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Self-training and Resuscitation Techniques: Evaluation of the Performance and Impact on the Quality of Cardiopulmonary Resuscitation (CPR) (ATIPIQ)

14 settembre 2026 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Evaluation of the Impact of the "Resuscitation Quality Improvement" (RQI) Simulation-based Self-training Program on the Level of Technical Skills Employed by Healthcare Professionals During the Management of Cardiac Arrest.

Cardiac arrest (CA) remains one of the leading causes of death worldwide, and its incidence continues to increase. The median survival rate following in-hospital cardiac arrest in France is 19%. In Europe, it ranges from 15% to 34%. Effective management of cardiac arrest is therefore essential to reduce the mortality rate associated with in-hospital cardiac arrest.

However, cardiac arrest is a source of stress in conventional care settings. First, it is a life-threatening emergency in which the absence of effective management results in the patient's death. Furthermore, the occurrence of cardiac arrest in conventional hospital wards, particularly in pediatrics, is uncommon. Healthcare professionals are therefore not accustomed to encountering these situations, which may lead to apprehension, stress, and a lack of confidence in their skills when faced with cardiac arrest.

In this context, maintaining skills is essential to ensure effective management of cardiac arrest.

Providing open-access training in the workplace would make it possible to maintain a high level of proficiency over time while allowing healthcare professionals to remain at their workplace.

The expected benefits are improved management of patients experiencing cardiac arrest through regular training and maintenance of the technical skills of paramedical and medical healthcare professionals in cardiopulmonary resuscitation (CPR).

This is a retrospective cohort study evaluating the impact of a pre-/post-training intervention on the level of technical skills used by healthcare professionals in the management of cardiac arrest.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Regular and ongoing training of healthcare professionals is essential to ensure effective management in the event of cardiac arrest.

Providing training within the care unit would increase the frequency of training sessions while reducing staff availability constraints, and could help maintain a high level of proficiency in CPR skills over time.

In 2015, Laerdal and the American Heart Association developed a resuscitation quality improvement program called RQI (Resuscitation Quality Improvement), enabling healthcare professionals to independently train in CPR techniques within their own department, with feedback on skills acquisition.

The RQI simulation-based self-training program is a self-directed learning system for basic CPR that complies with Basic Life Support (BLS) training, the international standard. Its objective is to improve CPR skills related to chest compressions and BVM ventilation, using auditory and visual feedback to support skills acquisition during simulated resuscitation.

The training method provides a certificate of successful completion every three months. However, learners may log in and train as often as they wish.

The primary objective of this study is to evaluate the impact of a Resuscitation Quality Improvement (RQI) simulation-based self-training program on the technical CPR skills used during cardiac arrest management among healthcare professionals working in three pediatric hospital departments at Trousseau Hospital (AP-HP, Paris).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
265

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Paris, Francia, 75012
        • P₂ULSE

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study will include healthcare professionals working in one of the three departments of the A. Trousseau Children's Hospital: neonatal and pediatric intensive care, emergency department, and oncology/hematology.

Descrizione

Inclusion Criteria:

- Working in one of the 3 participating pediatric departments as a nursing assistant, nurse, physician, or healthcare manager

Exclusion Criteria:

- Objection to the collection of his data

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
the success rate (total score greater than or equal to 75%) of RQI program participants
Lasso di tempo: 12 months
the success rate (total score greater than or equal to 75%) of RQI program participants in order to evaluate the impact of the RQI self-training program on CPR technical skills
12 months

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Success rate (score ≥ 75%) according to the number of logins to the station
Lasso di tempo: baseline and 12 months
Success rate (score ≥ 75%) according to the number of logins to the station in order to evaluate the Difference in Effectiveness of CPR Technical Skills according to profile
baseline and 12 months
Success rate (score ≥ 75%) according to the profession (Registered Nurse (RN), Nursing Assistant (NA), Physician)
Lasso di tempo: baseline and 12 months
Success rate (score ≥ 75%) according to the profession (Registered Nurse (RN), Nursing Assistant (NA), Physician) in order to evaluate the Difference in Effectiveness of CPR Technical Skills according to profile
baseline and 12 months
Success rate (score ≥ 75%) according to Professional experience (number of years)
Lasso di tempo: baseline and 12 months
Success rate (score ≥ 75%) according to Professional experience (number of years) in order to evaluate the Difference in Effectiveness of CPR Technical Skills according to profile
baseline and 12 months
Success rate (score ≥ 75%) according to Department/unit of practice in order to evaluate of the Difference in Effectiveness of CPR Technical Skills According to Profile
Lasso di tempo: baseline and 12 months
Success rate (score ≥ 75%) according to Department/unit of practice in order to evaluate of the Difference in Effectiveness of CPR Technical Skills according to Profile
baseline and 12 months
Success rate (score ≥ 75%) according to occurrence of a cardiac arrest in the department in order to evaluate of the Difference in Effectiveness of CPR Technical Skills According to Profile
Lasso di tempo: baseline and 12 months
Success rate (score ≥ 75%) according to occurrence of a cardiac arrest in the department in order to evaluate of the Difference in Effectiveness of CPR Technical Skills according to Profile
baseline and 12 months
Evaluate learner satisfaction with the RQI training program using a satisfaction questionnaire
Lasso di tempo: 12 months
Evaluate learner satisfaction with the RQI training program using a satisfaction questionnaire (score greater than or equal to 80%).
12 months
Number of technical malfunctions
Lasso di tempo: 24 months
the number of technical malfunctions in order to evaluate the technical operationality of the RQI system by compiling the number of technical malfunctions network problems, system connection issues, simulator and computer operation.
24 months
Number of network problems
Lasso di tempo: 24 months
the number of network problems in order to evaluate the technical operationality of the RQI system by compiling the number of technical malfunctions network problems, system connection issues, simulator and computer operation.
24 months
Number of system connection issues
Lasso di tempo: 24 months
the number of system connection issues, in order to evaluate the technical operationality of the RQI system by compiling the number of technical malfunctions network problems, system connection issues, simulator and computer operation.
24 months
Number of simulator operation
Lasso di tempo: 24 months
the number of simulator operation in order to evaluate the technical operationality of the RQI system by compiling the number of technical malfunctions network problems, system connection issues, simulator and computer operation.
24 months
Number of computer operation
Lasso di tempo: 24 months
the number of computer operation in order to evaluate the technical operationality of the RQI system by compiling the number of technical malfunctions network problems, system connection issues, simulator and computer operation.
24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Léopoldine Legrain, Nurse, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • APHP260482

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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