Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Glial Fibrillary Acidic Protein Testing and Handheld Near Infrared Spectroscopy Technology CEREBO in India.

21. září 2026 aktualizováno: Christian Medical College and Hospital, Ludhiana, India

Prehospital Rapid Evaluation and Detection in Cerebrovascular Triage: A Multicenter Study of Glial Fibrillary Acidic Protein Point of Care Testing and Handheld Near Infrared Spectroscopy Technology CEREBO in India.

CEREBO is an ICMR award winning point-of-care (POC) adjunct CT scanning device for detecting brain hematomas in patients with head injury. The study aims to validate the diagnostic accuracy of the PREDICT Assessment Model (CEREBO-NIRS plus GFAP/D-Dimer POC Assay) in patients with suspected stroke. The study will be conducted as part of the Indian Council of Medical Research's National Health Research Priority (ICMR-NHRP) under the INDIA-EMS project using a two phase design.

PHASE I: Validation of a diagnostic accuracy and feasbility of PREDICT assessment model (a combined approach using GFAP/ D-dimer POC lateral flow assay plus CEREBO-NIRS technology).

Study Design: Prospective, Multicenter, Validation and Feasibility Study.

PHASE II: Pilot RCT to assess integration of the PREDICT assessment model into pre-hospital pathways.

Study Design: Pilot Randomized Controlled Trial (RCT) (Year 3-5)

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

This study, titled "Prehospital Rapid Evaluation and Detection in Cerebrovascular Triage: A Multicenter Study of Glial Fibrillary Acidic Protein Point-of-Care Testing and Handheld Near-Infrared Spectroscopy Technology (CEREBO) in India," aims to validate the PREDICT Assessment Model, which combines GFAP/D-Dimer point-of-care testing with handheld CEREBO Near-Infrared Spectroscopy (NIRS) technology for the rapid differentiation of ischemic stroke and intracerebral hemorrhage in the prehospital setting.

The study will be conducted under the Indian Council of Medical Research (ICMR) National Health Research Priority (NHRP) programme as part of the INDIA-EMS project and will use a two-phase design. Phase I is a prospective, multicenter validation and feasibility study involving patients with suspected acute stroke presenting by ambulance or directly to the emergency department. Participants will undergo clinical assessment, including BE-FAST and neurological assessment, finger-prick blood testing for GFAP/D-Dimer, and CEREBO-NIRS assessment. All participants will subsequently undergo standard diagnostic evaluation with a CT head scan, which will serve as the gold standard for stroke subtype classification. The diagnostic accuracy, feasibility, process times, and safety of the combined PREDICT Assessment Model will be evaluated.

Phase II will be a pilot randomized controlled trial evaluating the integration of the PREDICT Assessment Model into prehospital stroke pathways. Ambulance services within the catchment areas of CMC Ludhiana and JIPMER Puducherry will be randomized to intervention or control groups. In the intervention group, ambulance personnel will use GFAP/D-Dimer testing and CEREBO-NIRS technology to support prehospital stroke classification and triage, in coordination with the on-call stroke team. The control group will receive standard care, including transport to the hospital for CT-based diagnosis and subsequent treatment decisions.

The primary objective of the study is to validate the diagnostic accuracy and feasibility of the combined GFAP/D-Dimer and CEREBO-NIRS approach and to assess its potential impact on prehospital stroke triage. Phase II will additionally assess the effect of the intervention on the time from ambulance dispatch to initiation of stroke-specific treatment. Secondary outcomes include functional outcome at 90 days measured by the modified Rankin Scale, in-hospital mortality, and adverse events.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
232

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Indie
    • Puducherry
      • Puducherry, Puducherry, Indie, 605006
        • Jawaharlal Institute of Postgraduate Medical Education and Research Puducherry JIPMER
        • Kontakt:
    • Punjab
      • Ludhiana, Punjab, Indie, 141008
        • Christian Medical College and Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Phase 1

Inclusion criteria

  • Adult patients of any gender ≥18 years with clinically suspected stroke
  • Transported by ambulance or presenting directly to ED of participating hospitals
  • Time from symptom onset/ Lost known well time (within 24 hours)
  • Consent provided by patient/ next of kin

Exclusion criteria:

  • Patients with known pre-existing neurological conditions that may confound diagnosis (Concurrent traumatic brain injury, recent TBI in last 3months, IS/ICH in last 3 months, Diagnosis of brain tumour/SOL)
  • Patients with known medical condition with estimated life expectancy ≤ 3 months
  • Those refusing consent

Phase 2

Inclusion criteria:

  • Adult patients of any gender ≥18 years with clinically suspected stroke
  • Transported by ambulance to ED of participating hospitals
  • Time from symptom onset/ Last well known time (≤ 24 hours)
  • NIHSS ≥ 5
  • Consent provided by patient/ next of kin

Exclusion criteria:

  • Patients with known pre-existing neurological conditions that may confound diagnosis (Concurrent traumatic brain injury, recent TBI in last 3months, IS/ ICH in last 3 months, Diagnosis of brain tumour/ SOL)
  • Patients with known medical condition with estimated life expectancy ≤ 3 months
  • Those refusing consent

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: PREDICT Assessment Model

Ambulances in the intervention group will use the GFAP/D-Dimer point-of-care test and CEREBO Near-Infrared Spectroscopy (NIRS) technology to classify suspected acute stroke in the prehospital setting. Patients suspected of ischemic stroke and large vessel occlusion will be rapidly triaged to a comprehensive stroke centre, while patients suspected of intracerebral hemorrhage will receive stringent blood pressure control in the ambulance according to established protocols. Decision-making will be undertaken in conjunction with the on-call stroke team through the PREDICT App.
Diagnostický test: GFAP/D-Dimer Point-of-Care Testing & CEREBO Near-Infrared Spectroscopy (NIRS)

A finger-prick blood sample will be obtained from patients with suspected acute stroke and tested using a GFAP/D-Dimer lateral flow assay. The test will provide rapid biomarker results to support differentiation between ischemic stroke and intracerebral hemorrhage in the prehospital setting and The handheld CEREBO-NIRS device will be applied non-invasively to the patient's scalp to detect intracranial hematoma by assessing asymmetry in near-infrared optical density. The findings will be recorded and used as part of the PREDICT Assessment Model for stroke subtype classification.
Aktivní komparátor: Standard Care

Ambulances in the control group will follow standard care procedures, including rapid transport of patients to the hospital for CT head imaging, followed by treatment decisions based on the CT findings.
Diagnostický test: CT Head

Standard care CT head imaging

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PREDICT assessment model
Časové okno: 30 mins

(Phase 1) Sensitivity and Specificity and PREDICT assessment model. Accurate identification of ICH >90% using PREDICT model.
30 mins
Time for Device Application by Paramedics
Časové okno: 30 mins

(Phase 1) The time taken by paramedics/ ED personnel to apply the CEREBO NIRS device and obtain GFAP/D Dimer results. Lesser time indicates good outcome.
30 mins
Treatment initiation
Časové okno: 30 mins

(Phase 2) Time from Ambulance dispatch to initiation of stroke-specific treatment (Triage to Stroke ready centre or rapid BP control). Lesser time indicates better outcome.
30 mins

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Inter-Center Variability
Časové okno: 2 years

(Phase 1) Comparison of diagnostic accuracy and feasibility metrics between CMC Ludhiana and JIPMER Puducherry to assess consistency across centres. More consistency indicates good outcome.
2 years
Correlation with Gold Standard
Časové okno: 2 years

(Phase 1) Agreement between the PREDICT assessment model and the CT head scan diagnosis (the gold standard). More correlation indicates better outcome.
2 years
Safety Metrics
Časové okno: 2 years

Phase 1 Documentation of adverse events related to the testing procedure. Fewer events indicate a better outcome.
2 years
modified Rankin Scale
Časové okno: 90 days

Phase 2 Functional outcome at 90 days Lower score (0-3) indicates good outcome
90 days
In-hospital mortality
Časové okno: 7 days

Phase 2 In-hospital mortality. Lesser mortality indicates better outcome
7 days
Adverse events
Časové okno: 90 days

Phase 2 Incidence of adverse events (e.g., symptomatic ICH). Lesser events indicate better outcome.
90 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Christian Medical College and Hospital, Ludhiana, India

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Indian Council of Medical Research

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Dr Ivy A Sebastian, Christian Medical College and Hospital, Ludhiana, India
  • Vrchní vyšetřovatel: Dr Jeyaraj D Pandian, MD DM, Christian Medical College and Hospital, Ludhiana, India

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2027

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. srpna 2031

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. srpna 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PREDICT INDIA-EMS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

The study protocol does not currently specify a plan for sharing individual participant data (IPD) with other researchers. Any future IPD sharing will be considered in accordance with applicable ethical, regulatory, and data-protection requirements.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení