Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Turkish Version of the BARSE (BARSE-Turkish)

26. října 2026 aktualizováno: Irem Hüzmeli, Mustafa Kemal University

Validity and Reliability Study of the Barrier Specific Self-Efficacy Scale in Turkish

Background Physical inactivity is known to rank fourth among modifiable mortality risk factors globally and plays a central role in the etiology of noncommunicable diseases. In the context of physical activity, self-efficacy is a multidimensional construct, primarily divided into task self-efficacy and barrier self-efficacy. While task self-efficacy is crucial for initiating physical activity, barrier self-efficacy-the individual's belief in their capability to maintain exercise in the face of various physical, social, or psychological obstacles-is essential for long-term adherence. The Barrier-Specific Self-Efficacy Scale (BARSE), developed by McAuley et al., is specifically designed to measure this barrier self-efficacy dimension. A comprehensive literature review revealed no published Turkish validity and reliability study of the BARSE. Signed permission has been obtained from the original author to conduct this cultural adaptation.

Objectives The primary aim of this study is to investigate the validity and reliability of the Turkish version of the BARSE among healthy young adults, thereby contributing a standardized, culturally adapted instrument to the scientific community.

Study Design and Procedures This methodological study will conduct at the Faculty of Health Sciences, Hatay Mustafa Kemal University, between September-October 2026 with an enrollment of 133 healthy adult participants. The BARSE is a unidimensional scale consisting of 13 items. Participants are asked to rate their confidence in continuing to exercise under various challenging situations on a scale from 0% (not at all confident) to 100% (highly confident) in 10% increments. To establish construct validity and examine related health behaviors, participants will also complete several standardized tools: the Self-Rated Abilities for Health Practices Scale (SRAHP), the Exercise Benefits/Barriers Scale (EBBS), the Self-Perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SPBPA), the Short Form Health Survey (SF-36), and the International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF).

Statistical Analysis The language adaptation will conduct using the standard translation and back-translation method. Content validity will be evaluated using the Davis technique. Construct validity will be assessed through factor analysis and correlation coefficients. For reliability analyses, the scales will be administered twice with a 15-day interval. Reliability will be determined by calculating Cronbach's alpha coefficient, corrected item-total correlations, and the Intraclass Correlation Coefficient (ICC). Potential differences between test and retest measurements will be evaluated using appropriate statistical tests.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Forward Translation and Synthesis: The original form will be translated into Turkish by two independent experts who are fluent in both languages and native speakers of Turkish. Following this, the research team will synthesize these translations into a single draft form. Backward Translation: The synthesized Turkish draft will be translated back into English by two independent translators who have never seen the original text before and are fluent in English. Expert Opinions: The Turkish version, the back-translated English version, and the original English version will be reviewed by 10 experts in the field of health sciences. Psychometric Analyses: The Turkish validity and reliability of the scale will be tested twice with a 15-day interval on 130 participants.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
133

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Antakya
      • Hatay, Antakya, Turecko (Türkiye), 31000
        • Hatay Mustafa Kemal University, Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

The study will be conducted at the Faculty of Health Sciences, Hatay Mustafa Kemal University. It is planned to include 10 times the total number of items in the scale, and the Turkish validity and reliability of the scale, which has a total of 13 questions, will be tested on 130 participants. Simple random sampling will be applied to minimize selection bias.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults aged between 18 and 45 years.
  • Ability to read and write in Turkish.

Exclusion Criteria:

  • Having difficulties in reading and comprehending Turkish.
  • Presence of severe cognitive impairment.
  • Having a specific medical condition or physical disability that makes physical activity impossible.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: OTHER
  • Časové perspektivy: PROSPECTIVE

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Healthy Adults

Healthy adults aged 18-45 who participated in the validity and reliability study of the Turkish version of BARSE.
Jiný: Questionnaire Administration

Administration of the Turkish version of the Barrier-Specific Self-Efficacy Scale (BARSE) and other related questionnaires to investigate its validity and reliability.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Barrier Specific Self-Efficacy Scale (BARSE)
Časové okno: To minimize recall bias, it will be administered twice, 15 days apart.

This is a psychometric tool that assesses an individual's belief in their ability to continue an exercise program in the face of various hindering situations that make exercise difficult, such as fatigue, bad weather, lack of time, or pain. It consists of 13 items and asks participants to rate their confidence in continuing exercise for each situation on a scale of 0 (I have no confidence at all) to 100 (I have great confidence).
To minimize recall bias, it will be administered twice, 15 days apart.
Self Rated Abilities for Health Practices Scale (SRAHP)
Časové okno: To minimize recall bias, it will be administered twice, 15 days apart.

This scale was developed to assess individuals' self-efficacy perceptions regarding engaging in health-promoting behaviors. It consists of 28 items and covers four sub-dimensions: exercise, nutrition, health responsibility, and psychological well-being. The scale uses a 5-point Likert type, with items scored from "0 (never)" to "4 (completely)," resulting in a total score between 0 and 112; each sub-dimension score ranges from 0 to 28. Higher scores on the scale indicate increased self-efficacy in performing health-related practices.
To minimize recall bias, it will be administered twice, 15 days apart.
Exercise Benefits/Barriers Scale (EBBS)
Časové okno: To minimize recall bias, it will be administered twice, 15 days apart.

This scale was developed to assess the perceived benefits and barriers to participation in exercise. The 43-item scale uses a 4-point Likert scale (Strongly agree to Strongly disagree). Exercise benefits are evaluated across five sub-dimensions: enriching life, psychological perspective, physical performance, social interaction, and preventative health; while exercise barriers are evaluated across three sub-dimensions: exercise environment, time expenditure, and physical strain. Sub-dimension scores are calculated by averaging the relevant items. The benefits subscale ranges from 29 to 116 points, and the barriers subscale ranges from 14 to 54 points. Higher benefit scores indicate greater perceived benefits, while higher barrier scores indicate fewer perceived barriers. The total EBBS score is calculated by summing the benefit and barrier scores.
To minimize recall bias, it will be administered twice, 15 days apart.
Self-Perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SPBPA)
Časové okno: To minimize recall bias, it will be administered twice, 15 days apart.

This is a 17-item self-report scale developed to assess perceived barriers to participation in physical activity. The scale consists of four sub-dimensions: body image and psychosocial anxiety, fatigue, responsibilities and lack of time, and environment and facilities. Items are scored on a Likert-type scale ranging from 0 (low) to 10 (high); each sub-dimension score is obtained by dividing the total score of the relevant item by the number of items. A higher score on the scale indicates a higher level of perceived barriers to participation in physical activity.
To minimize recall bias, it will be administered twice, 15 days apart.
The Short Form Health Survey (SF-36)
Časové okno: To minimize recall bias, it will be administered twice, 15 days apart.

This is a 36-item self-assessment test designed to gather information about a person's health status. The questionnaire includes eight multi-item subscales assessing physical function, social functioning, role limitations due to physical problems, role limitations due to emotional problems, mental health, vitality, pain, and general health perception. The total score ranges from 0 to 100.
To minimize recall bias, it will be administered twice, 15 days apart.
The International Physical Activity Questionnaire- Short Form (IPAQ-SF)
Časové okno: To minimize recall bias, it will be administered twice, 15 days apart.

The questionnaire, developed to determine physical activity levels, consists of 7 questions. It inquires about the time spent by individuals in vigorous, moderate, walking, and sitting activities for at least 10 minutes over the past 7 days. In the IPAQ, 8.0 METs are considered to be expended during vigorous physical activity, 4.0 METs during moderate physical activity, and 3.3 METs during walking. To score and determine the level of activity, the walking, moderate, and vigorous activity scores are added together to obtain a total physical activity score (MET-min/week). Scores are obtained by multiplying the standard values of the activities by the number of days per week and the number of hours per day these activities are performed. In the IPAQ, physical activity levels are classified as follows: Inactive (I) with a total physical activity score of 600 METs and below, Minimally Active (II) with a score between 600 and 3000 METs, and Active (III) with a total score above 3000 METs.
To minimize recall bias, it will be administered twice, 15 days apart.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Mustafa Kemal University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2026

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
16. října 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
26. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. října 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. října 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • BARSE2026-01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení