Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

4-STEP Training Program for Social Media Addiction, Cognitive Fatigue, Psychological Distress, Academic Burnout and Procrastination Among Students (4-STEP-TPS)

10 września 2026 zaktualizowane przez: Qasir Abbas, Government College University Faisalabad
This study aims to evaluate the effectiveness of a structured four-step training program for reducing social media addiction and its associated psychological and academic difficulties among school and university students. The program focuses on improving self-regulation, managing social media use, reducing cognitive fatigue, procrastination, academic burnout, and psychological distress. Participants will be assigned to experimental and control groups, and their outcomes will be assessed before and after the intervention.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

This study, titled "A 4-Step Training Program for Social Media Addiction, Cognitive Fatigue, Procrastination, Academic Burnout, and Psychological Distress among School and University Students," aims to evaluate the effectiveness of a structured four-step training program in reducing social media addiction and its associated psychological and academic difficulties. The target population will consist of N = 400 school and university students. From the eligible participants, Participants will be divided into experimental and control groups, with 20 participants in each group from the school population and 20 participants in each group from the university population. The experimental groups will receive a structured four-step training program over four weeks, while the control groups will not receive the training intervention during the study period. Participants will be assessed at pre-test and post-test using standardized measures of social media addiction, cognitive fatigue, procrastination, academic burnout, and psychological distress. Data will be analyzed using SPSS, including descriptive and inferential statistical analyses to examine changes from pre-test to post-test and differences between the experimental and control groups.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Qasir Abbas Associate Professor, Phd, Clinical Psychology
  • Numer telefonu: 923337683133
  • E-mail: qasirabbas47@yahoo.com

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Faisalabad, Punjab Province, Pakistan, 38000
        • Government College University Faisalabad

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • • Age range: 18-29 years

    • No physical, psychiatric, or psychological conditions
    • Minimum score of 84 on the Social Networking Addiction Scale (SNAS)

Exclusion Criteria:

  • Age below 18 or above 29 years

    • Presence of any physical, psychiatric, or psychological conditions
    • Score below 84 on the Social Networking Addiction Scale (SNAS)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Experimental group

Behavioral: 4-STEP-Training Program for Social Media Addiction (4-STEP-TPS) 4 Modules with 1 Module being delivered in 1 weekly session of approximately 90 minutes. The details of each module/step is described as follows: Step

  1. (Module 1): S = Screening, Assessment and Psychoeducation: Involves screening and assessment of the problem, interpretation of the results, feedback and psychoeducation, identifying and breaking the resistance, motivation, and conceptualization. Step
  2. (Module 2): T = Treatment Conceptualization and Planning: Involves pattern identification, distortion identification, as well as pattern and distortions modifications. Step 3 (Module 3): E = Effective Management Strategies: Involves management strategies to treat the earlier identified patterns as well as the implementation and confirmation of activities via a Pattern Schedule Chart. Step 4 (Module 4): P = Prevention (Lapse-Relapse): Involves self-reflection and support building, monitoring and dependency check
Behawioralne: 4-STEP-TPS

Behavioral: 4-STEP-Training Program for Social Media Addiction (4-STEP-TPS) 4 Modules with 1 Module being delivered in 1 weekly session of approximately 90 minutes. The details of each module/step is described as follows: Step

  1. (Module 1): S = Screening, Assessment and Psychoeducation: Involves screening and assessment of the problem, interpretation of the results, feedback and psychoeducation, identifying and breaking the resistance, motivation, and conceptualization. Step
  2. (Module 2): T = Treatment Conceptualization and Planning: Involves pattern identification, distortion identification, as well as pattern and distortions modifications. Step 3 (Module 3): E = Effective Management Strategies: Involves management strategies to treat the earlier identified patterns as well as the implementation and confirmation of activities via a Pattern Schedule Chart. Step 4 (Module 4): P = Prevention (Lapse-Relapse): Involves self-reflection and support building, monitoring and dependency check a
Brak interwencji: Control Group
No intervention will be given to the control group

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Social Networking Addiction Scale ( SNAS)
Ramy czasowe: At screening after 4 weeks, and reassessment upto 6 months
The SNA scale is designed to measure the level of social media addiction. The SNA scale is comprised of six subscales, namely salience, mood modification, tolerance, withdrawal, conflict, and relapse (citation). Each subscale has 3 to 4 items, and each item is rated between "strongly disagree=1" and score>84 reported social media addiction. The scale has shown a strong test-retest reliability of 0.88 and good validity, as reported by Shahnawaz and Rehman (2020).
At screening after 4 weeks, and reassessment upto 6 months
Multidimensional Fatigue Inventory
Ramy czasowe: At screening after 4 weeks, reassessment up to 6 months]
Multidimensional Fatigue Inventory (MFI-20) is a 20-item self-report instrument developed to assess fatigue as a multidimensional construct. It measures five dimensions of fatigue: general fatigue, physical fatigue, reduced activity, reduced motivation, and mental fatigue, with each dimension consisting of four items. Higher scores indicate greater levels of fatigue (Westenberger et al. 2022).
At screening after 4 weeks, reassessment up to 6 months]
Maslach Burnout Inventory
Ramy czasowe: At screening upto 4 weeks and reassessment up to 6 months
The Mashlach Burnout Inventory (MBI) is a widely used self-report instrument for assessing burnout. It measures burnout across three core dimensions: Exhaustion (EX), Cynicism (CY), and Academic Efficacy (AE). In the present study, the 16-item version of the MBI was used to a
At screening upto 4 weeks and reassessment up to 6 months
Tukman Procrastination Scale
Ramy czasowe: At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
Tuckman Procrastination Scale (TPS) is a self-report measure designed to assess an individual's tendency to delay or postpone tasks that need to be completed. It is used to evaluate procrastination behavior, particularly the tendency to avoid or delay academic tasks despite their importance. In the present study, the scale was used to assess academic procrastination, including the dimensions of Delay Procrastination and Avoidance of Difficulty(Avşar, Baltaci, and Özer 2026).
At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
Depression Anxiety Stress Scale
Ramy czasowe: At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
Depression, Anxiety and Stress Scale The Depression Anxiety and Stress Scale-21 (DASS-21) is a 21-item self-report instrument designed to assess three dimensions of negative emotional states: depression, anxiety, and stress, with seven items representing each dimension (Gomez, Stavropoulos, and Griffiths 2020)
At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Government College University Faisalabad

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Qasir Abbas, Phd, Clinical Psychology, Government College University Faisalabad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
15 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
15 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 4-STEP-TPS for Adults

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami