Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Inspiratory Muscle Strength Training in Adults With Type 1 Diabetes

7. října 2026 aktualizováno: Joseph Watso, Florida State University

Time-Efficient Inspiratory Muscle Strength Training as a New Approach to Improve Cardiovascular Function Among Adults With Type 1 Diabetes

Adults with type 1 diabetes have elevated cardiovascular disease risk, and systolic blood pressure is a leading modifiable contributor to that risk. Aerobic exercise lowers blood pressure but poses time and glycemic-management barriers for people with type 1 diabetes. Inspiratory muscle strength training is a brief, home-based, device-based intervention that takes about five minutes per day and has lowered systolic blood pressure in other adult populations.

This pilot trial will test whether eight weeks of daily high-resistance inspiratory muscle strength training lowers blood pressure and improves vascular function in adults with type 1 diabetes. Participants will be randomized 2:1 to high-resistance or very-low-resistance sham training using a POWERbreathe K3 device and will complete 30 training breaths per day at home for eight weeks. Outcomes are assessed before and after the training period.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Approximately two million Americans live with type 1 diabetes, and cardiovascular disease is the leading cause of death in this population. After glycemic control, systolic blood pressure is the leading modifiable cardiovascular risk factor. Traditional aerobic exercise lowers blood pressure and improves vascular function, but most adults with type 1 diabetes do not meet physical activity recommendations, citing time constraints and concern about exercise-associated hypoglycemia.

Inspiratory muscle strength training (IMST) requires about five minutes per day, is performed seated at home with a commercially available handheld device, and is unlikely to provoke hypoglycemia. A retrospective analysis of five independent trials in 128 adults reported a 9 mmHg reduction in casual systolic blood pressure following high-resistance IMST compared with sham training, with effects that appear consistent across age, sex, health status, and baseline blood pressure. No study has examined IMST in people with type 1 diabetes.

Participants are randomized in a 2:1 ratio to high-resistance IMST or very-low-resistance sham IMST. Randomization uses a computer-generated sequence held by an unmasked team member who is responsible only for setting device resistance; participants, investigators, and outcome assessors remain masked to group assignment. All participants complete approximately 56 daily training sessions over eight weeks, each consisting of five bouts of six forceful inhalations with about 30 seconds of rest between bouts.

Maximal inspiratory pressure is measured at weeks 0, 2, 4, 6, and 8. For the high-resistance group, device resistance is set to a graded percentage of the participant's current maximal inspiratory pressure: 55% during weeks 1-2, 65% during weeks 3-4, and 75% during weeks 5-8. The sham group trains at 15% of maximal inspiratory pressure throughout. Participants are debriefed on their group assignment at the end of the post-training visit.

Testing visits at week 0 and week 8 include laboratory blood pressure, brachial artery flow-mediated dilation and post-occlusion reactive hyperemia by high-resolution ultrasound, central blood pressure and arterial stiffness by applanation tonometry, and isometric handgrip exercise testing with post-exercise circulatory occlusion. Participants measure their blood pressure at home once weekly on a provided automated monitor during weeks without a laboratory visit. Brief check-in contacts occur on odd weeks and device adjustment visits on even weeks. An optional follow-up visit repeating all assessments is offered at week 12.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Spojené státy, 32306
        • Florida State University
      • Tallahassee, Florida, Spojené státy, 32306
        • Cardiovascular and Applied Physiology Laboratory
        • Kontakt:
          • Joseph Watso, PhD
          • Telefonní číslo: 8506441281
          • E-mail: jwatso@fsu.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 35 years
  • Type 1 diabetes diagnosed more than 1 year before screening
  • Hemoglobin A1c (HbA1c) 10.0% or less within the last 3 months (may be measured at screening)- Body mass index 18 to 29.9 kg/m^2
  • Stable insulin delivery method for the past 30 days
  • Ability to read all device instructions and insulin pump settings
  • Estimated glomerular filtration rate at least 60 mL/min/1.73 m^2 within the last 3 months (may be measured at screening)
  • Use of an insulin pump or insulin delivery by multiple daily injections
  • Attendance at 3 or more diabetes care visits over the past 12 months

Exclusion Criteria:

  • Diabetes-related hospitalization, including for diabetic ketoacidosis or severe hypoglycemia, within 12 months of screening
  • Poorly controlled hypertension, defined as systolic blood pressure at least 140 mmHg or diastolic blood pressure at least 90 mmHg
  • Taking diabetes medications other than insulin
  • Structured exercise more than 150 minutes per week for the last 3 months
  • Pregnant, lactating, or planning to become pregnant within the study period
  • Unstable weight, defined as more than 5% change in the last 3 months
  • Significant organ system dysfunction, such as severe pulmonary, renal, hepatic, or cardiovascular disease
  • Diagnosed anemia or known hemoglobin less than 10 g/dL
  • Diagnosed neuropathic or psychiatric illness
  • Active nicotine or illegal drug use
  • Alcohol consumption totaling more than 10 standard drinks per week
  • Unable to grant voluntary informed consent
  • Unable or unwilling to follow the study protocol
  • Per the POWERbreathe device user manual: history of spontaneous pneumothorax; a collapsed lung that has not fully healed; a pacemaker or medical implant containing magnets or electronics; any condition of the eardrum, such as a burst eardrum that has not fully healed

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: High-Resistance Inspiratory Muscle Strength Training

Participants complete daily inspiratory muscle strength training using a POWERbreathe K3 device for eight weeks. Each session consists of five bouts of six forceful inhalations against resistance, with approximately 30 seconds of rest between bouts, for 30 training breaths per day. Resistance is set to a graded percentage of the participant's current maximal inspiratory pressure: 55% during weeks 1-2, 65% during weeks 3-4, and 75% during weeks 5-8.
Přístroj: High-Resistance Inspiratory Muscle Strength Training

Daily home-based inspiratory muscle strength training using a POWERbreathe K3 device for eight weeks, at 55% of maximal inspiratory pressure during weeks 1-2, 65% during weeks 3-4, and 75% during weeks 5-8. Maximal inspiratory pressure is re-measured at weeks 0, 2, 4, 6, and 8 and resistance is adjusted accordingly.
Falešný srovnávač: Sham Inspiratory Muscle Strength Training

Participants complete daily inspiratory muscle strength training using a POWERbreathe K3 device for eight weeks. Each session consists of five bouts of six forceful inhalations against resistance, with approximately 30 seconds of rest between bouts, for 30 training breaths per day. Resistance is set to 15% of the participant's maximal inspiratory pressure throughout the eight weeks.
Přístroj: Sham Inspiratory Muscle Strength Training

Daily home-based inspiratory muscle strength training using a POWERbreathe K3 device for eight weeks, at 15% of maximal inspiratory pressure throughout.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change From Baseline in Laboratory-Measured Seated Systolic Blood Pressure at 8 Weeks
Časové okno: Baseline and 8 weeks

Seated brachial systolic blood pressure measured in the laboratory with an automated oscillometric monitor after a period of quiet rest. This is the powered primary outcome.
Baseline and 8 weeks

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change From Baseline in Home Systolic Blood Pressure at 8 Weeks
Časové okno: Baseline and 8 weeks

Self-measured seated brachial systolic blood pressure recorded at home once weekly on a provided automated monitor, following American Heart Association home-monitoring recommendations.
Baseline and 8 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Florida State University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Joseph C Watso, Florida State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2027

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. října 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. října 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. října 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • STUDY00007503
  • R03HL183276 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identified individual participant-level data (IPD) that correspond directly to the key outcomes reported in peer-reviewed publications will be preserved and shared.

Časový rámec sdílení IPD

Data will be made available after peer-review publication of the final dataset, but no later than 1 year after the completion of data collection. Data will remain available for a period of at least 10 years, per the University's guidelines for records retention.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Access will be unrestricted and open to the scientific community without controlled-access barriers. All data will be fully de-identified in compliance with HIPAA guidelines by removing direct/indirect personal identifiers and assigning coded study IDs prior to upload. Datasets will be structured in open, interoperable formats (CSV and/or TXT) requiring no specialized software to access. Datasets will be archived and publicly searchable in Zenodo (a FAIR-aligned public generalist repository) and assigned a persistent Digital Object Identifier (DOI). Summary results will also be submitted directly to ClinicalTrials.gov.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení