Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Accuro XV Ultrasound Imaging System for BoneEnhance and Fracture Detection Algorithms

13. října 2026 aktualizováno: Rivanna Medical, Inc.

MSK Injury Assessment Imaging System: Feasibility and Data Acquisition for Algorithm Development and Testing

The Accuro XV is a cart-based, bedside ultrasound instrument that incorporates new signal processing-based technologies for enhanced bone and soft-tissue imaging.

Patients presenting to the Study Setting (e.g., Emergency Departments, urgent care centers, orthopedic clinics, radiology departments, and other clinical environments with access to standard-of-care (SOC) imaging with a suspected distal extremity injury (wrist, forearm, ankle, or lower leg) who have undergone SOC imaging during their clinical evaluation, will be enrolled for additional extremity imaging with the Accuro XV.

In this feasibility study, investigators will assess the safety of Accuro XV by review of any adverse events (AEs) and by comparing the comfort level of patients during Accuro XV image capture and standard-of-care imaging. Investigators will retrospectively assess image quality by reviewing all images captured to ensure the image is clear of artifact and other visual imperfections. The de-identified imaging data will then be used for algorithm development and testing. This data will help to verify plans for future study protocols and help to ensure the device is optimized for its clinical use prior to further clinical studies. The results will also be used as an input to RIVANNA's usability and human factors engineering process per IEC 60601-1-6 as recognized by FDA.

The Accuro XV is investigational in this study and is not intended to guide clinical decision-making.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
25000

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94143
        • Nábor
        • The University of California San Francisco
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Aaron Kornblith, MD
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80204
        • Nábor
        • The University of Colorado Denver
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Matthew Riscinti, MD
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06510
        • Nábor
        • Yale University
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Cristiana Baloescu, MD
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • Nábor
        • Rush University Medical Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Michael Gottlieb, MD
        • Kontakt:
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
        • Nábor
        • Thomas Jefferson University Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jason Fields, MD
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75390
        • Nábor
        • The University of Texas Southwestern
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Philip Jarrett, MD
      • El Paso, Texas, Spojené státy, 79905
        • Nábor
        • Texas Tech University Health Sciences Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Kara Samsel, MD
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84112
        • Nábor
        • The University of Utah
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Christopher Kelly, MD
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22904
        • Nábor
        • The University of Virginia
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Christopher Thom, MD
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23298
        • Nábor
        • Virginia Commonwealth University
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jordan Tozer

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

5 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Sites are currently on two different protocol Revisions.

Inclusion Criteria

  • Age greater than or equal to 5 years.
  • The patient is presenting for distal limb injury of the wrist, forearm, ankle, or lower leg.
  • The patient is scheduled to receive an X-ray that includes a view of the ankle, lower leg, wrist, and/or forearm or any patient that received an X-ray accessible by the study team for the studied anatomy in the past 48 hours.
  • English and/or Spanish speaking.

Exclusion Criteria

  • An open fracture, grossly open wound, or severe angulation of the limb is present.
  • Patients for whom the site investigator feels that study participation could prohibit or impair ongoing medical care.
  • Known allergy to ultrasound couplants.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Accuro XV Imaging

Participants with a distal extremity injury who have undergone standard-of-care imaging will receive additional imaging with the Accuro XV ultrasound imaging system. Accuro XV imaging will be performed after completion of standard-of-care clinical imaging and will not be used for clinical decision-making or patient management. Imaging data collected during the study will be used to evaluate device feasibility, safety, image quality, and to support the development and testing of future algorithms.
Přístroj: Accuro XV Ultrasound Imaging System

The Accuro XV Ultrasound Imaging System is a cart-based ultrasound imaging device designed to acquire volumetric images of bone and soft tissue anatomy of the distal extremities. In this study, participants will undergo additional Accuro XV imaging following standard-of-care imaging for a distal extremity injury. The imaging procedure includes acquisition of multiple views of the injured anatomy using ultrasound technology and advanced image-processing methods to generate three-dimensional representations of bone and soft tissue structures. Images collected during the study will be used to evaluate device feasibility, safety, image quality, and to support the development and testing of future algorithms. Accuro XV imaging results will not be used for clinical decision-making.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Accuro XV Image Quality Assessment
Časové okno: From Accuro XV image acquisition through completion of retrospective image-quality assessment, up to 48 months.

Retrospective assessment of acquired Accuro XV images for artifacts and other visual imperfections to evaluate image quality and suitability for subsequent analysis and algorithm development.
From Accuro XV image acquisition through completion of retrospective image-quality assessment, up to 48 months.
Feasibility of Accuro XV Imaging Acquisition
Časové okno: During and immediately after Accuro XV imaging on the day of enrollment.

Successful acquisition of Accuro XV images of the target distal extremity anatomy according to study procedures; site PIs, AIs, and other Accuro XV users will be queried on how Accuro XV fits into their clinical workflow in terms of usability, maneuverablity, reliability and more. Surveys to be developed.
During and immediately after Accuro XV imaging on the day of enrollment.
Participant Comfort During Imaging
Časové okno: Immediately after Accuro XV imaging on the day of enrollment.

Participant-reported comfort and pain scores associated with Accuro XV imaging collected through the participant questionnaire. Participants completed a questionnaire assessing pain associated with both standard-of-care imaging and Accuro XV scanning. Specifically, participants were asked to rate their pain (1) before standard-of-care imaging, (2) during standard-of-care imaging, (3) before Accuro XV scans, and (4) during Accuro XV scans. Pain was measured using an 11-point Likert-type scale ranging from 0 ("none") to 10 ("severe"), with higher scores indicating greater pain.
Immediately after Accuro XV imaging on the day of enrollment.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Likert-Type Scale Participant-reported Imaging Modality Preference
Časové okno: Immediately after Accuro XV imaging on the day of enrollment.

Participant-reported preference between Accuro XV imaging and standard-of-care imaging modalities. Participants completed a questionnaire assessing satisfaction with both standard-of-care imaging and Accuro XV scanning. Participants were asked to rate their satisfaction with each imaging modality on an 11-point Likert-type scale ranging from 0 ("not satisfied at all") to 10 ("very satisfied"), with higher scores indicating greater satisfaction. In addition, participants were asked to indicate their preferred imaging modality by selecting either Accuro XV, standard-of-care imaging, or no preference.
Immediately after Accuro XV imaging on the day of enrollment.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Rivanna Medical, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
29. ledna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. října 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. října 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. října 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Pro00075277
  • 75A50121C00035 (Jiné číslo grantu/financování: Biomedical Advanced Research Development Authority (BARDA))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení