Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neuroprotective Effects of Oleanolic Acid and Erythrodiol in Prodromal Alzheimer's Disease (NEUROLEA)

22. září 2026 aktualizováno: Elena M. Yubero-Serrano, Spanish National Research Council

Alzheimer's disease begins many years before memory problems become obvious. People in the early ("prodromal") stage have memory complaints but are still independent in daily life. At present there is no treatment that prevents this stage from progressing to dementia.

Olive oil contains two natural compounds, oleanolic acid and erythrodiol. Earlier work by this research team suggests that these compounds may reduce inflammation and oxidative stress and may improve the way the body handles sugars and fats, processes that are also altered in Alzheimer's disease.

This study will test whether consuming olive oils that contain these compounds delays the progression from prodromal Alzheimer's disease to dementia.

A total of 120 adults aged 50 to 80 years with prodromal Alzheimer's disease will take part at three public hospitals in southern Spain. Participants will be assigned by chance to one of three groups and will consume 55 mL per day of one of three oils for 12 months: olive oil enriched with oleanolic acid, pomace olive oil (which naturally contains both compounds), or a standard commercial olive oil with very low levels of these compounds. Neither the participants nor the staff assessing them will know which oil each person is receiving.

Participants will attend study visits at the start of the study and after 6 and 12 months. At these visits they will complete memory and thinking tests, a physical and nutritional assessment, and blood and urine tests.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

NEUROLEA is a multicenter, randomized, double-blind, controlled dietary intervention trial coordinated by the Instituto de la Grasa (CSIC). Participants will be recruited at the Neurology Units of Hospital Universitario Virgen del Rocío, Hospital Universitario Reina Sofía and Hospital Universitario de Valme.

Study oils. High-purity crystalline oleanolic acid (>95%) will be obtained from olive leaves following a procedure developed by the research team (Spanish Patent ES2160553) and used to prepare an oleanolic acid-enriched olive oil (600 mg/kg) according to European Patent EP18382510. A commercial olive oil 0.4° will serve as the control oil, as it has the same fatty acid composition as the other oils but a very low content of minor bioactive components. Pomace olive oil, which naturally contains oleanolic acid and erythrodiol, will be purchased from local markets. Oil composition will be verified by gas chromatography and differential scanning calorimetry before the intervention begins.

Randomization and blinding. Allocation will follow computer-generated random numbers prepared by the trial coordinator. Participants, clinical and nutritional research staff, and the neuropsychologists scoring the cognitive assessments will be blinded to group assignment.

Sample size. Thirty-four participants per arm are required for 90% power to detect a 10% reduction in dementia incidence in the functional oil arms compared with a 25% incidence in the control arm over 12 months (alpha 0.05). Allowing for up to 15% attrition in a long-term dietary intervention, the target is 40 participants per arm (120 in total).

Intervention and follow-up. Participants will consume 55 mL/day of the assigned oil, preferably raw and distributed across the three main meals, for 12 months. Adherence will be assessed with the self-reported Haynes-Sackett compliance test and by return of empty bottles, methods previously used by this team in the PREDIABOLE and OLTRAD trials. Participants and their caregivers will receive general healthy-eating guidance throughout the study.

Assessments. Evaluations will be performed at baseline and after 6 and 12 months, and will include a comprehensive neuropsychological battery, clinical examination, anthropometry and body composition by bioimpedance, dietary intake and diet quality questionnaires, and fasting blood and urine sampling. Serum concentrations of oleanolic acid and erythrodiol will be measured by HPLC-MS to verify exposure.

Mechanistic analyses. Beyond the clinical endpoints, the trial will examine circulating markers of lipid and glucose metabolism, oxidative stress and inflammation, and advanced glycation end product metabolism, together with the expression of related genes in peripheral blood mononuclear cells. Blood-based markers of Alzheimer's disease pathology (p-tau 217, neurofilament light chain, glial fibrillary acidic protein, and the amyloid beta 42/40 ratio) will be quantified at baseline and 12 months.

Data will be managed in REDCap and stored in pseudonymized form in accordance with the General Data Protection Regulation.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
120

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Seville, Španělsko, 41013
        • Instituto de la Grasa, CSIC
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Men and women aged 50 to 80 years Diagnosis of prodromal Alzheimer's disease, meeting all of the following: memory complaints corroborated by a reliable informant; Mini-Mental State Examination (MMSE) total score between 22 and 30; Free and Cued Selective Reminding Test (FCSRT, picture version) total recall score of 46 or less; Clinical Dementia Rating Global Score (CDR-GS) of 0.5; functional independence in activities of daily living (Functional Activities Questionnaire total score of 8 or less); plasma p-tau 217 above 0.45 pg/mL measured by the Lumipulse method Ability and willingness to attend scheduled visits at the study center Adequate visual and auditory capacity to complete study evaluations Educational level sufficient to read and write Written informed consent

Exclusion Criteria:

Absence of a reliable informant Evidence, based on medical history or clinical evaluation, of a neurological condition other than Alzheimer's disease that could account for the cognitive impairment Clinically significant, advanced or unstable systemic disease that may interfere with cognitive evaluation Severe psychiatric disorders, including schizophrenia, bipolar disorder or active major depression History of alcohol or psychotropic substance abuse Pre-existing intellectual disability that precludes neuropsychological evaluation

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: OA-enriched Olive Oil

Participants will consume 55 mL/day of olive oil enriched with oleanolic acid (600 mg/kg) for 12 months, preferably raw and distributed across the three main meals.
Doplněk stravy: Oleanolic acid-enriched olive oil

Olive oil enriched with oleanolic acid (600 mg/kg), 55 mL/day for 12 months, consumed preferably raw and distributed across the three main meals.
Experimentální: Pomace Olive Oil

Participants will consume 55 mL/day of commercial pomace olive oil, which naturally contains oleanolic acid (180 mg/kg) and erythrodiol (670 mg/kg), for 12 months, preferably raw and distributed across the three main meals.
Doplněk stravy: Pomace olive oil

Commercial pomace olive oil, naturally containing oleanolic acid (180 mg/kg) and erythrodiol (670 mg/kg), 55 mL/day for 12 months, consumed preferably raw and distributed across the three main meals.
Komparátor placeba: Control Olive Oil

Participants will consume 55 mL/day of commercial olive oil 0.4°, which has the same fatty acid composition but a very low content of minor bioactive components, for 12 months, preferably raw and distributed across the three main meals.
Doplněk stravy: Commercial olive oil 0.4 degrees

Commercial olive oil 0.4°, with the same fatty acid composition but a very low content of minor bioactive components, 55 mL/day for 12 months, consumed preferably raw and distributed across the three main meals.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Conversion from prodromal Alzheimer's disease to dementia
Časové okno: Baseline to 12-months

Proportion of participants converting to dementia, defined as a change in the Clinical Dementia Rating Global Score (CDR-GS) from 0.5 at baseline to 1 or higher. The CDR-GS ranges from 0 to 3, with higher scores indicating greater dementia severity
Baseline to 12-months

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Clinical Dementia Rating Sum of Boxes (CDR-SB)
Časové okno: Baseline to 12-months

CDR-SB total score ranges from 0 to 18, with higher scores indicating more severe cognitive impairment.
Baseline to 12-months
Change in Mini-Mental State Examination (MMSE) score
Časové okno: Baseline to 12-months

MMSE total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better global cognitive performance
Baseline to 12-months
Change in Mild Behavioral Impairment Checklist (MBI-C) score
Časové okno: Baseline to 12-months

MBI-C assesses behavioral and psychological symptoms; higher scores indicate more severe symptoms
Baseline to 12-months
Change in Functional Activities Questionnaire (FAQ) score
Časové okno: Baseline to 12-months

FAQ total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating greater functional impairment
Baseline to 12-months

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in lipid metabolism biomarkers
Časové okno: Baseline, 6 months and 12 months

Serum concentrations of total triglycerides, total cholesterol, LDL cholesterol, HDL cholesterol, apolipoprotein A1 and apolipoprotein B
Baseline, 6 months and 12 months
Change in glucose metabolism and insulin sensitivity biomarkers
Časové okno: Baseline, 6 months and 12 months

Plasma glucose, insulin, glycated hemoglobin (HbA1c), HOMA-IR index and Quantitative Insulin Sensitivity Check Index (QUICKI)
Baseline, 6 months and 12 months
Change in plasma lipid classes
Časové okno: Baseline and 12 months

Cholesterol esters, triglycerides, diglycerides, free cholesterol, monoglycerides, phospholipids and ceramides determined by HPLC-MS.
Baseline and 12 months
Change in oxidative stress markers
Časové okno: Baseline, 6 months and 12 months

Reduced and oxidized glutathione (GSH, GSSG), Nrf2 levels, activities of superoxide dismutase, catalase and heme oxygenase-1, reactive oxygen species production and malondialdehyde.
Baseline, 6 months and 12 months
Change in inflammation markers
Časové okno: Baseline, 6 months and 12 months

NF-kB p65 and proinflammatory cytokines (TNF-alpha and IL-1beta) measured in plasma or serum.
Baseline, 6 months and 12 months
Change in circulating advanced glycation end products and dicarbonyl compounds and parameters related to their metabolism
Časové okno: Baseline, 6 months and 12 months
Baseline, 6 months and 12 months
Change in blood biomarkers of Alzheimer's disease pathology
Časové okno: Baseline and 12 months

Plasma p-tau 217, neurofilament light chain (NFL), glial fibrillary acidic protein (GFAP), and the amyloid beta 42/40 ratio.
Baseline and 12 months
Serum concentrations of oleanolic acid and erythrodiol
Časové okno: Baseline, 6 months and 12 months
Baseline, 6 months and 12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Spanish National Research Council

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Universidad de Granada
Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba
Valme University Hospital
Universidad Pablo de Olavide

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2027

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PID2024-161189OB-I00

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identified individual participant data underlying published results will be made available in institutional repositories, in accordance with the data management plan of the project and with international standards for the documentation of clinical study data.

Časový rámec sdílení IPD

Data will become available after completion of the project and publication of the main results, and will remain accessible for at least five years thereafter.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Requests for access should be submitted to the principal investigator by e-mail, including a description of the proposed research question and analysis plan. Requests will be evaluated by the study investigators. Access to de-identified individual participant data and to the supporting documents will be granted to researchers whose proposal is considered methodologically sound and consistent with the consent given by study participants, subject to a signed data access agreement.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení