Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Irrigation Solutions at Different Temperatures Used in Mandibular Third Molar Surgery

17. září 2026 aktualizováno: Sara SAMUR ERGÜVEN., Saglik Bilimleri Universitesi

A Comparison of the Effects of Irrigation Solutions at Different Temperatures Used in Oral Surgery on Postoperative Complications and Oral Health-Related Quality of Life

The present study aims to compare the effects of saline, chlorhexidine, and hydrogen peroxide irrigation solutions at different temperatures on postoperative complications, including pain, swelling, and mouth opening, as well as oral health-related quality of life, in patients undergoing surgical extraction of impacted mandibular third molars. The irrigation solutions will be applied immediately following surgical tooth extraction at temperatures of either 4°C or 25°C.

An a prior power analysis based on repeated-measures analysis of variance (Repeated Measures ANOVA, within-between interaction) was performed. An effect size of f = 0.25, a Type I error rate (α = 0.05), and a statistical power of 1 - β = 0.95 were assumed.

Based on the power analysis, a minimum of 11 participants per group was determined to be sufficient. Considering potential loss to follow-up and missing data, the sample size was increased by approximately 15%, and it was decided to enroll 13 participants in each group. Accordingly, the planned study will be conducted with a total of 78 participants allocated to six groups, and all participants will be evaluated at four different time points.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

The removal of mandibular third molars is among the most common procedures carried out in oral surgery. After extraction, patients often experience postoperative complications such as pain, swelling, and limited mouth opening. If these complications become more severe, they can negatively impact the patient's oral health-related quality of life.

In mandibular third molar surgery, following elevation of the soft tissue flap to gain access to the tooth, bone removal is performed using high-speed rotary instruments with continuous irrigation using physiological solutions . Following bone removal and exposure of the tooth, the extraction is performed. Subsequently, irrigation of the extraction socket with physiological saline or antiseptic solutions has been recommended. After socket irrigation and evaluation of the bony structures, the surgical site is sutured and postoperative instructions are provided to the patients.Although the aforementioned studies have demonstrated that socket irrigation may produce favorable postoperative outcomes, to the best of our knowledge, no study has evaluated the effectiveness of irrigation solutions used at different temperatures for socket irrigation.Therefore, the present study aims to compare the effects of saline, chlorhexidine, and hydrogen peroxide irrigation solutions at different temperatures on postoperative complications, including pain, swelling, and mouth opening, as well as oral health-related quality of life, in patients undergoing surgical extraction of impacted mandibular third molars. The irrigation solutions will be applied immediately following surgical tooth extraction at temperatures of either 4°C or 25°C.

The present study aims:

  1. To evaluate the effectiveness of 0.2% chlorhexidine gluconate and 1.5% hydrogen peroxide irrigation solutions at temperatures of 4°C or 25°C, compared with saline irrigation at the corresponding temperatures, on postoperative complications, including pain, mouth opening, and swelling, following mandibular third molar surgery.
  2. To evaluate the effectiveness of 0.2% chlorhexidine gluconate and 1.5% hydrogen peroxide irrigation solutions at temperatures of 4°C or 25°C, compared with saline irrigation at the corresponding temperatures, on oral health-related quality of life following mandibular third molar surgery.

Accordingly, the planned study will be conducted with a total of 78 participants allocated to six groups, and all participants will be evaluated at four different time points.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
78

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Sara Samur Ergüven, DDS, PhD. Associate Professor
  • Telefonní číslo: +90 5334165005
  • E-mail: sara.samur@sbu.edu.tr

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Ankara, Turecko (Türkiye), 06610
        • University of Health Sciences, Keciören, Ankara

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Presence of a unilateral or bilateral impacted mandibular third molar classified as Class II, Position B according to the Pell and Gregory classification), indicating that there is insufficient space in the jaw for eruption of the tooth and that the cervical line of the impacted tooth is at the level of the cervical line of the adjacent second molar.
  • Systemically healthy individuals classified as ASA Physical Status I.
  • Age between 18 and 35 years.
  • Willingness to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Individuals outside the specified age range.
  • Pregnant individuals.
  • Individuals who are currently breastfeeding.
  • Presence of clinical signs of infection in the region of the impacted third molar, including acute pericoronitis.
  • Presence of any systemic disease that may affect wound healing, including metabolic, immunological, or endocrine disorders.
  • Presence of a cystic or tumoral lesion associated with the impacted third molar.
  • History of allergy, hypersensitivity, or intolerance to chlorhexidine gluconate or hydrogen peroxide solutions to be used in the study.
  • Unwillingness to participate in the study.
  • Poor oral hygiene at a level that may adversely affect wound healing.
  • Cold intolerance or the presence or history of cold-related diseases, including Raynaud's disease, cold urticaria, or cryoglobulinemia.
  • Use of systemic antibiotics, corticosteroids, or nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) within the previous two weeks.
  • Cases in which no bone removal is required during surgery.
  • Patients who meet the inclusion criteria but are unwilling to participate in the study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: 4°C sterile saline solution

Patients whose extraction sockets will be irrigated with 4°C sterile saline solution following mandibular third molar surgery.
Postup: 4°C sterile saline solution

Patients whose extraction sockets will be irrigated with 4°C sterile saline solution following mandibular third molar surgery.
Experimentální: 25°C sterile saline solution

Patients whose extraction sockets will be irrigated with 25°C sterile saline solution
Postup: 25°C sterile saline solution

Patients whose extraction sockets will be irrigated with 25°C sterile saline solution following mandibular third molar surgery.
Experimentální: 4°C 0.2% chlorhexidine solution

Patients whose extraction sockets will be irrigated with 4°C 0.2% chlorhexidine solution following mandibular third molar surgery.
Postup: 4°C 0.2% chlorhexidine solution

Patients whose extraction sockets will be irrigated with 4°C 0.2% chlorhexidine solution following mandibular third molar surgery.
Experimentální: 25°C 0.2% chlorhexidine solution

Patients whose extraction sockets will be irrigated with 25°C 0.2% chlorhexidine solution following mandibular third molar surgery.
Postup: 25°C 0.2% chlorhexidine solution

Patients whose extraction sockets will be irrigated with 25°C 0.2% chlorhexidine solution following mandibular third molar surgery.
Experimentální: 4°C 1.5% hydrogen peroxide solution

Patients whose extraction sockets will be irrigated with 4°C 1.5% hydrogen peroxide solution following mandibular third molar surgery.
Postup: 4°C 1.5% hydrogen peroxide solution

Patients whose extraction sockets will be irrigated with 4°C 1.5% hydrogen peroxide solution following mandibular third molar surgery.
Experimentální: 25°C 1.5% hydrogen peroxide solution

Patients whose extraction sockets will be irrigated with 25°C 1.5% hydrogen peroxide solution following mandibular third molar surgery.
Postup: 25°C 1.5% hydrogen peroxide solution

Patients whose extraction sockets will be irrigated with 25°C 1.5% hydrogen peroxide solution following mandibular third molar surgery.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postoperative Edema (Swelling)
Časové okno: Preoperatively and on postoperative days 2, 4, and 7

Edema will be measured along five predetermined anatomical reference lines using a flexible millimeter ruler. Measurements will be recorded in millimeters.
Preoperatively and on postoperative days 2, 4, and 7
Postoperative Pain
Časové okno: Preoperative and postoperative days 2, 4, and 7 using a 10-cm VAS.

Postoperative pain will be assessed by Visual Analog Scale (VAS). The amount of analgesic required by each patient during the postoperative period will be recorded daily on the patient follow-up form.
Preoperative and postoperative days 2, 4, and 7 using a 10-cm VAS.
Trismus (Restriction of Mouth Opening)
Časové okno: Preoperative day and postoperative days 2, 4, and 7

Maximum mouth opening will be measured in millimeters using a digital caliper.
Preoperative day and postoperative days 2, 4, and 7

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oral Health Related Quality of Life (QoL)
Časové okno: Preoperatively and on postoperative days 2, 4, and 7.

The Oral Health Impact Profile-14 (OHIP-14), a validated and reliable instrument, will be used to evaluate changes in patients' daily comfort and oral health-related quality of life.
Preoperatively and on postoperative days 2, 4, and 7.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Saglik Bilimleri Universitesi

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2026-300
  • Academician (Jiný identifikátor: University of Health Sciences, Türkiye)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení