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Aquatic Exercise in Patients With Knee Osteoarthritis

2 novembre 2026 aggiornato da: Mensure Aslan, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

The Effect of Aquatic Exercise on Central Sensitization and Functional Parameters in Patients With Knee Osteoarthritis: a Randomized Controlled Trial

The effect of aquatic exercise on central sensitization in patients with knee osteoarthritis are not fully known in the studies conducted to date. The aim of this study is to examine the effect of aquatic exercise on central sensitization and functional parameters in patients with knee osteoarthritis.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Turchia (Türkiye), 40000
        • Reclutamento
        • Kirsehir Ahi Evran University, Kırşehir, Merkez 40100
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Adults aged 40-65
  2. Individuals diagnosed with knee osteoarthritis
  3. Individuals with no cognitive impairments
  4. Volunteers for the study

Exclusion Criteria:

  1. Individuals who have undergone knee surgery
  2. Individuals presenting with signs such as fracture, malignancy, or infection
  3. Pregnancy
  4. Individuals with cognitive impairments who are unable to express themselves.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Standard physical group

Participants receive standard physical therapy sessions for knee osteoarthritis for 8 weeks, each session is 60minutes.

Standard physical conventional therapy exercises for knee osteoarthritis.

Sperimentale: Standard physical group and hydrotherapy

• Participants receive standard physical therapy sessions combined with hydrotherapy (pool therapy) sessions for knee osteoarthritis for 8 weeks, each session is 60 minutes.

Standard physical conventional therapy exercises for knee osteoarthritis.

Hydrotherapy (pool therapy) sessions tailored to standard physiotherapy for knee osteoarthritis.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Central Sensitization
Lasso di tempo: 8 weeks

The Central Sensitization Inventory is a valid tool for assessing psychological and sensory factors associated with central pain sensitivity in patients with knee osteoarthritis. The Central Sensitization Inventory demonstrates moderate reliability in patients who have developed central sensitization due to knee osteoarthritis. Part A consists of 25 items that assess an individual's symptoms of central sensitization; it is scored using a 4-point Likert scale. Part B assesses whether the patient has received a diagnosis of another condition within the family of central sensitization syndromes from a physician. A high score indicates severe central sensitization.Number of Items: Section A of the scale, which is included in the assessment, consists of 25 items. Item Scoring: Each item uses a 5-point Likert-type scale, ranging from 0 to 4 points (0 = Never, 1 = Rarely, 2 = Sometimes, 3 = Often, 4 = Always). Minimum Score: 0; Maximum Score: 100

8 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visual Analog Scale
Lasso di tempo: 8 weeks

Participants' pain intensity will be assessed. Pain intensity is indicated on a 10 cm straight line with anchor points representing "no pain" and "worst pain imaginable." The distance between the starting point and the point marked by the patient is measured in centimeters. An increase in this distance signifies an increase in pain intensity. This is an assessment method, ranging from 0 to 10 (or 0-100 mm), used to measure the severity of subjective symptoms-most commonly pain. A score of 0 indicates no pain; 1-3, mild pain; 4-6, moderate pain; 7-9, severe pain; and 10, unbearable, extreme pain.

8 weeks
Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score
Lasso di tempo: 8 weeks

Knee-related quality of life scales for patients with knee osteoarthritis are tools used to assess pain, function, and activities of daily living. They comprise 42 items across five distinct subscales. A higher total score indicates extremely severe pain in the knee, restricted movement, and loss of function. Scores range from 0 points to 100 points.

8 weeks
Algometer
Lasso di tempo: 8 weeks

Central sensitization is assessed by measuring the Pressure Pain Threshold (PPT). Pressure will be applied to the quadriceps muscle using an algometer until the patient perceives pain. The procedure will be performed three times at 20-second intervals, and the average value will be calculated. Subsequently, the patient will immerse their foot and ankle in cold water (1-4°C) for 60-120 seconds. Following this, the PPT will be measured again at the same point on the quadriceps muscle using the algometer, and the total score will be calculated. A high score indicates that central sensitization is not present. An algometer is a physical device that provides objective measurements. Consequently, the results obtained from the device are not scores, but rather values expressed in units of applied pressure. A low score, on the other hand, shows that central sensitization is present.

8 weeks
SF-36 Quality of Life Scale (36-Item Short Form Health Survey)
Lasso di tempo: 8 weeks

It measures an individual's quality of life. The questionnaire consists of 36 items and 8 sub-parameters (physical functioning, bodily pain, limitations due to physical problems, emotional well-being, social functioning, energy/fatigue, and general health perception). A high score on the SF-36 questionnaire indicates that the patient's health-related quality of life is very good. Based on the data obtained from the survey, scores ranging from 0 to 100 are calculated separately for 8 distinct sub-dimensions and for the 2 main components into which these dimensions are grouped.

8 weeks
Biodex Balance Scale
Lasso di tempo: 8 weeks

Patients' static balance will be measured using the Biodex Balance System®. Patients will be asked to maintain a balanced standing position on the static platform. The anteroposterior index, mediolateral index, and overall index will be evaluated with eyes open and eyes closed. Each position will be tested three times, and the average value will be recorded. For dynamic balance, level two of the 8-level resistance scale (1 = least stable, 8 = most stable) will be used.

8 weeks
Beck Depression Inventory
Lasso di tempo: 8 weeks

It is widely used to assess the severity of depression in patients. It is a questionnaire consisting of 21 items. The questionnaire has a total score ranging from 0 to 63 points. A high total score indicates a high level of depression severity.

8 weeks
Mini-Mental State Examination
Lasso di tempo: 8 weeks

The Mini-Mental test, which measures cognitive functions quickly and in a standardized manner, will be administered in the clinical setting; memory, attention, language, and visuospatial skills are assessed. The total score for the 11 items across these five domains ranges from 0 to 30. A high score in the assessment indicates normal mental functions, while a low score points to cognitive impairment or dementia.

8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 ottobre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 ottobre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 ottobre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 novembre 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026/81

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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