Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nonviolent Communication Plus Personalised E-message for Parents

14. září 2026 aktualizováno: Dr Grace SUN Yuying, Hong Kong Metropolitan University

A Rolling Two-session Nonviolent Communication Intervention Plus Personalised E-message in Improving Child-parent Relationship: a Pilot Randomised Controlled Trial

This pilot randomised controlled trial (RCT) aims to evaluate the feasibility, acceptability, and preliminary effects of combining a brief Nonviolent Communication (NVC) intervention with follow-up personalised AI-generated messages delivered daily via WhatsApp to improve child-parent relationships, parenting competence and family communication.

A total of 60 parents of middle school students experiencing difficulties in family communication or recurrent conflict with their children will be recruited in Hong Kong and randomly assigned (in a 1:1 allocation ratio) to an intervention group or an attention control group.

The intervention group will participate in two 2-hour NVC workshops, scheduled two weeks apart and delivered by the principal investigator, plus four weeks of personalised AI-generated NVC e-messages daily. The attention control group will receive weekly e-messages with healthy lifestyle tips for 6 weeks.

Assessments for participants will be conducted at baseline (T0), post-workshop (T1, after the second session/two weeks after T0), and 12 weeks after baseline (T2). A process evaluation featuring quantitative ratings and open-ended questions will be conducted to explore participants' perceived benefits and subjective experiences.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Yuying Sun, PhD
  • Telefonní číslo: 852 39702916
  • E-mail: gsun@hkmu.edu.hk

Studijní místa

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • The Jockey Club Institute of Healthcare, Hong Kong Metropolitan University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • 1) parents aged 32-59 years with children attending middle school (approximately 12-17 years old) in Hong Kong;
  • 2) scoring 3 or above in any item of the 3-item conflict subscale of the Network of Relationship Inventory (Furman & Buhrmester, 2009);
  • 3) able to read Chinese and use a smartphone to receive WhatsApp messages;
  • 4) willingness to attend a two-session NVC intervention in group format.

Exclusion Criteria:

  • 1) severe mental health problems requiring immediate specialist care or inability to provide informed consent.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: NVC Intervention Group
Participants in the intervention group will receive two 2-hour NVC intervention workshops, scheduled two weeks apart and delivered in small groups (either online or face-to-face) by the PI, plus four weeks of daily personalised AI-generated NVC messages via WhatsApp.
Behaviorální: Nonviolent Communication Intervention & Personalised E-messages

The intervention includes an introduction to NVC's four principles, the difference between observations and judgments, identifying and expressing feelings, taking responsibility for feelings and needs, and using positive action language when making requests.

The intervention workshops will be offered in rolling monthly cycles for approximately three rounds over three months (two rounds will be online, and one will be face-to-face). Participants who miss the second session may attend an equivalent session in the second or third cycle. Between and following the sessions, participants will receive AI-generated, tailored messages via WhatsApp daily for four weeks that provide concise NVC tips and guide parents through NVC-style conversations with their adolescents.
Aktivní komparátor: Attention Control Group
Participants in the attention control group will not receive any NVC intervention workshops during the study. They will receive regular healthy lifestyle information messages via WhatsApp for 6 weeks.
Behaviorální: Healthy Lifestyle Tips
The attention control group will receive an information pamphlet that encourages them to maintain a healthy diet, engage in regular physical activity, and practice weight control. Participants will receive weekly WhatsApp messages about healthy lifestyle tips for 6 weeks.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Recruitment rate
Časové okno: Baseline (T0)
Recruitment rate is defined as the proportion of eligible or contacted candidates who actually agree to join the study (Number Enrolled / Number Eligible or Approached).
Baseline (T0)
Retention rate
Časové okno: 12-week assessment (T2, around 3 months after baseline)
Retention rate is defined as the percentage of randomised participants retained and assessed with valid primary outcome data.
12-week assessment (T2, around 3 months after baseline)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Child-Parent Relationship
Časové okno: Baseline (T0), Post-workshop assessment (T1, 2 weeks after T0), and 12-week assessment (T2, around 3 months after T0).
The Child-Parent Relationship Scale (CPRS-SF) is a 15-item scale for evaluating two dimensions of the relationship between parents and children: conflict and closeness. Items are rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 ("strongly disagree") to 5 ("strongly agree"). Scores for closeness and conflict are calculated separately, with higher closeness scores indicating a stronger emotional bond and a supportive relationship between parents and children (Driscoll & Pianta, 2011). Higher conflict scores indicate greater conflict between parents and children. The internal consistency reliabilities were adequate in a Chinese sample (Cronbach's alpha = 0.78 to 0.81) (Tan et al., 2023).
Baseline (T0), Post-workshop assessment (T1, 2 weeks after T0), and 12-week assessment (T2, around 3 months after T0).
Parenting Competence
Časové okno: Baseline (T0), Post-workshop assessment (T1, 2 weeks after T0), and 12-week assessment (T2, around 3 months after T0).
The Parenting Sense of Competence Scale (PSOC) (Ngai et al., 2007) is a 17-item scale to measure parents' perceived competence in the parenting role. Each item is rated on a 6-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 6 (strongly agree). Higher scores indicate greater competence in parenting. Cronbach's alpha was 0.93 in a Chinese sample.
Baseline (T0), Post-workshop assessment (T1, 2 weeks after T0), and 12-week assessment (T2, around 3 months after T0).
Family function
Časové okno: Baseline (T0), Post-workshop assessment (T1, 2 weeks after T0), and 12-week assessment (T2, around 3 months after T0).
The Family Communication Scale (FCS) is a 10-item scale used to measure family communication (Guo et al., 2021). Items are rated on a 5-point Likert scale, ranging from 1 ("strongly disagree") to 5 ("strongly agree"). A higher total score (range 10-50) indicates a higher level of positive family communication. The Chinese version of FCS showed good internal consistency (Cronbach's alpha = 0.91) and was stable over 1 month (intraclass correlation coefficient = 0.69).
Baseline (T0), Post-workshop assessment (T1, 2 weeks after T0), and 12-week assessment (T2, around 3 months after T0).
Anxiety
Časové okno: Baseline (T0), Post-workshop assessment (T1, 2 weeks after T0), and 12-week assessment (T2, around 3 months after T0).
The Generalized Anxiety Disorder (GAD)-7 scale is a 7-item instrument to assess anxiety symptoms in the past two weeks (Spitzer et al., 2006; Tong et al., 2016). Each item is scored from 0 to 3. The seven item scores are summed to yield a total score ranging from 0 to 21, with higher scores indicating greater anxiety symptom severity.
Baseline (T0), Post-workshop assessment (T1, 2 weeks after T0), and 12-week assessment (T2, around 3 months after T0).

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Perceived Benefits
Časové okno: Post-workshop assessment (T1) and 12-week assessment (T2, around 3 months after T0)
Evaluated through process evaluation metrics assessing perceived benefits, subjective changes in personal mental health, and happiness. Participants rate overall satisfaction on a 0-10 scale, with 0 indicating "very dissatisfied" and 10 indicating "very satisfied". Open-ended questions will also collect participants' comments and suggestions.
Post-workshop assessment (T1) and 12-week assessment (T2, around 3 months after T0)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hong Kong Metropolitan University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Yuying Sun, PhD, Hong Kong Metropolitan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. září 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • RD/2026/1.24

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

We are not sharing individual participant data (IPD) due to privacy concerns and limitations in participant consent. Although the data is de-identified, there remains a risk of re-identification, and participants were not explicitly consented for public data sharing. Aggregate results will be made available through publications and presentations to ensure transparency.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení