Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aquatic Exercise in Patients With Knee Osteoarthritis

2. listopadu 2026 aktualizováno: Mensure Aslan, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

The Effect of Aquatic Exercise on Central Sensitization and Functional Parameters in Patients With Knee Osteoarthritis: a Randomized Controlled Trial

The effect of aquatic exercise on central sensitization in patients with knee osteoarthritis are not fully known in the studies conducted to date. The aim of this study is to examine the effect of aquatic exercise on central sensitization and functional parameters in patients with knee osteoarthritis.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Turecko (Türkiye), 40000
        • Nábor
        • Kirsehir Ahi Evran University, Kırşehir, Merkez 40100
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Adults aged 40-65
  2. Individuals diagnosed with knee osteoarthritis
  3. Individuals with no cognitive impairments
  4. Volunteers for the study

Exclusion Criteria:

  1. Individuals who have undergone knee surgery
  2. Individuals presenting with signs such as fracture, malignancy, or infection
  3. Pregnancy
  4. Individuals with cognitive impairments who are unable to express themselves.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Standard physical group

Participants receive standard physical therapy sessions for knee osteoarthritis for 8 weeks, each session is 60minutes.

Standard physical conventional therapy exercises for knee osteoarthritis.

Experimentální: Standard physical group and hydrotherapy

• Participants receive standard physical therapy sessions combined with hydrotherapy (pool therapy) sessions for knee osteoarthritis for 8 weeks, each session is 60 minutes.

Standard physical conventional therapy exercises for knee osteoarthritis.

Hydrotherapy (pool therapy) sessions tailored to standard physiotherapy for knee osteoarthritis.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Central Sensitization
Časové okno: 8 weeks

The Central Sensitization Inventory is a valid tool for assessing psychological and sensory factors associated with central pain sensitivity in patients with knee osteoarthritis. The Central Sensitization Inventory demonstrates moderate reliability in patients who have developed central sensitization due to knee osteoarthritis. Part A consists of 25 items that assess an individual's symptoms of central sensitization; it is scored using a 4-point Likert scale. Part B assesses whether the patient has received a diagnosis of another condition within the family of central sensitization syndromes from a physician. A high score indicates severe central sensitization.Number of Items: Section A of the scale, which is included in the assessment, consists of 25 items. Item Scoring: Each item uses a 5-point Likert-type scale, ranging from 0 to 4 points (0 = Never, 1 = Rarely, 2 = Sometimes, 3 = Often, 4 = Always). Minimum Score: 0; Maximum Score: 100

8 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Visual Analog Scale
Časové okno: 8 weeks

Participants' pain intensity will be assessed. Pain intensity is indicated on a 10 cm straight line with anchor points representing "no pain" and "worst pain imaginable." The distance between the starting point and the point marked by the patient is measured in centimeters. An increase in this distance signifies an increase in pain intensity. This is an assessment method, ranging from 0 to 10 (or 0-100 mm), used to measure the severity of subjective symptoms-most commonly pain. A score of 0 indicates no pain; 1-3, mild pain; 4-6, moderate pain; 7-9, severe pain; and 10, unbearable, extreme pain.

8 weeks
Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score
Časové okno: 8 weeks

Knee-related quality of life scales for patients with knee osteoarthritis are tools used to assess pain, function, and activities of daily living. They comprise 42 items across five distinct subscales. A higher total score indicates extremely severe pain in the knee, restricted movement, and loss of function. Scores range from 0 points to 100 points.

8 weeks
Algometer
Časové okno: 8 weeks

Central sensitization is assessed by measuring the Pressure Pain Threshold (PPT). Pressure will be applied to the quadriceps muscle using an algometer until the patient perceives pain. The procedure will be performed three times at 20-second intervals, and the average value will be calculated. Subsequently, the patient will immerse their foot and ankle in cold water (1-4°C) for 60-120 seconds. Following this, the PPT will be measured again at the same point on the quadriceps muscle using the algometer, and the total score will be calculated. A high score indicates that central sensitization is not present. An algometer is a physical device that provides objective measurements. Consequently, the results obtained from the device are not scores, but rather values expressed in units of applied pressure. A low score, on the other hand, shows that central sensitization is present.

8 weeks
SF-36 Quality of Life Scale (36-Item Short Form Health Survey)
Časové okno: 8 weeks

It measures an individual's quality of life. The questionnaire consists of 36 items and 8 sub-parameters (physical functioning, bodily pain, limitations due to physical problems, emotional well-being, social functioning, energy/fatigue, and general health perception). A high score on the SF-36 questionnaire indicates that the patient's health-related quality of life is very good. Based on the data obtained from the survey, scores ranging from 0 to 100 are calculated separately for 8 distinct sub-dimensions and for the 2 main components into which these dimensions are grouped.

8 weeks
Biodex Balance Scale
Časové okno: 8 weeks

Patients' static balance will be measured using the Biodex Balance System®. Patients will be asked to maintain a balanced standing position on the static platform. The anteroposterior index, mediolateral index, and overall index will be evaluated with eyes open and eyes closed. Each position will be tested three times, and the average value will be recorded. For dynamic balance, level two of the 8-level resistance scale (1 = least stable, 8 = most stable) will be used.

8 weeks
Beck Depression Inventory
Časové okno: 8 weeks

It is widely used to assess the severity of depression in patients. It is a questionnaire consisting of 21 items. The questionnaire has a total score ranging from 0 to 63 points. A high total score indicates a high level of depression severity.

8 weeks
Mini-Mental State Examination
Časové okno: 8 weeks

The Mini-Mental test, which measures cognitive functions quickly and in a standardized manner, will be administered in the clinical setting; memory, attention, language, and visuospatial skills are assessed. The total score for the 11 items across these five domains ranges from 0 to 30. A high score in the assessment indicates normal mental functions, while a low score points to cognitive impairment or dementia.

8 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. října 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. října 2026

První zveřejněno (Aktuální)

20. října 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

1. října 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2026/81

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .