emergency in which the absence of effective management results in the patient's death. Furthermore, the occurrence of cardiac arrest in conventional hospital wards, particularly in pediatrics, is uncommon. Healthcare professionals are therefore not accustomed to encountering these situations, which may lead to apprehension, stress, and a lack of confidence in their skills when faced with cardiac arrest.

In this context, maintaining skills is essential to ensure effective management of cardiac arrest.

Providing open-access training in the workplace would make it possible to maintain a high level of proficiency over time while allowing healthcare professionals to remain at their workplace.

The expected benefits are improved management of patients experiencing cardiac arrest through regular training and maintenance of the technical skills of paramedical and medical healthcare professionals in cardiopulmonary resuscitation (CPR).

This is a retrospective cohort study evaluating the impact of a pre-/post-training intervention on the level of technical skills used by healthcare professionals in the management of cardiac arrest.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Regular and ongoing training of healthcare professionals is essential to ensure effective management in the event of cardiac arrest.

Providing training within the care unit would increase the frequency of training sessions while reducing staff availability constraints, and could help maintain a high level of proficiency in CPR skills over time.

In 2015, Laerdal and the American Heart Association developed a resuscitation quality improvement program called RQI (Resuscitation Quality Improvement), enabling healthcare professionals to independently train in CPR techniques within their own department, with feedback on skills acquisition.

The RQI simulation-based self-training program is a self-directed learning system for basic CPR that complies with Basic Life Support (BLS) training, the international standard. Its objective is to improve CPR skills related to chest compressions and BVM ventilation, using auditory and visual feedback to support skills acquisition during simulated resuscitation.

The training method provides a certificate of successful completion every three months. However, learners may log in and train as often as they wish.

The primary objective of this study is to evaluate the impact of a Resuscitation Quality Improvement (RQI) simulation-based self-training program on the technical CPR skills used during cardiac arrest management among healthcare professionals working in three pediatric hospital departments at Trousseau Hospital (AP-HP, Paris).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
265

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Francie
      • Paris, Francie, 75012
        • P₂ULSE

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The study will include healthcare professionals working in one of the three departments of the A. Trousseau Children's Hospital: neonatal and pediatric intensive care, emergency department, and oncology/hematology.

Popis

Inclusion Criteria:

- Working in one of the 3 participating pediatric departments as a nursing assistant, nurse, physician, or healthcare manager

Exclusion Criteria:

- Objection to the collection of his data

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
the success rate (total score greater than or equal to 75%) of RQI program participants
Časové okno: 12 months
the success rate (total score greater than or equal to 75%) of RQI program participants in order to evaluate the impact of the RQI self-training program on CPR technical skills
12 months

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Success rate (score ≥ 75%) according to the number of logins to the station
Časové okno: baseline and 12 months
Success rate (score ≥ 75%) according to the number of logins to the station in order to evaluate the Difference in Effectiveness of CPR Technical Skills according to profile
baseline and 12 months
Success rate (score ≥ 75%) according to the profession (Registered Nurse (RN), Nursing Assistant (NA), Physician)
Časové okno: baseline and 12 months
Success rate (score ≥ 75%) according to the profession (Registered Nurse (RN), Nursing Assistant (NA), Physician) in order to evaluate the Difference in Effectiveness of CPR Technical Skills according to profile
baseline and 12 months
Success rate (score ≥ 75%) according to Professional experience (number of years)
Časové okno: baseline and 12 months
Success rate (score ≥ 75%) according to Professional experience (number of years) in order to evaluate the Difference in Effectiveness of CPR Technical Skills according to profile
baseline and 12 months
Success rate (score ≥ 75%) according to Department/unit of practice in order to evaluate of the Difference in Effectiveness of CPR Technical Skills According to Profile
Časové okno: baseline and 12 months
Success rate (score ≥ 75%) according to Department/unit of practice in order to evaluate of the Difference in Effectiveness of CPR Technical Skills according to Profile
baseline and 12 months
Success rate (score ≥ 75%) according to occurrence of a cardiac arrest in the department in order to evaluate of the Difference in Effectiveness of CPR Technical Skills According to Profile
Časové okno: baseline and 12 months
Success rate (score ≥ 75%) according to occurrence of a cardiac arrest in the department in order to evaluate of the Difference in Effectiveness of CPR Technical Skills according to Profile
baseline and 12 months
Evaluate learner satisfaction with the RQI training program using a satisfaction questionnaire
Časové okno: 12 months
Evaluate learner satisfaction with the RQI training program using a satisfaction questionnaire (score greater than or equal to 80%).
12 months
Number of technical malfunctions
Časové okno: 24 months
the number of technical malfunctions in order to evaluate the technical operationality of the RQI system by compiling the number of technical malfunctions network problems, system connection issues, simulator and computer operation.
24 months
Number of network problems
Časové okno: 24 months
the number of network problems in order to evaluate the technical operationality of the RQI system by compiling the number of technical malfunctions network problems, system connection issues, simulator and computer operation.
24 months
Number of system connection issues
Časové okno: 24 months
the number of system connection issues, in order to evaluate the technical operationality of the RQI system by compiling the number of technical malfunctions network problems, system connection issues, simulator and computer operation.
24 months
Number of simulator operation
Časové okno: 24 months
the number of simulator operation in order to evaluate the technical operationality of the RQI system by compiling the number of technical malfunctions network problems, system connection issues, simulator and computer operation.
24 months
Number of computer operation
Časové okno: 24 months
the number of computer operation in order to evaluate the technical operationality of the RQI system by compiling the number of technical malfunctions network problems, system connection issues, simulator and computer operation.
24 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Léopoldine Legrain, Nurse, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • APHP260482

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení