Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

4-STEP Training Program for Social Media Addiction, Cognitive Fatigue, Psychological Distress, Academic Burnout and Procrastination Among Students (4-STEP-TPS)

10. září 2026 aktualizováno: Qasir Abbas, Government College University Faisalabad
This study aims to evaluate the effectiveness of a structured four-step training program for reducing social media addiction and its associated psychological and academic difficulties among school and university students. The program focuses on improving self-regulation, managing social media use, reducing cognitive fatigue, procrastination, academic burnout, and psychological distress. Participants will be assigned to experimental and control groups, and their outcomes will be assessed before and after the intervention.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

This study, titled "A 4-Step Training Program for Social Media Addiction, Cognitive Fatigue, Procrastination, Academic Burnout, and Psychological Distress among School and University Students," aims to evaluate the effectiveness of a structured four-step training program in reducing social media addiction and its associated psychological and academic difficulties. The target population will consist of N = 400 school and university students. From the eligible participants, Participants will be divided into experimental and control groups, with 20 participants in each group from the school population and 20 participants in each group from the university population. The experimental groups will receive a structured four-step training program over four weeks, while the control groups will not receive the training intervention during the study period. Participants will be assessed at pre-test and post-test using standardized measures of social media addiction, cognitive fatigue, procrastination, academic burnout, and psychological distress. Data will be analyzed using SPSS, including descriptive and inferential statistical analyses to examine changes from pre-test to post-test and differences between the experimental and control groups.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Qasir Abbas Associate Professor, Phd, Clinical Psychology
  • Telefonní číslo: 923337683133
  • E-mail: qasirabbas47@yahoo.com

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Faisalabad, Punjab Province, Pákistán, 38000
        • Government College University Faisalabad

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • • Age range: 18-29 years

    • No physical, psychiatric, or psychological conditions
    • Minimum score of 84 on the Social Networking Addiction Scale (SNAS)

Exclusion Criteria:

  • Age below 18 or above 29 years

    • Presence of any physical, psychiatric, or psychological conditions
    • Score below 84 on the Social Networking Addiction Scale (SNAS)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimental group

Behavioral: 4-STEP-Training Program for Social Media Addiction (4-STEP-TPS) 4 Modules with 1 Module being delivered in 1 weekly session of approximately 90 minutes. The details of each module/step is described as follows: Step

  1. (Module 1): S = Screening, Assessment and Psychoeducation: Involves screening and assessment of the problem, interpretation of the results, feedback and psychoeducation, identifying and breaking the resistance, motivation, and conceptualization. Step
  2. (Module 2): T = Treatment Conceptualization and Planning: Involves pattern identification, distortion identification, as well as pattern and distortions modifications. Step 3 (Module 3): E = Effective Management Strategies: Involves management strategies to treat the earlier identified patterns as well as the implementation and confirmation of activities via a Pattern Schedule Chart. Step 4 (Module 4): P = Prevention (Lapse-Relapse): Involves self-reflection and support building, monitoring and dependency check
Behaviorální: 4-STEP-TPS

Behavioral: 4-STEP-Training Program for Social Media Addiction (4-STEP-TPS) 4 Modules with 1 Module being delivered in 1 weekly session of approximately 90 minutes. The details of each module/step is described as follows: Step

  1. (Module 1): S = Screening, Assessment and Psychoeducation: Involves screening and assessment of the problem, interpretation of the results, feedback and psychoeducation, identifying and breaking the resistance, motivation, and conceptualization. Step
  2. (Module 2): T = Treatment Conceptualization and Planning: Involves pattern identification, distortion identification, as well as pattern and distortions modifications. Step 3 (Module 3): E = Effective Management Strategies: Involves management strategies to treat the earlier identified patterns as well as the implementation and confirmation of activities via a Pattern Schedule Chart. Step 4 (Module 4): P = Prevention (Lapse-Relapse): Involves self-reflection and support building, monitoring and dependency check a
Žádný zásah: Control Group
No intervention will be given to the control group

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Social Networking Addiction Scale ( SNAS)
Časové okno: At screening after 4 weeks, and reassessment upto 6 months
The SNA scale is designed to measure the level of social media addiction. The SNA scale is comprised of six subscales, namely salience, mood modification, tolerance, withdrawal, conflict, and relapse (citation). Each subscale has 3 to 4 items, and each item is rated between "strongly disagree=1" and score>84 reported social media addiction. The scale has shown a strong test-retest reliability of 0.88 and good validity, as reported by Shahnawaz and Rehman (2020).
At screening after 4 weeks, and reassessment upto 6 months
Multidimensional Fatigue Inventory
Časové okno: At screening after 4 weeks, reassessment up to 6 months]
Multidimensional Fatigue Inventory (MFI-20) is a 20-item self-report instrument developed to assess fatigue as a multidimensional construct. It measures five dimensions of fatigue: general fatigue, physical fatigue, reduced activity, reduced motivation, and mental fatigue, with each dimension consisting of four items. Higher scores indicate greater levels of fatigue (Westenberger et al. 2022).
At screening after 4 weeks, reassessment up to 6 months]
Maslach Burnout Inventory
Časové okno: At screening upto 4 weeks and reassessment up to 6 months
The Mashlach Burnout Inventory (MBI) is a widely used self-report instrument for assessing burnout. It measures burnout across three core dimensions: Exhaustion (EX), Cynicism (CY), and Academic Efficacy (AE). In the present study, the 16-item version of the MBI was used to a
At screening upto 4 weeks and reassessment up to 6 months
Tukman Procrastination Scale
Časové okno: At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
Tuckman Procrastination Scale (TPS) is a self-report measure designed to assess an individual's tendency to delay or postpone tasks that need to be completed. It is used to evaluate procrastination behavior, particularly the tendency to avoid or delay academic tasks despite their importance. In the present study, the scale was used to assess academic procrastination, including the dimensions of Delay Procrastination and Avoidance of Difficulty(Avşar, Baltaci, and Özer 2026).
At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
Depression Anxiety Stress Scale
Časové okno: At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
Depression, Anxiety and Stress Scale The Depression Anxiety and Stress Scale-21 (DASS-21) is a 21-item self-report instrument designed to assess three dimensions of negative emotional states: depression, anxiety, and stress, with seven items representing each dimension (Gomez, Stavropoulos, and Griffiths 2020)
At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Government College University Faisalabad

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Qasir Abbas, Phd, Clinical Psychology, Government College University Faisalabad

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 4-STEP-TPS for Adults

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení